[파이낸셜뉴스]경구용 코로나19 치료제인 부시라민에 대해 캐나다제약사인 리바이브 테러퓨틱스사가 터키에서의 임상3상 701명에 대한 투여를 완료함과 동시에 미국 FDA에 신약신청을 준비중이라는 소식에 경동제약이 강세다. 경동제약은 부시라민의 원료수출허가를 한국식약처로부터 받은 바 있다. 20일 오전 10시 55분 현재 경동제약은 전 거래일 대비 350원(3.43%) 오른 1만550원에 거래 중이다. 이날 캐나다 제약사 리바이브 테러퓨틱스(Revive Therapeutics)에 따르면 부시라민에 대해 터키에서의 임상3상 701명에 대한 투약을 완료했다. 터키에서의 임상3상은 글로벌 임상 확장계획에 따른 것이다. 리바이브측은 올 1·4분기 내에 글로벌 임상3상을 완료하겠다는 계획과 함께 FDA에 승인신청도 준비중이라고 밝혔다. 부시라민은 원래는 관절염치료제지만 리바이브가 코로나19치료제로 개발해왔다. 리바이브가 부시라민을 이용한 코로나19 치료제에 이어 오미크론 변이 치료제까지 연구 범위를 넓히고 있다. 한편 경동제약은 지난해말 식약처로부터 부시라민에 대한 원료수출허가를 획득한 바 있다.   kmk@fnnews.com 김민기 기자

[파이낸셜뉴스] 리바이브 테라퓨틱스의 부시라민을 활용한 코로나19 치료제 기대감에 경동제약이 반사이익을 누릴 것으로 기대되며 상승세를 보이고 있다. 15일 오전 11시 11분 현재 경동제약은 전날보다 4.03% 오른 1만2900원에 거래되고 있다. 이날 한 매체에 따르면 리바이브가 부시라민을 이용한 코로나19 치료제에 이어 오미크론 변이 치료제까지 연구 범위를 넓혔다고 밝혔다. 부시라민은 류마티스 관절염치료제로서 잘 알려져 있는 물질로 캐나다의 리바이브가 현재 임상3상을 진행 중인 것으로 알려져 있다. 한편 경동제약은 지난해 말 식품의약품안전처로부터 부시라민에 대해 원료 수출허가를 받았다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 종근당이 유가증권시장에서 오름세다. 미국 식품의약국(FDA)이 류머티즘 관절염 치료제 '부시라민'을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상3상을 승인하면서 기대감이 반영된 것으로 풀이된다. 11일 오후 1시 52분 현재 종근당은 전일 대비 3.09% 오른 18만3500원에 거래되고 있다. 이날 외신 등 관련 업계에 따르면 미국 FDA는 최근 캐나다 제약사 리바이브테라퓨틱스가 신청한 부시라민의 안정성 및 유효성 확인을 위한 임상3상을 승인했다. 리바이브의 이번 임상3상은 폐에서 코로나 바이러스 감염의 치료 효과를 입증할 것으로 전망되며 관심을 모으고 있다. 글루타티온 활성 및 기타 항염증 작용을 통해 관련 결과 도출이 기대된다. 마이클 프랑크 리바이브 대표이사는 "경증, 중등도 코로나19 환자 치료에서 부시라민을 평가하기 위한 3상의 FDA 승인으로 연구를 빠르게 진행하기 위해 노력하고 있다"고 말했다. 종근당은 앞서 부시라민 성분의 종근당리마틸정의 판매를 허가 받은 바 있다. 종근당은 또 췌장염 치료제로 사용하는 '나파모스타트'를 코로나19 치료제로 개발하기 위한 약물 재창출 임상2상을 국내에서 진행하고 있다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자