바이로메드는 중국 국가식품약품감독관리국(SFDA)에 ‘VM202-PAD’의 2단계 임상시험(임상2상)을 신청했다고 23일 밝혔다.
이번 임상 2상은 난치성 질환인 허혈성 족부궤양 환자를 대상으로 진행된다. 허혈성 족부궤양은 말초부위 혈관이 막혀 혈액 공급이 원활하지 않아 이 부위부터 썩어 들어가는 질환으로 심하면 다리를 절단하거나 사망까지 이를 수 있다.
VM202-PAD는 족부궤양 부위에 신생혈관을 만들어 혈류량을 늘려줘 이를 치료하는 신약후보물질이다.
회사측은 이미 임상1상을 통해 다리를 절단해야만 했던 환자들이 다리를 절단하지 않아도 되는 우수한 효과를 확인했다고 밝혔다.
바이로메드 관계자는 “중국에서 허혈성 족부궤양 질환자의 수가 급격히 증가하고 있다”면서 “VM202-PAD이 출시되면 중국 시장의 상당부분을 점유할 수 있을 것으로 예상하고 있다”고 말했다./talk@fnnews.com조성진기자
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