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국산 디지털 치료제 '오씨프리', 美임상 IRB 승인

“5월 중 환자 모집, 탐색임상 시작”

국산 디지털 치료제 '오씨프리', 美임상 IRB 승인
케이피에스 CI


[파이낸셜뉴스] 코스닥 상장사 케이피에스의 자회사 빅씽크테라퓨틱스(이하 빅씽크)가 지난 23일(현지시간) 강박장애(OCD) 디지털치료제(DTx) '오씨프리(OC FREE)'의 탐색임상 프로토콜에 대한 미국 임상연구윤리심의위원회(IRB) 승인을 받았다고 26일 밝혔다.

한미경 빅씽크 대표는 “이번 IRB 승인은 국내에서 자체 개발된 디지털 치료제의 첫 미국 임상 승인”이라며 “연말까지 임상 환자 모집을 마칠 계획”이라고 말했다.


한 대표는 이어 “탐색임상을 거쳐 오는 2024년까지 본임상을 끝내고 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받는 것이 목표”라고 강조했다.

총 10주간 진행될 이번 탐색임상은 뉴욕 및 오하이오 소재의 정신질환 및 신경질환에 특화된 연구기관 등 미국 내 3개 지역에서 만 18세 이상 강박장애 환자 30명을 대상으로 6주 치료 및 4주 관찰의 형태로 진행될 예정이다.

한 대표는 “IRB 승인에 앞서 올해 1월 FDA 사전회의를 통해 FDA로부터 공식 답변서를 받았다”며 “이번 탐색임상 시험은 FDA의 의견이 반영됐기 때문에 더욱 명확한 효과를 낼 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

dschoi@fnnews.com 최두선 기자