대중국 수출기업 대상, 중국 수입인증 정책 변화 및 법령 숙지 당부
개막식에 참석한 주요내빈이 강의를 경청하고 있다
2019년 한국기업들의 대중국 수출 진행 시 유의해야 할 중국위생허가(CFDA) 관련 성공 방안이 제시됐다. 지난 11월 23일 개최된 ‘대중국 수출전략 포럼 2018’에서 내년 한국기업들이 대중국 수출 진행 시 유의해야 할 중국위생허가(CFDA) 관련 성공 방안이 제시됐다.
한국 국회의원회관 대강당 및 서울드래곤시티 호텔에서 열린 이번 행사에서는 중국검험검역과학연구원 종합검측센터(CAIQTEST)의 한국 대표자가 참여해 2019년 중국위생허가(CFDA) 인증 성공 전략을 발표했다.
국내 기업들도 이번 포럼에 큰 관심을 기울였다. 대중국 수출은 기업의 글로벌 전략에 있어 매우 중요한 과제였다. 특히 이번 발표는 그간 대중국 수출업무에 가장 어려운 장벽으로 인식됐던 중국위생허가 획득에 대한 중요 정보를 담당 검사기관인 CAIQTEST가 발표했다는 점에서 주목을 받았다.
포럼에서는 대중국 수출에 필요한 인증, 통관, 정책, 유통에 대한 관련 법령 및 전략 등이 다루어졌다.
주목할 만한 점은 국가식품약품감독관리국(CFDA)의 조직개편이다. 기존 CFDA에서 처리하던 화장품, 의약품, 의료기기 등 대중국 수출 위생허가증 발급은 앞으로 국가약품관리국(NMPA)이 담당한다.
또한 건강식품의 대중국 수출 허가증 발급은 ‘특수식품검사청’이 맡게 됐으며 CFDA 조직과 국가질검감독관리총국(AQSIQ) 및 국가공상총충국((SAIC) 3개 기관은 합병돼 국가시장감독관리총국(SAMA)이라는 새로운 기관이 설립됐다.
‘NMPA’의 정책변경의 핵심은 수입품의 품질 안전성을 높임과 동시에 전문성을 강화한 것으로 해석된다. 포럼에서 CAIQTEST는 "정책 변화로 한국 중소기업들이 가장 많이 수출하고 있는 일반 화장품(비특수용도화장품) 분야에서 큰 변화가 있을 것"이라고 예상했다.
일반 화장품 수출 또한 사전허가제에서 사후관리제로 바뀐다. 이에 앞으로는 경내 책임자가 업무등록을 완료하면 대중국 수출이 바로 가능해질 것으로 보인다. 기존 대비 30% 이상 빠른 수출이 가능해지는 셈이다.
이번 조직개편으로 인한 문제점도 거론됐다. 기존 재중책임회사의 역할을 경내책임자가 수행하면서 위생허가 제출 서류, 합법성 보증, 신고제품 품질 보증, 판매제품 유통 전 과정을 경내 책임자가 담당하기 때문에 경내 책임자 선정에 더욱 신중을 기해야할 것으로 보인다.
또 허가증 발급 이후에도 수입제품의 안정성이나 문제요소에 따라 수입허가 여부가 달라질 수 있기 때문에 수입제품의 검촉(검사)를 진행하는 검사기관 선정에 신중을 기해야할 것으로 보인다.
CAIQTEST 국제부본부장 위에펀펑은 “중국 위생허가 및 통관 등 다양한 절차에 대해서 가장 중요한 것은 중국기관과 소통이다”라며 “CAIQTEST는 한국의 우수한 제품들을 중국시장 진출에 보다 원할한 환경을 만들기 위해서 한국에 경내대표처를 선정하고 지속적인 관계 및 한국기업을 위해 다양한 서비스를 준비하고 있다”고 전했다.
CAIQTEST의 이번 발표자료는 CAIQTEST 한국 공식 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.
2019년 한국기업들의 대중국 수출 진행 시 유의해야 할 중국위생허가(CFDA) 관련 성공 방안이 제시됐다. 지난 11월 23일 개최된 ‘대중국 수출전략 포럼 2018’에서 내년 한국기업들이 대중국 수출 진행 시 유의해야 할 중국위생허가(CFDA) 관련 성공 방안이 제시됐다.
한국 국회의원회관 대강당 및 서울드래곤시티 호텔에서 열린 이번 행사에서는 중국검험검역과학연구원 종합검측센터(CAIQTEST)의 한국 대표자가 참여해 2019년 중국위생허가(CFDA) 인증 성공 전략을 발표했다.
국내 기업들도 이번 포럼에 큰 관심을 기울였다. 대중국 수출은 기업의 글로벌 전략에 있어 매우 중요한 과제였다. 특히 이번 발표는 그간 대중국 수출업무에 가장 어려운 장벽으로 인식됐던 중국위생허가 획득에 대한 중요 정보를 담당 검사기관인 CAIQTEST가 발표했다는 점에서 주목을 받았다.
포럼에서는 대중국 수출에 필요한 인증, 통관, 정책, 유통에 대한 관련 법령 및 전략 등이 다루어졌다.
주목할 만한 점은 국가식품약품감독관리국(CFDA)의 조직개편이다. 기존 CFDA에서 처리하던 화장품, 의약품, 의료기기 등 대중국 수출 위생허가증 발급은 앞으로 국가약품관리국(NMPA)이 담당한다.
또한 건강식품의 대중국 수출 허가증 발급은 ‘특수식품검사청’이 맡게 됐으며 CFDA 조직과 국가질검감독관리총국(AQSIQ) 및 국가공상총충국((SAIC) 3개 기관은 합병돼 국가시장감독관리총국(SAMA)이라는 새로운 기관이 설립됐다.
‘NMPA’의 정책변경의 핵심은 수입품의 품질 안전성을 높임과 동시에 전문성을 강화한 것으로 해석된다. 포럼에서 CAIQTEST는 "정책 변화로 한국 중소기업들이 가장 많이 수출하고 있는 일반 화장품(비특수용도화장품) 분야에서 큰 변화가 있을 것"이라고 예상했다.
일반 화장품 수출 또한 사전허가제에서 사후관리제로 바뀐다. 이에 앞으로는 경내 책임자가 업무등록을 완료하면 대중국 수출이 바로 가능해질 것으로 보인다. 기존 대비 30% 이상 빠른 수출이 가능해지는 셈이다.
이번 조직개편으로 인한 문제점도 거론됐다. 기존 재중책임회사의 역할을 경내책임자가 수행하면서 위생허가 제출 서류, 합법성 보증, 신고제품 품질 보증, 판매제품 유통 전 과정을 경내 책임자가 담당하기 때문에 경내 책임자 선정에 더욱 신중을 기해야할 것으로 보인다.
또 허가증 발급 이후에도 수입제품의 안정성이나 문제요소에 따라 수입허가 여부가 달라질 수 있기 때문에 수입제품의 검촉(검사)를 진행하는 검사기관 선정에 신중을 기해야할 것으로 보인다.
CAIQTEST 국제부본부장 위에펀펑은 “중국 위생허가 및 통관 등 다양한 절차에 대해서 가장 중요한 것은 중국기관과 소통이다”라며 “CAIQTEST는 한국의 우수한 제품들을 중국시장 진출에 보다 원할한 환경을 만들기 위해서 한국에 경내대표처를 선정하고 지속적인 관계 및 한국기업을 위해 다양한 서비스를 준비하고 있다”고 전했다.
CAIQTEST의 이번 발표자료는 CAIQTEST 한국 공식 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.
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