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식약처 승인 받아 생체흡수성 금속 ‘리조멧’ 사업화 준비
상하이 봉쇄로 지연된 중국 임상 하반기 본격 진행 예정
글로벌 정형외과 의료기기 전문기업 에디슨이노는 생체흡수성 금속인 악안면성형용재료 리조멧(resomet II CMF plate)의 임상시험계획을 19일 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다.
리조멧은 골절 수술시 인체에 흡수되기 때문에 금속 제거수술을 할 필요가 없어 획기적인 소재로 평가 받고 있다. 에디슨이노는 2015년 생체흡수성 금속인 리조멧을 세계 최초로 개발하고 2016년 중국 산동부창제약과 독점 라이선스 계약을 맺은 바 있다. 이후 유럽 CE 인증을 받고 임상시험승인을 위한 임상시험수탁계약 체결과 임상 시험 승인에 요구되는 중국 내 시험소의 시험에 모두 통과되었다.
글로벌데이터 분석에 따르면, 외상 고정 장치 시장은 2021년 53억달러(약 6조7500억원)에서 2030년 59억달러(약 7조5100억원) 규모로 성장을 전망한다.
에디슨이노 관계자는 “리조멧 개발 이후 글로벌 시장 진출을 위해 추진 중이던 중국 임상이 코로나19 확산 등으로 지연됐으나 하반기부터 본격 진행될 것"이라며 "이번 국내 임상시험계획 승인으로 국내외 사업화 준비에 속도를 낼 예정이다"라고 말했다.
한편, 에디슨이노는 사업 다각화를 위해 전기차 부품 사업을 시작하며 미래 유망 산업인 전기차 시장에 진출했다. 에디슨모터스에 배터리팩을 공급하며 캐시카우를 마련하고 최근 우주∙항공 관련 신사업 투자유치에 성공해 미래 성장동력 확보에 주력하고 있다.
dschoi@fnnews.com 최두선 기자
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