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[파이낸셜뉴스] 펩타이드 융합 바이오 기업 나이벡은 영국 바이오 회사 '인트랙트파마'와 진행 중인 염증성 장 질환 치료제(NIPEP-IBD) 경구투여 제형의 효능 검증이 성공적으로 완료됐다고 26일 밝혔다. 나이벡은 NIPEP-IBD에 대한 이망 1상 추진을 본격화할 계획이다.
나이벡은 독자 개발한 '경구용 염증성 장 질환' 치료제 파이프라인을 최적화하기 위해 영국 인트랙트파마와 공동연구계약을 맺어 본격적인 연구 활동을 진행해왔다.
나이벡은 '탑스커버리 펩타이드' 기반 염증성 장 질환 치료제 후보물질 'NIPEP-IBD'를 공급하고 인트랙트파마는 나이벡의 후보물질을 바탕으로 경구 제형 플랫폼을 최적화와 효능 검증을 진행했다.
인트랙트파마 관계자은 "나이벡의 염증성 장 질환 치료제 'NIPEP-IBD'는 이미 주사제로 효능 검증을 마쳤다"며 "실험을 통해 실제 대장에서 안정성을 확인했기 때문에 경구 제형으로 개발도 성공적"이라고 말했다.
나이벡 관계자는 "최근 주요국의 의약품 규제 당국에서는 단순 염증 억제 뿐 아니라 '장 조직' 재생 능력을 확인하도록 요구하고 있어 조직 재생의 기능을 갖춘 신약 개발이 필요하다"며 "이 때문에 나이벡의 염증성 장 질환 치료제에 관계자들이 주목하고 있다"고 밝혔다.
그는 "NIPEP-IBD는 이미 주사 제형으로 전임상 독성시험까지 완료했으며 경구형 제형은 동물실험을 통해 주사제와 비교할 때 효능에 차이가 없음을 검증받았다"며 "인트랙트파마와 추가적인 검증 연구를 진행해 올해 안에 임상 1상을 진행할 수 있도록 추진 중"이라고 덧붙였다.
jo@fnnews.com 조윤진 기자
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