[파이낸셜뉴스] 코스닥 상장사 바이오톡스텍이 사모 신주인수권부사채(BW) 120억원어치 발행에 나섰다. 11일 금융투자업계에 따르면 바이오톡스텍은 지난 8일 5년 만기 BW 120억원어치를 발행했다. 표면이자율은 0%, 만기이자율은 2% 수준이다. 이번 자금은 비임상 임상시험수탁기관(CRO) 일반 운영비, 프로세스 비용 등을 마련하기 위한 자금 조달이다. 해당 BW는 코스닥벤처사모펀드 등에서 대부분 인수했다. 이 펀드는 발행일로부터 2년이 되는 2026년 7월 8일부터 조기상환청구권을 행사할 수 있다. BW는 일정 기간이 지나면 미리 정해진 가격으로 주식을 청구할 수 있는 사채이다. 회사가 신주를 발행하는 경우 미리 약정된 가격에 따라 일정한 수의 신주 인수를 청구할 수 있는 권리이다. 사채권자로서는 보통 회사채와 마찬가지로 일정한 이자를 받으면서 만기에 회사채 금액을 상환받을 수 있으며, 동시에 자신에게 부여된 신주인수권(워런트)를 가지고 주식시가가 발행가액보다 높은 경우 회사측에 신주의 발행을 청구할 수 있다. 이 BW의 워런트 행사 가격은 주당 5055원이다. 회사 주가는 4900~5000원선 사이를 오가고 있다. 이번 회사가 발행한 BW는 신주인수권(워런트)을 별도로 떼어 거래할 수 없는 '비분리형'이다. 비분리형 BW는 사실상 CB(전환사채)와 다를 바 없는 구조다. 채권을 행사하면 전환청구권이 소멸되고, 반대로 전환청구권 행사로 주식을 받을 경우 채권이 그만큼 소멸된다. 이번 메자닌 채권 발행은 지난 2021년 8월 24일 전환사채(CB) 180억원어치 발행 이후 약 3년 만이다. 해당 CB 잔액은 38억원 수준이다. 주식전환되거나 풋옵션으로 원금상환하고 남은 금액이다. 회사의 현금성 자산(유동금융자산 포함)은 올해 3월 말 별도 기준 223억원 수준이다. 한편 바이오톡스텍은 국내 최다 GLP 인증을 보유한 비임상 CRO로 의약품, 화학물질, 농약 등과 관련한 안전성·유효성 시험 49가지 항목에 대한 GLP 인증을 보유하고 있다. 바이오톡스텍은 미국 FDA로부터 GLP 적격 승인을 받은 국내 비임상 CRO 선두기업이란 평가다. 연간 2000건 이상의 비임상시험을 수행하고 있다. khj91@fnnews.com 김현정 기자

[파이낸셜뉴스] 바이오톡스텍이 장중 강세다. 메디컬아이피가 전신 체성분 자동 분석 인공지능(AI) 소프트웨어 '딥캐치(DeepCatch)'의 미국 식품의약국(FDA) 인증을 획득하면서 영향을 받은 것으로 풀이된다. 21일 오전 10시 34분 현재 바이오톡스텍은 전 거래일 대비 3.18% 오른 7460원에 거래되고 있다. 메디컬아이피에 따르면 FDA 인증을 획득한 전 세계 의료 AI 소프트웨어 중 전신 CT를 통해 피부, 뼈, 근육, 내장지방, 피하지방 등 다양한 체성분을 자동으로 분석하는 제품은 딥캐치가 유일하다. 박상준 메디컬아이피 대표는 "딥캐치는 특정 진료과가 아닌 CT를 촬영하는 전 세계 모든 의료기관에 도입이 가능하다"며 "이번 세계 최초 FDA 인증을 계기로 해외에서의 성과가 본격화될 것"이라고 말했다. 메디컬아이피는 바이오톡스텍이 지분 100%를 가지고 있는 자회사 세종벤처파트너스가 투자한 회사로 관심을 모은다.  dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 아리바이오가 치매 임상의학 권위자인 데이빗 그릴리 워싱턴 의대 신경과 교수와 다중 기전 치매 치료제 ‘AR1001’의 글로벌 임상3상을 본격화한다고 밝히면서 바이오톡스텍의 주가가 장중 오름세를 보이고 있다. 14일 오후 2시24분 현재 바이오톡스텍은 코스닥 시장에서 전일 대비 3.41% 오른 8490원에 거래되고 있다. 이날 관련 업계에 따르면 아리바이오는 오는 7월 미국 식품의약국(FDA)에 AR1001의 글로벌 임상3상을 신청할 예정이다. 또 오는 12월부터 환자 투약을 진행한다. AR1001은 뇌혈관을 확장해 혈류를 개선하고 신경세포의 사멸 억제, 장기기억 형성 단백질과 뇌세포 증식 단백질의 활성화, 뇌의 독성 단백질을 제거하는 등 다중 작용 기전의 경구용 치매 치료제다. 미국 임상2상을 통해 치매 진행 억제와 인지기능 향상 효과를 입증했다는 평가를 받고 있다. 그릴리 교수는 현재 아리바이오가 최초의 경구용 치매 치료제로 개발 중인 AR1001의 임상2·3상 핵심 연구자다. 이 같은 소식에 아리바이오에 투자한 바이오톡스텍에 기대감이 몰리는 것으로 풀이된다. 한편 아리바이오는 지난 2월 국내 기관들을 대상으로 1000억원 규모의 투자 유치에 성공했다고 밝힌 바 있다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

18일 코스닥 시장은 상승 1058개, 하락 309개, 보합 100개로 마감했다. 상승한 종목으로 바이오톡스텍(086040) 29.9%, 승일(049830) 29.8%, 원풍물산(008290) 23.1% 등이 있다. 'fnRASSI'는 금융 AI 전문기업 씽크풀과 파이낸셜뉴스의 협업으로 로봇기자가 실시간으로 생산하는 기사입니다. fnRASSI@fnnews.com fnRASSI

18일 바이오톡스텍(086040), 승일(049830), 노루홀딩스우(000325)등이 상한가를 기록했다. 특히 바이오톡스텍은 전 거래일 대비 29.9% 오른 8,990원에 거래를 마감하며 높은 관심을 받았다. 'fnRASSI'는 금융 AI 전문기업 씽크풀과 파이낸셜뉴스의 협업으로 로봇기자가 실시간으로 생산하는 기사입니다. fnRASSI@fnnews.com fnRASSI

최적의 매매타이밍을 실시간으로 전송하여 투자자들에게 도움이 되고 있는 주식AI 라씨 매매비서가 오늘 분석한 오후장 급등종목은 바이오톡스텍(+29.91%), 피에이치씨(+16.67%), 오파스넷(+14.45%), 한국유니온제약(+11.70%), 프레스티지바이오로직스(+8.53%) 이었다.       라씨 매매비서는 코스피, 코스닥은 물론 ETF까지 전 종목에 대해서  AI매매신호를 전송한다. 라씨 매매비서의 2021년 12월 1일 기준 최근 1년간 평균 적중률은 67.5%, 종목별 평균 수익률은 +21%의 성과를 나타내고 있다.   라씨 매매비서는 보유 종목 또는 관심 종목을 등록해 놓을 경우 최적의 매매 타이밍을 실시간 푸시 알림을 전송해 준다. 급등하는 종목의 매매타이밍을 잡기 어렵다면 라씨 매매비서에 종목을 등록하고 매매타이밍을 실시간 푸시 알림으로 전송받을 수 있다.   라씨 매매비서에서는 현재 로그인 없이 무료로 종목의 AI매매신호 현황을 확인해 볼 수 있다. 매매타이밍이 궁금한 종목을 라씨 매매비서에서 검색하면 라씨 매매비서의 보유 현황을 확인할 수 있다.     ▶▶라씨 매매비서 최근 매수종목 확인(무료) ▶▶라씨 매매비서 최근 매도종목 확인(무료) ▶▶급등주 등록하고 실시간 매매신호 받기     [라씨매매비서 오늘의 관심종목] 대원전선, 대창단조, 웹스, 엠브레인, 한국선재     "지금 구글 플레이스토어와 애플 앱스토어에서 라씨 매매비서를 다운로드 받으세요" fnRASSI@fnnews.com fnRASSI

[파이낸셜뉴스] 바이오톡스텍이 장중 강세다. 바이오 벤처기업 아리바이오가 국내 기관들을 대상으로 1000억원 규모의 투자 유치에 성공했다고 알려지면서부터다. 18일 오전 11시 3분 현재 바이오톡스텍은 전 거래일 대비 5.78% 오른 7320원에 거래되고 있다. 아리바이오는 국내 기관들을 대상으로 1000억원 규모의 투자 유치에 성공했다고 이날 밝혔다. 투자 참여 기관은 메리츠증권, 마일스톤자산운용, 람다자산운용 등으로 알려졌다. 아리바이오는 국내 최초로 알츠하이머병 치료제의 미국 임상2상을 마친 치매 신약 연구기업이다. 이 회사는 지난해 11월 열린 '2021년 알츠하이머 임상학회(CTAD)'에서 알츠하이머 치료제인 ‘AR1001’의 12개월간 미국 임상2상 결과를 발표한 바 있다. 당시 현장에 참석했던 세계 각국의 치매 전문가들은 AR1001에 대해 세계 최초의 경구용(먹는) 알츠하이머병 치료제라는 점에서 관심을 보였다는 후문이다. 특히 효능이 입증된 임상 결과에 대해 관심을 모으며 긍정적 평가를 보냈다. 아리바이오는 이번 투자 자금과 앞서 확보한 345억원 규모의 투자금으로 임상3상에 나선다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 정부가 국내 제약사들을 대상으로 오는 2030년까지 연매출 1조원 이상의 블록버스터 신약을 개발할 수 있도록 관련 임상시험 인프라 확충에 나서면서 바이오톡스텍 등 관련주에 매수세가 몰리고 있다. 11일 오전 10시 30분 현재 바이오톡스텍은 전일 대비 3.38% 오른 1만700원에 거래되고 있다. 이날 관련 업계에 따르면 보건복지부는 전일 '제11차 혁신성장 빅3 추진회의'에서 '백신 및 신약 개발 지원을 위한 임상시험 인프라 확충 방안'을 발표했다. 국내 제약사가 글로벌 임상3상을 수행할 수 있는 환경을 조성한다는 점에서 투자자들의 관심이 쏠리고 있다. 정부는 이를 통해 국내 기업이 글로벌 임상3상에 도전해 2030년까지 글로벌 신약개발 3건에 성공할 것이라고 기대했다. 특히 1건은 연매출 1조원 이상의 블록버스터가 될 전망이다. 바이오톡스텍은 국내 대표 비임상 계약연구기관(CRO) 기업으로 수혜가 기대된다. 바이오톡스텍은 의약품, 세포치료제, 유전자치료제, 화학물질 등 인간의 건강과 안전에 관계되는 모든 물질에 대해 비임상 연구를 주요 사업으로 영위하고 있다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스]아리바이오가 개발 중인 알츠하이머(치매) 치료제 ‘AR1001’의 임상2상 중간데이터가 유의미한 결과를 내면서 바이오톡스텍이 강세다. 아리바이오는 글로벌 비임상 CRO 바이오톡스텍과 다양한 치매증상에 대한 포괄적치료를 목표로 시너지효과를 낼 수 있는 치매치료제 개발에 착수 중이다. 17일 오전 10시 17분 현재 바이오톡스텍은 전 거래일 대비 900원(8.37%) 오른 1만1650원에 거래 중이다. 이날 한 언론에 따르면 국내 바이오벤처 아리바이오는 지난 3월말 AR1001 임상2상 26주(6개월)데이터에서 치료제로써 효능이 확인됐다고 발표했다. 6개월 중간임상 결과, AR1001 투여환자들의 인지기능은 4점 향상됐다. 임상적으로 유의미한 기준은 3점이다. 여타 치료제는 인지기능 감퇴 상황에서 3점 올라간 것이고 AR1001은 인지기능 감퇴가 멈춘 상태에서 4점 향상돼 실질 효능 차이는 더 크다는 설명이다. AR1001은 증상완화제가 아닌 실제 치료제인 셈이다. 아리바이오는 연내 미국 FDA에 임상3상 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 임상 3상은 750~1500명 환자를 대상으로 미국 55%, 유럽 30%, 한국 15% 비율로 진행할 계획이다. 임상비용은 750억~1500억원으로 예상하고 있고 오는 2023년까지 완료하는 것을 목표로 하고 있다. 임상비용 조달은 현재 보유자금 300억원에 투자유치, IPO 공모자금을 활용하겠다는 청사진이다. 아리바이오는 하반기 코스닥 기술특례상장을 추진하겠다고 밝혔다. 한편 바이오톡스텍은 비임상 시험 시스템과 아리바이오의 임상 개발 노하우를 결합해 효과적인 치매 신약을 개발하는데 동참하고 있다. 아리바이오와의 협력 관계를 통해 앞으로 치매 치료제 뿐만 아니라 추가적인 파이프라인의 공동 개발도 적극 진행하는 중이다. kmk@fnnews.com 김민기 기자

[파이낸셜뉴스] 제이비케이랩은 바이오신약 발굴기업인 온코파마텍, 국내 상위권 비임상 CRO 회사인 바이오톡스텍과 소화성궤양 천연물 신약개발을 위한 업무협약을 체결했다고 10일 밝혔다. 이번 협약으로 제이비케이랩은 유럽 약용식물인 아로니아베리에서 추출한 안토시아닌과 다시마에서 추출한 알긴산을 나노 수준으로 결합한 복합물질(CANCP)의 실험용 약물과 학술자료를 제공하고, 온코파마텍은 효능 최적화를 위한 제제화 및 약리 연구를 분담한다. 바이오톡스텍은 이를 바탕으로 임상시험승인(IND)을 위한 비임상시험관리기준(GLP) 근거자료를 생산하게 된다. 장봉근 제이비케이랩 사장은 "최근 온코파마텍이 실시한 비임상 효능실험에서 CANCP 신물질이 기존 소화성궤양약의 절대적 강자로 알려진 오메프라졸보다 우수한 항궤양 효과를 발휘하는 것으로 확인했다"며 "임상시험 착수에 앞서 생체대사 프로필, 안전성(독성 및 최기형성) 등을 최종적으로 점검하는 차원에서 이번 협약을 맺었다"고 말했다. 제이비케이랩은 2002년 폴란드 일대에서 자생하는 아로니아베리를 국내에 처음 들여왔고 다년간의 노력 끝에 고순도 고활성화를 위해 2014년 의약품과 대등한 수준의 ABF(aronia bioactive factor)라는 신물질을 세계 최초로 개발했다. 2018년 10월 천연물신약의 과학화와 바이오신약 발굴을 위해 제이씨파마를 인수했고 올 여름 삼중음성유방암, 난소암 등 항종양 약물에 집중하기 위해 사명을 온코파마텍으로 바꾸고 관련 전문 연구인력을 영입했다. 장 대표는 "아로니아는 강력 항산화물질인 안토시아닌의 보고이고, 그 중에서도 안토시아닌 시아니딘은 최강의 분획으로 항염증 신진대사 촉진에서 탁월하지만 체내에서 안정성이 떨어져 쉽게 분비되는 약점을 갖고 있었다"며 "2016년 나건 가톨릭대 생명공학과 교수의 도움으로 알긴산(후코이단) 복합물을 만듦으로써 분해되지 않고 안정성이 강화된 지금의 모습을 얻게 됐다"고 설명했다. 제이비케이랩은 CANCP를 바탕으로 나노뉴트라슈티컬(고효율 건강기능식품)과 나노코스메뉴티칼(고흡수성 및 먹는 화장품) 제품을 개발해 셀메드 영양요법 전문약국에 공급하고 있다, 장 대표는 "CANCP가 항 소화성궤양 효능이 기존 프로톤펌프억제제(PPI)보다 우수할 뿐만 아니라 부작용은 거의 없기 때문에 글로벌 혁신신약으로 성공할 가능성이 높다"며 "전문성을 가진 두 기업과 협업함으로써 신약 출시 시기가 앞당겨질 것으로 기대한다"고 말했다.   pompom@fnnews.com 정명진 기자