[파이낸셜뉴스] 코스닥 알츠하이머병 치료제 개발기업 메디프론은 7일 "알츠하이머병 조기진단 보조키트 '알츠플러스(AlzPlus)'의 공동개발사인 퀀타매트릭스가 신의료기술심사를 보건복지부 산하 한국보건의료연구원에 신청했다"고 밝혔다. 메디프론은 2020년 조기진단제의 원천기술을 퀀타매트릭스에 기술이전했다. 이후 해당 기술의 상용화 및 성능개량을 위해 퀀타매트릭스와 공동연구를 진행 중이다. 현재까지 알츠하이머병 조기 진단은 뇌의 영상진단(PET)과 뇌척수액(CSF)의 분석을 통해 이뤄지고 있다. 특히 고가의 환자 부담 진단비와 위험부담이 큰 검체 추출을 특징으로 한다. 신의료기술심사에 들어간 알츠하이머병 조기진단 보조키트(AlzPlus)는 이러한 단점들을 극복할 수 있도록 환자의 혈액 검사를 통해 치매 여부를 진단한다. 혈액 내에 존재하는 베타 아밀로이드와 베타 아밀로이드의 생성과 억제에 영향을 미치는 3개의 치매 바이오 마커 농도를 추가로 측정함으로써 매우 짧은 진단 시간(2.5시간)으로 알츠하이머병 진단을 돕는다. 임재홍 메디프론 연구소장은 “알츠하이머병 치료제와 조기진단 보조키트는 서로의 시장 성장에 시너지 효과를 일으킬 것"이라며 "조기진단시장은 급격하게 성장할 것으로 예상된다”고 설명했다. 메디프론은 알츠하이머성 치매 치료제 파이프 라인인 'MDR-1339(베타 아밀로이드)'와 'MDR-0214(OGA·타우 단백질)' 등의 원천특허를 보유하고 있다. 메디프론 관계자는 "현재 알츠하이머성 치매의 새로운 기전인 뇌염증 가설에 따른 치료제(NLRP3 억제제)의 개발이 마무리되고 있다"며 "내년 초 해당 기술의 특허가 신청될 것"이라고 말했다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

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[파이낸셜뉴스] 코스닥 상장사 메디프론이 신경병성 통증에 작용하는 비마약성 진통제 ‘MDR-652’의 성공적인 임상1상 결과를 확인했다. 13일 금융감독원 전자공시에 따르면 메디프론은 MDR-652의 임상기관인 한림대학교 성심병원과의 주요 임상 내용과 임상시험결과보고서(CSR)를 확인했다고 지난 10일 공시를 통해 밝혔다. 캡사이신 대비 월등히 강력한 'TRPV1' 효현제인 레지니페라톡신(resiniferatoxin) 기반으로 개발된 MDR-652는 당뇨병성 신경통증 및 대상포진 후 신경통증과 같은 일반적인 소염진통제로는 진통 효과를 보지 못하는 신경병증성 통증 억제를 목적으로 한다. 환부에 직접 바르는 국소도포용 겔 형태로 피부에 단회 또는 반복 도포했을 때 안전성, 내약성 및 전신노출 정도를 평가하는 것이 이번 임상1상 시험의 주 목적이다. 결과보고서에 따르면 MDR-652는 모든 대상자에게서 중대한 이상반응, 의미있는 변화는 나타나지 않았다. 또 단회투여와 반복투여 시의 체내 노출 정도가 매우 경미하여 국소 이상반응 평가에서도 내약성이 우수한 것으로 판단된다고 밝혔다. 메디프론 관계자는 "MDR-652의 향후 신약 출시까지 효과적 진행을 위해 임상수탁기관과 임상2상 진행 협의 및 글로벌 제약사들과의 라이선스 아웃 등 다양한 향후 방향성을 검토 중이다"라고 말했다. 한편 메디프론은 알츠하이머 치매치료 분야의 대표적인 연구기업으로 베타아밀로이드 기전을 통한 임상연구 및 치료제 개발에 박차를 가하고 있다. 2020년 라이선스 아웃을 통해 체외진단 전문기업 퀀타매트릭스와 공동 개발하고 있는 치매 조기 진단키트는 식품의약품안전처로부터 품목 인증 후 신의료기술등재를 위한 준비를 진행 중이다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

09일 코스닥 시장은 상승 1298개, 하락 191개, 보합 73개로 마감했다. 상승한 종목으로 메디프론(065650) 30.0%, 삼성스팩6호(425290) 30.0%, MDS테크(086960) 29.9% 등이 있다. 'fnRASSI'는 금융 AI 전문기업 씽크풀과 파이낸셜뉴스의 협업으로 로봇기자가 실시간으로 생산하는 기사입니다. fnRASSI@fnnews.com fnRASSI

09일 메디프론(065650), 삼성스팩6호(425290), MDS테크(086960), 애머릿지(900100)등이 상한가를 기록했다. 특히 메디프론은 전 거래일 대비 30.0% 오른 1,625원에 거래를 마감하며 높은 관심을 받았다. 'fnRASSI'는 금융 AI 전문기업 씽크풀과 파이낸셜뉴스의 협업으로 로봇기자가 실시간으로 생산하는 기사입니다. fnRASSI@fnnews.com fnRASSI

최적의 매매타이밍을 실시간으로 전송하여 투자자들에게 도움이 되고 있는 주식AI 라씨 매매비서가 오늘 분석한 오전장 급등종목은 메디프론(+30.00%), 셀루메드(+19.71%), 셀바스AI(+19.29%), 앱코(+12.83%), 삼영엠텍(+6.46%) 이었다. 라씨 매매비서는 코스피, 코스닥은 물론 ETF까지 전 종목에 대해서 AI매매신호를 전송한다. 라씨 매매비서의 2022년 11월 30일 기준 최근 1개월간 평균 적중률은 90.89%, 종목별 평균 수익률은 +9.32%의 성과를 나타내고 있다. 라씨 매매비서는 보유 종목 또는 관심 종목을 등록해 놓을 경우 최적의 매매 타이밍을 실시간 푸시 알림을 전송해 준다. 급등하는 종목의 매매타이밍을 잡기 어렵다면 라씨 매매비서에 종목을 등록하고 매매타이밍을 실시간 푸시 알림으로 전송받을 수 있다. 라씨 매매비서에서는 현재 로그인 없이 무료로 종목의 AI매매신호 현황을 확인해 볼 수 있다. 매매타이밍이 궁금한 종목을 라씨 매매비서에서 검색하면 라씨 매매비서의 보유 현황을 확인할 수 있다.   ▶▶라씨 매매비서 최근 매수종목 확인(무료)  ▶▶라씨 매매비서 최근 매도종목 확인(무료)  ▶▶급등주 등록하고 실시간 매매신호 받기  [라씨매매비서 오늘의 관심종목] 대한유화, 키다리스튜디오, 한샘, 금호석유, 효성티앤씨    "지금 구글 플레이스토어와 애플 앱스토어에서 라씨 매매비서를 다운로드 받으세요" fnRASSI@fnnews.com fnRASSI

[파이낸셜뉴스]연세대의과대학 의학공학교실 성학준 교수 연구팀이 후두암에서 후두 보전이 가능한 치료제로 사용할 수 있는 세포막 유래 나노입자가 세계 최초로 개발됐다는 소식에 메디프론이 강세다. 메디프론이 지분 20% 투자한 뉴메이스의 기술 고문이 성학준 교수라는 점이 작용한 것으로 분석된다. 29일 오전 10시 32분 현재 메디프론은 전 거래일 대비 315원(12.05%) 오른 2975원에 거래 중이다. 이날 재료 과학 분야 저명 학술지인 어드밴스드 머터리얼즈 최신호에 따르면 성학준 교수 연구팀은 세포 간 상호작용에 관여하는 세포막 유래 나노입자를 암 치료제로 활용할 수 있는 가능성을 발견했다. 세포 간 상호작용은 세포의 성장·분화, 조직의 재생 등을 돕지만 암 발생, 전이에도 영향을 미친다. 세포막 유래 나노입자(CMNP)는 세포 간 상호작용에 관여하는 물질로 재생의공학 분야의 주요 관심 연구 주제다. 하지만 CMNP의 물질적 특징을 분석한 연구는 많았지만 세포와 CMNP의 관계를 밝힌 연구는 적었다. 성학준 교수 연구팀은 세포 성장과 조직 재생 등 효과는 남기고 암 발생 등 부작용을 최소화하는 CMNP를 만들고 후두암에서 치료효과를 확인했다. 이를 통해 암 성장과 전이를 막는 새로운 세포막 유래 나노입자(CMNP_PEG_apt)를 개발했다. 노치1 신호를 억제하는 압타머(aptamer)를 CMNP에 접합해 암세포 사멸을 유도했다. 노치1 신호는 혈관을 새로 만들어 암 성장을 촉진하고, 연골 발생 초기에 콜라겐 생성 활동을 방해해 연골 분화를 저해한다. 성학준 교수는 “지금까지 CMNP 연구는 물질 자체의 특성 밝힌 분자생물학적 연구에 한정돼 있었지만 이번 연구를 통해 세포와 CMNP의 관계와 구조 범위로 연구 분야가 확장될 것”이라며 “노치1 신호를 억제하는 압타머를 접합한 나노물질이 암 성장을 억제한다는 것이 확인돼 향후 후두암뿐만 아니라 다양한 암에 적용해 치료제로 활용될 수 있을 것”고 말했다. 한편 지난해 메디프론은 뉴메이스의 지분 20%를 32억원에 취득한 바 있다.   kmk@fnnews.com 김민기 기자

[파이낸셜뉴스] 메디프론이 바이오젠의 치매 치료제 '아두카누맙'의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 앞에 두고 강세를 보이고 있다. 31일 오후 1시 58분 현재 메디프론은 전 거래일 대비 5.91% 오른 3850원에 거래되고 있다. 아두카누맙은 알츠하이머의 원인으로 지목되는 베타아밀로이드를 제거하는 항체 치료제다. 바이오젠은 지난 2019년 10월 아두카누맙 개발 재개를 선언하고 지난해 말 임상3상에서 일부 유의미한 결과를 도출해 FDA에 보완 자료를 제출한 상태다. 이번 아두카누맙에 대한 FDA의 결정은 제약업계에서 주요한 이슈로 내다보고 있다. 알츠하이머병은 아직 약물 개발도 이뤄지지 않고 있기 때문이다. 이에 이번 아두카누맙이 승인을 얻는다면 알츠하이머병의 진행을 늦추는 최초의 시판 약물이 되는 것으로 관심이 집중된다. 한편 메디프론은 다양한 치매치료제 파이프라인을 보유하고 있어 이번 아두카누맙의 FDA 승인에 대한 기대감이 유입되고 있다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] "20여년간 축적된 연구 역량으로 알츠하이머성 치매 치료제의 연구 방향에 모두 대응할 수 있는 라인업을 구축하고 있다."  최근 서울 가산디지털1로 메디프론 본사에서 만난 노기선 대표( 사진)는 "바이오젠의 알츠하이머 치료제 '아두카누맙'이 오는 6월 미국 식품의약국(FDA) 허가 결정을 앞두고 있어 시장의 이목이 집중되고 있다"면서 이같이 말했다.  메디프론은 의약품과 생명공학 제품의 연구개발 및 제조 판매를 진행하고 있다. 그간 알츠하이머성 치매 진행을 늦추고 뇌기능 회복과 치료를 위한 신약 개발에 주력해왔다.  노 대표는 "아두카누맙은 알츠하이머의 원인으로 지목되는 베타아밀로이드를 제거하는 항체 치료제"라면서 "바이오젠은 지난 2019년 10월 아두카누맙 개발 재개를 선언하고 지난해 말 임상 3상에서 일부 유의미한 결과를 도출해 FDA에 보완 자료를 제출했다"고 설명했다. 그는 이어 "일라이 릴리의 '도나네맙' 역시 임상2상에서 긍정적 결과를 발표했다"라며 "베타아밀로이드를 타깃으로 하는 완벽한 파이프라인을 구축하고 있어 글로벌 치매 치료시장이 다시 열린다면 국내외 빅파마들의 관심을 끌 것"이라고 설명했다.  메디프론은 베타아밀로이드의 응집을 억제하고 독성을 풀어주는 후보물질 'MDR-1339'를 비롯해 변형된 베타아밀로이드의 생성을 억제하는 'MDR-1703' 물질을 보유하고 있다.  노 대표는 "알츠하이머성 치매는 아직 원인을 모른다. 수십년간 베타아밀로이드 변형 단백질이 뭉쳐 뇌세포의 사멸을 일으킨다는 가설이 유력했지만 2017년 이후 글로벌 빅파마들의 임상 2~3상이 실패하면서 관련 연구가 중단됐다"고 말했다. 이어 "베타아밀로이드 가설 이후 나온 타우(tau) 이론과 뇌 염증 이론에도 대응이 가능한 상황"이라고 덧붙였다.  메디프론은 치매 치료제 외에도 바르는 진통제인 'MDR-652'의 국내 임상1상 허가를 받아 하반기 임상에 돌입할 예정이다.  그는 "당뇨병성 신경증, 대상포진 후 신경통, 근막통증 등으로 적응증을 확대할 계획"이라면서 "먹는 진통제로 개발하는 MDR-6013은 천식 등 자가면역 질환의 억제 효과를 검증하기 위해 서울대학교 병원과 협업 중이며 퀀타매트릭스와 진행 중인 치매 조기 진단키트는 지난해 7월 식품의약품안전처 품목 허가 후 신의료기술평가를 앞두고 있다"라고 말했다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자