"중증 부작용은 없어..경미 증상 2~3일내 호전"
30일 질병관리청에 따르면 이날까지 인플루엔자 백신 이상반응 신고사례는 총 4건을 기록했다. 앞서 지난 28일 브리핑 당시 이상 반응자가 1명 보고됐다고 밝혔으나 이후 3명이 더 늘어난 것이다.
추가된 3명 가운데 1명은 접종 후 발열 증상, 1명은 오한과 근육통이 각각 있었고, 나머지 1명은 접종 부위에 멍이 들었다고 신고했다.
질병청 관계자는 “접종 부위에 통증을 호소했던 첫 번째 (이상 반응) 사례의 경우 증상이 호전됐다”고 설명했다. 경미한 증상의 경우 2~3일 이내에 사라지는 것으로 알려졌다.
이에 따라 아직까지 생명을 위협할 수준의 심각한 부작용은 보고되지 않고 있다.
앞서 질병청은 국가 조달 물량을 공급하는 업체인 신성약품이 백신을 배송하는 과정에서 냉장차의 문을 열어놓거나 제품을 바닥에 내려놓는 등 '냉장유통'(콜드체인) 원칙을 지키지 않은 사실을 확인하고 지난 21일 밤 국가예방접종 사업을 중단했다.
상온 노출이 의심돼 현재 사용이 중단된 백신 물량은 총 578만명분이다.
당초 질병청은 백신 사용 중단을 발표한 직후인 지난 22일 ‘문제가 된 백신을 접종한 사람은 없다’고 발표했지만, 조사 과정에서 지난 25일부터 접종 사례가 속속 확인되면서 누적 접종자는 105명→224명→324명→407명에 이어 지난 28일 기준 873명까지 증가했다.
지역별로는 △전북이 279명으로 가장 많고 △경북 126명 △인천 86명 △부산 83명 △충남 74명 △서울 70명 △세종 51명 △경기 49명 △전남 31명 △경남 10명 △제주 8명 △대전 3명 △대구 2명 △충북 1명 이었다.
질병청은 매일 오후 7시께 추가로 확인된 접종자 숫자 등 관련 내용을 발표하고 있다.
ming@fnnews.com 전민경 기자
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