관련종목▶
이 플랫폼은 유전자 재조합 기술 기반의 신약 검증 기술이다. 의학, 임상학, 병리학, 약학 등의 빅데이터 자료를 AI로 분석해 신약을 개발한다.
회사 측은 “이 기술을 활용하면 동물실험을 통하지 않고 유전자 재조합 기술로 약물 효능을 예측할 수 있다”며 “기존 신약 개발에는 임상 시험에만 10~12년 정도의 기간이 소요되지만, 5~6년으로 개발 기간을 줄일 수 있다”고 설명했다.
게놈바이오로직스 아시아퍼시픽은 현재 수술 없이 정맥주사만으로 치료가 가능한 심근병 치료제인 ‘GEN121’을 개발하고 있다. GEN121은 이미 전임상을 마친상태로 현재 환자를 대상으로한 임상 1상을 준비 중에 있다.
GEN121 개발은 제니시스트Ⓡ 플랫폼을 이용해 개발되고 있으며 2021년까지 임상 1, 2상을 모두 마칠 계획이다. 회사 측은 “임상을 진행하기 위해 유럽의 임상 위원회에 승인 신청을 제출해 1, 2상을 통합해 임상을 진행할 계획”이라고 밝혔다.
특히 임상 시험에 최적화된 AI 기술을 적용해 임상 환자 선택, 효능 예측, 안전성 확보, 부작용 반응 등 모든 임상 절차를 신속하게 진행한다는 방침이다. 독일의 전문평가 기관인 ‘JSC(Justin Stindt Consulting)는 GEN121의 가치 평가 결과 임상 1상 완료 후 약 2700억원, 임상 2상 완료 후 약 1조1500억원이 예상된다고 발표했다.
게놈바이오로직스 아시아퍼시픽 토마스 유 대표는 “심혈관계 질환은 국민의 건강은 물론 의료 보험 재정에 큰 부담을 주는 질병”이라며 “치명적인 심장 질환은 진단이 쉽게 이뤄지지 않아 조기 진단이 어렵고, 진단 시에도 치료가 어려운 경우가 많은데 GEN121이 그 대안이 될 것”이라고 말했다.
한편, 대통령직속 4차산업혁명위원회는 지난달 9차 회의를 열고 내년부터 2021년까지 일반인, 암 생존자 등 300명의 건강, 의료, 유전체 데이터를 통합 분석하는 ‘헬스케어 빅데이터 쇼케이스 사업'을 추진한다고 밝힌 바 있다.
dschoi@fnnews.com 최두선 기자
※ 저작권자 ⓒ 파이낸셜뉴스, 무단전재-재배포 금지