연구소장에 약학박사 김기환 상무 선임
표적항암치료제 약효, 독성 연구 등 신약개발 중추 역할...대학 및 국책연구소와 협업
[파이낸셜뉴스] 항암제 개발 기업 에이치엘비생명과학이 경기 화성 동탄에 신약연구소를 열고 지난달 19일 과학기술정보통신부로부터 연구소 개설 승인을 받았다고 3일 밝혔다.
에이치엘비생명과학의 신약연구소는 에이치엘비제약, 에이치엘비셀, 단디바이오사이언스 등 에이치엘비그룹 내 바이오 관계사들이 협업한다. 혁신 신약 도입부터 R&D(연구개발)를 공동 진행하면서 그룹의 바이오 생태계인 ‘HBS(HLB Bio eco-System)’의 중추 역할을 수행할 것이란 전망이다.
신약연구소는 동탄 엠타워 내 1672.4㎡(505평)의 공간에 세포배양실, RNA분석실, 화학분석실, 단백질분석실, 동물실험실 등을 설치했으며 항암제 후보물질의 활성 및 약효, 독성 등을 연구한다. 이를 통해 초기 단계의 후보물질은 물론 임상 단계의 혁신 항암신약 개발을 본격적으로 진행한다. 또 국내외 대학, 국책연구소, 벤처 및 중견기업들과 손잡고 항암제 파이프라인을 더욱 확대해 나갈 계획이다.
지난 2월 18일 진행된 개소식에는 진양곤 에이치엘비 회장, 이을규 에이치엘비생명과학 총괄 사장, 한용해 에이치엘비생명과학 바이오 사업부문 사장 등 그룹사 임원들과 연구원들이 참석했다.
에이치엘비생명과학 바이오 사업본부 본부장인 김기환 상무( 사진)는 연구소장으로 선임됐다. 김 소장은 이화여대 약학과에서 박사학위를 받고 미국 미네소타 대학 및 국립보건원 암연구소(NCI)에서 항암세포기작에 대해 연구했다. 귀국 후에는 JW중외제약 신약연구소 책임 연구원, JW크레아젠 연구소장, 현대약품 연구본부 및 미래전략본부 본부장을 역임했다.
김 소장은 개소식에서 “표적 항암제 '리보세라닙', '파이로티닙'의 적응증 확장은 물론 다수의 신규 항암제 파이프라인을 조기에 확보해 에이치엘비생명과학이 혁신 항암신약 개발의 산실이 되도록 매진하겠다”고 말했다.
에이치엘비생명과학은 2017년 6월 위암 치료제를 희귀 의약품으로 지정받고 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)를 준비 중인 리보세라닙의 국내 판권을 갖고 있다.
또한 지난해 9월 중국 항서제약으로부터 'EGFR', 'HER2' 억제제인 파이로티닙을 도입해 비소세포폐암 환자 150명을 대상으로 글로벌 임상 3상을 국내에서 수행 중이다.
dschoi@fnnews.com 최두선 기자
※ 저작권자 ⓒ 파이낸셜뉴스, 무단전재-재배포 금지