[파이낸셜뉴스] 코넥스 혈관신생 억제제 개발 전문기업 안지오랩이 과학기술정보통신부 산하 한국한의학연구원에서 실시하는 '국내 자생 생약 복합물을 이용한 체지방 감소 기능성 실용화 기술 개발' 과제에 선정됐다고 2일 밝혔다. 이번 과제는 국내에서 자라는 생약 복합물의 효과를 검증하고 이를 바탕으로 비임상 자료 및 제품화 기술 개발을 목적으로 한다. 2024년 4월부터 2024년 12월까지 약 9개월간 진행된다. 비만은 심혈관계 질환 위험 요소인 고혈압, 제2형 당뇨병, 이상지혈증을 증가시키며 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환 발병의 독립적인 위험 인자로 알려져 있다. 세계비만재단은 2035년 기준 전 세계 인구 중 51%인 40억명이 과체중 상태에 이르고 19억명이 비만이 될 것으로 예상하고 있다. 안지오랩은 선행연구에서 자생 생약 복합물이 체중 감소, 체지방 감소, 지방세포의 크기 감소, 혈중 중성지방을 감소하는 효과를 확인했다. 이번 과제를 통해 한국한의학연구원과 공동으로 관련 제품화 기술도 개발할 계획이다. 안지오랩 관계자는 “비만은 다수의 질병 발병 원인 중 하나로 체지방 감소 기능성 개발을 통해 보다 많은 환자들에게 도움을 줄 수 있도록 연구하고 있다”며 “이번 과제로 비만 치료제 분야에서도 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 기대한다“고 말했다. 한편 안지오랩은 혈관신생 발굴 기반 기술을 바탕으로 천연물 의약품과 항체 의약품 연구에 주력하며 다양한 질환의 치료제를 개발하고 있다. 지난해 한림제약 자회사 상명이노베이션에 습성황반변성 치료제를 기술이전했고 임상3상 시험을 위한 임상시험계획서를 식품의약품안전처에 신청했다. 혈관신생을 억제해 내장지방을 줄이는 식약처 인정 건강기능식품 오비엑스(레몬밤추출물혼합분말)도 판매 중이다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 안지오랩이 코넥스 합동 기업설명회(IR)에 참가해 투자회사를 대상으로 기업 성장전략을 알렸다고 25일 밝혔다. 코넥스 합동 기업설명회는 한국거래소와 한국IR협의회, 코넥스 협회가 공동 주관해 지난 23일, 24일 이틀에 걸쳐 개최됐다. 코넥스 상장사 총 83개 기업이 참가해 그룹미팅, 업황 설명회, 전문가 강연 등을 통한 기업정보를 공유했다. 안지오랩은 이번 행사에서 올해 완료된 경구용 습성황반변성 치료제 임상 2상, 비알코올성 지방간염 치료제 임상 2a상, 치주질환 치료제 임상 2상 결과를 설명했다. 항체에 광민감제를 결합한 APC(Antibody Photosensitizer Conjugate) 치료제 개발 현황과 라이선스 아웃 등 중장기 사업 계획도 발표했다. 안지오랩 관계자는 “투자자들에게 당사 기술력과 성장전략, 중장기 비전을 소개했다”며 “긍정적인 임상결과를 바탕으로 기술이전을 추진하고, 향후 코스닥 이전상장도 준비할 계획”이라고 말했다. taeil0808@fnnews.com 김태일 기자

[파이낸셜뉴스] 안지오랩이 혈관신생 억제 효능을 가진 천연물 의약품 ALS-L1023 주사 치료제 개발을 위한 국내 전용실시권을 바이오메디슨에 기술이전했다고 7일 밝혔다. 개발 마일스톤을 포함한 총 계약금액 20억원과 순매출액 10%를 로열티로 받는 조건이다. 안지오랩에 따르면 주사는 주로 코와 뺨 등 얼굴의 중간 부위에 많이 발생하는데 붉어진 얼굴과 혈관확장이 주 증상이다. 간혹 구진, 농포, 부종 등이 관찰되는 만성질환으로, 최근 연구에서는 주사에서 혈관신생과의 연관성이 부각되고 있다. 안지오랩은 주사 동물 모델에서 ALS-L1023 효능을 확인하고 이번 기술이전 계약을 체결하게 됐다. ALS-L1023은 혈관신생 억제제로서 최근 비알코올성지방간염 치료제와 습성황반변성 치료제로임상2상을 완료한 바 있다. 안지오랩 관계자는 “이번 기술이전을 통해 ALS-L1023의 혈관신생 억제제로서 피부과 영역에서도 효용성을 확인할 수 있게 되었다”며 “바이오메디슨과 함께 주사 치료제로 개발하게 돼 기대가 크며 임상 속도를 내 ALS-L1023의 제품화를 앞당기겠다”라고 말했다. taeil0808@fnnews.com 김태일 기자

[파이낸셜뉴스]  리서치알음은 7일 코넥스기업인 안지오랩에 대해 전 세계적으로 30조원 규모에 이르는 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 임상2a상을 완료해 기술이전 가능성 기대감이 크다고 진단했다. 이에 주가전망은 '긍정적', 적정주가는 제시하지 않았다. 이동현 리서치알음 연구원은 “국내 비알코올성 지방간 환자 수는 2016년 3만6305명에서 2020년 10만 7327명으로 4년 사이 3배 가까이 증가했다“며 ”통계적으로 지방간 환자의 10%는 지방간염이 진행되지만 시중에 출시된 비알코올성지방간염(NASH)의 치료제는 없는 상황“이라고 밝혔다.  이어 “안지오랩은 올해 3월, NASH 치료제인 AL101-NASH의 임상2a상을 완료했다. 투여군의 간 내 지방량과 섬유화가 대조군 대비 감소했고, 간 손상 지표인 ALT와 AST가 유의하게 감소한 것이 확인됐다”며 “동사는 임상 2a상 결과를 기반으로 기술이전을 추진할 계획이고 NASH 치료제 시장 성장성이 높아 향후 기술료와 로열티 부문 실적이 기대된다”고 덧붙였다. 안지오랩은 혈관 신생 분야 신약 개발에 특화된 업체로 1999년 설립되었으며, 2016년 코넥스에 상장했다. 이 회사는 설립 초기부터 천연물, 화합물, 단백질, 항체 라이브러리에서 혈관 신생 억제 연구에 집중해 독보적인 후보 물질 발굴 기술을 보유하고 있다. 이 회사는 지난 2003년 핵심물질인 ALS-L1023을 발굴해 △복부비만 △비알코올성지방간염 △습성 황반변성 △심출성 중이염 △치주질환 등 다양한 적응증에 대한 치료제를 임상 중에 있다. 이 연구원은 “현재 임상 2상 중에 있는 파이프라인 4개와 전임상 단계의 파이프라인 1개를 보유하고 있어 향후 기술 이전으로 인한 매출 증가와 코스닥 이전 상장이 예상된다”며 “특히 NASH 치료제의 시장은 2026년 약 30조원 규모로 성장할 것으로 전망되지만 현재 시판되고 있는 치료제는 없는 상황이기 때문에 동사의 매력이 높다”고 분석했다. 안지오랩이 기술력을 보유한 NASH 치료제의 경우 최근 임상 2a상을 완료했으며, 통계 분석 결과 간 수치 개선에 효과가 있다는 것이 입증됐다. 이에 따라 리서치알음은 향후 좋은 조건으로 기술 이전 계약을 성사시킬 수 있을 것으로 기대했다. 이 연구원은 “또한 습성 황반변성 치료제의 경우 현재 임상 2b상을 진행 중이며, 투약 단계까지 완료, 금년 상반기 내로 임상 결과가 나올 계획이며 그 후 기술 이전이 목표”라며 “실제 동사의 습성 황반변성 치료제는 기존 치료제와 달리 경구 투약이 가능해 출혈과 같은 부작용이 없고, 다중 타겟 의약품으로 내성이 생기는 것을 방지한다는 점에서 경쟁력이 있다”고 언급했다. 그러면서 “안지오랩의 주요 파이프라인의 임상 2상과 기술 이전이 완료되는대로 코스닥 이전 상장을 추진할 계획”이라며 “과거 기술성평가를 통과한 경험이 있어 기술 특례 상장이 무난하게 가능할 것으로 판단되기 때문에 관심을 기울일 만 하다”고 부연했다. kakim@fnnews.com 김경아 기자

[파이낸셜뉴스] 안지오랩이 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 후보 ‘AL101-NASH(ALS-L1023)’의 임상 2a상 결과 간 기능 지표가 개선됐다고 18일 밝혔다. ‘ALS-L1023’은 혈관신생과 빨리 커지는 내장지방을 억제해 간의 지방증과 염증을 감소시키는 다중 표적 기전의 약이다. 이번 임상 결과 ALS-L1023 1200mg/day 투여 군에서 간내 지방량(MRI-PDFF), 섬유화(MRE)가 감소했다. 간 손상 지표인 ALT와 AST도 유의하게 감소했다. 이번 임상은 미국 식품의약국(FDA)이 지난 2018년 12월에 발표한 ‘NASH 임상가이드라인’에 기반해서 실시됐다. 한양대학교 등 4개 대학 병원에서 진행됐다. 약의 안전성과 유효성 평가를 위해 비알코올성지방간염 환자 60명을 1일 1800mg, 1일 1200mg 투약군과 대조군(위약군)으로 1:1:1로 무작위 배정하고 이중 맹검으로 시행됐다. 1일 2회 나누어 경구투여 했고 8주, 16주, 24주 후 안전성 및 유효성을 평가했다. MRI-PDFF 검사 결과 간 내 지방량은 24주 후 1800mg, 1200mg 군에서 모두 감소했다. 간 내 지방량 감소 환자 수 비율은 대조군에서 47%인 반면 1200mg 군에서 60%, 1800mg 군에서 72%였다. MRE 검사 결과 간 내 섬유화 변화량도 24주 후 1800mg, 1200mg 군에서 모두 감소했다. 간 손상 지표인 ALT는 8주 후 ALS-L1023 1200mg 군에서 대조군 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 16주 후로 따져도 각 군에서 통계적으로 유의하게 감소했다. 총 콜레스테롤 수치도 투여 8주, 16주, 24주 후 1200mg 군에서 대조군과 비교했을 때 모두 통계적으로 유의하게 감소함을 확인하였다. 안전성에서도 우수했다. ALS-L1023 1800mg 군과 1200mg 군의 이상 반응 발현율은 대조군과 유사했고 대부분 경증이었다. ALS-L1023 투여 후 발현된 중대한 이상 반응 및 시험 중지를 야기한 이상반응은 없었다. 약물 이상반응 발현율은 1800mg 군이 가장 낮았으며 주로 소화불량, 복부팽만 등 이었다. 안지오랩 관계자는 “이번 임상 시험을 통해 ALS-L1023이 간 내 지방량과 섬유화를 감소시키고 간 손상 지표인 ALT와 AST를 개선하여 비알코올성지방간염 치료제로서 가능성을 확인했다”라며 “이 결과를 근거로 기술이전을 추진하고, 향후 시험대상자 수를 늘린 임상 시험을 통해 추가 연구를 진행할 예정”이라고 말했다. taeil0808@fnnews.com 김태일 기자

[파이낸셜뉴스]코넥스 상장 바이오 벤처기업 안지오랩이 코스닥 상장을 재추진한다. 안지오랩은 상장주관사를 NH투자증권에서 대신증권으로 변경한다고 1일 밝혔다. 이번 주관사 변경을 기점으로 코스닥 상장을 본격 준비해 내년 하반기에 기술성평가를 다시 신청할 예정이다. 안지오랩은 혈관신생 발굴 기반 기술을 바탕으로 천연물 의약품과 항체 의약품 연구에 집중하고 있으며, 다양한 질환의 치료제를 개발하고 있다. 또 식약처 인정을 받은 건강기능식품도 판매하고 있다. 현재 습성황반변성, 비알콜성지방간염, 삼출성중이염, 치주질환 등 4개의 질환을 대상으로 임상 2상을 진행 중이다. 지난 1월에는 한국 거래소가 지정한 전문 평가 기관에서 'A' 'BBB' 등급을 받으며 우수한 기술력도 인정받았다. 상장 심사를 청구할 수 있는 기술성 평가는 지난 7월 기준으로 만료됐으며, 내년 재신청을 통해 다시 한 번 기술력을 검증 받을 예정이다. 기술성 평가를 원활히 마무리하고 본격적인 기술특례 상장을 추진한다는 방침이다. 안지오랩 관계자는 “이미 진행된 기술성 평가를 통해 우수한 기술력은 객관적으로 입증됐고, 진행 중인 임상 4개 중 3개 정도는 내년에 완료될 예정으로 가시적인 성과를 보여줄 수 있을 것”이라며 “이번 주관사 변경과 함께 더욱 성공적인 기업공개를 진행토록 하겠다” 고 말했다. fnljs@fnnews.com 이진석 기자

[파이낸셜뉴스] 안지오랩은 코로나19 치료제 개발을 위해 한국생명공학연구원과 공동연구 협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 안지오랩은 천연물의약품 'ALS-L1023'을 이용한 코로나19 세포계 항바이러스 활성평가를 위한 공동연구를 진행한다. 안지오랩이 개발한 'ALS-L1023'은 레몬밤으로부터 두 단계 용매분획으로 제조한 혈관신생억제 효능의 천연물의약품이다. 현재 습성황반변성(AMD)에 대해서는 임상 2상이 진행되고 있으며, 비알콜성지방간염(NASH) 및 삼출성중이염 치료제로 임상 2a상이 진행 중이다. 레몬밤은 여러 연구에서 단순포진바이러스, 사람면역결핍바이러스, 독감바이러스 및 수족구병을 일으키는 엔테로바이러스에 대한 항바이러스 활성이 있음이 보고됐다. ALS-L1023의 경우 코로나19에 대해서도 항바이러스 활성이 우수할 것으로 예상돼 생명연과 공동연구를 진행하게 됐다. 코로나19에 항바이러스 효과를 보일 경우 바로 임상시험에 진입이 가능한 약물이다. 안지오랩은 혈관신생 분야에 특화된 기술을 가지고 있다. 이 기술을 바탕으로 1999년 창업 후 혈관신생 억제 물질을 찾는데 집중해 다양한 혈관신생 억제 후보물질을 보유했다. 동시에 미래성장전략의 일환으로 항체치료제 개발에도 진력하고 있다. 안지오랩 김민영 대표는 "이번 한국생명공학연구원과의 공동연구 협약을 통해 당사에서 개발중인 ALS-L1023의 코로나19에 대한 항바이러스 활성을 평가할 예정"이라며 "활성평가결과 우수한 효능이 확인될 경우 본격적으로 코로나19 치료제 개발에 나설 계획"이라고 말했다. pompom@fnnews.com 정명진 기자

[파이낸셜뉴스] 안지오랩이 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 30일 밝혔다. 기술특례로 코스닥시장에 상장하기 위해서는 한국거래소가 지정한 전문평가기관 두 곳에서 A, BBB 등급 이상을 받아야 한다. 안지오랩은 이번 기술성평가가 원활히 마무리됨에 따라 빠른 시일내에 코스닥 상장을 위한 예비심사 청구서를 제출해 기술특례 상장을 진행할 예정이다. 상장 주관사는 NH투자증권이다. 안지오랩은 혈관신생(Angiogenesis)분야에 특화된 기술을 가진 회사다. 혈관신생 발굴 기술을 바탕으로 1999년 창업 후 혈관신생 억제 물질을 찾는데 집중해 다양한 혈관신생 억제 후보물질을 보유하고 있으며 혈관신생관련 질환의 치료제를 개발하고 있다. 현재 습성황반변성, 비알콜성지방간염(NASH), 삼출성중이염, 치주질환 치료제에 대한 임상2상을 진행하고 있으며 동시에 미래성장전략의 일환으로 항체치료제 개발에도 진력하고 있다.. 김민영 안지오랩 대표는 "이번 기술성평가 통과를 통해 우수한 기술력이 외부평가기관으로부터 객관적으로 입증됐다"며 "올해 내에 코스닥 상장을 추진함과 동시에 현재 진행 중인 주요 신약 파이프라인의 임상 시험이 조속히 마무리 될 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다. map@fnnews.com 김정호 기자

안지오랩(251280)은 당일 거래량 증가로 최근 5거래일 거래량의 최고치를 넘어섰다. 그리고 현재 14.48% 내린 15,650원에 거래중이며 3일 연속 하락흐름을 보이고 있다. 'fnRASSI'는 금융 AI 전문기업 씽크풀과 파이낸셜뉴스의 협업으로 로봇기자가 실시간으로 생산하는 기사입니다. fnRASSI@fnnews.com fnRASSI

안지오랩(251280)의 당일 거래량이 최근 5거래일 거래량의 최고치를 넘어서며 투자자들의 관심을 받고 있다. 그리고 현재 전 거래일보다 7.34% 감소하여 3일 연속 하락흐름을 보이고 있다. 외국인 보유량 변화 없음, 기관 증가 (5일 누적) 최근 5일간 동종목의 외국인 투자자는 0주 순매수하였고 마찬가지로 기관은 100주 순매수하였다. 전날 기관은 100주 순매수했지만 외국인은 순매수량이 0으로 보유비율 그대로 유지했다. 다음 표는 동종목의 외국인, 기관의 일별 순매수량을 나타낸 것이다. 'fnRASSI'는 증권전문 기업 씽크풀과 파이낸셜뉴스의 협업으로 로봇기자가 실시간으로 생산하는 기사입니다. fnRASSI@fnnews.com fnRASSI