[파이낸셜뉴스] 전쟁으로 인해 소아마비가 창궐한 팔레스타인 가자지구에서 소아마비 백신 접종을 위한 지역별 휴전이 진행될 예정이다. 이스라엘 측은 이번 휴전이 부분적인 조치라고 강조했다. 이스라엘 영자지 타임스오브이스라엘(TOI)에 따르면 세계보건기구(WHO)는 29일(현지시간) 발표에서 유엔아동기금(UNICEF·유니세프)과 함께 가자지구에서 소아마비 백신 접종을 진행한다고 밝혔다. 소아마비는 폴리오 바이러스(cVDPV) 감염으로 발병하며 마비 증상을 초래한다. 지난 10월 7일 이후 무장정파 하마스와 이스라엘의 전쟁으로 폐허가 된 가자지구 중부에서는 지난 16일 생후 10개월 아동의 소아마비 감염이 확인됐다. 가자지구에서 소아마비 환자 발생은 25년 만에 처음이다. WHO 팔레스타인 지구의 릭 피퍼콘 대표는 29일 브리핑에서 가자지구의 10세 이하 아동 64만명에게 2형 cVDPV용 경구 백신을 투여할 계획이라고 밝혔다. 피퍼콘은 이스라엘과 하마스가 가자지구 중부에서 9월 1일부터 3일 동안 매일 오전 6시~오후 3시 사이에 교전을 중단한다고 밝혔다. 중부에서 휴전이 끝난 직후 다시 3일 동안 가자지구 남부에서 휴전이 진행되며, 남부 휴전이 끝나면 북부에서 3일 휴전이 시작된다. WHO는 필요한 경우 지역별 군사작전 중지 기간을 4일로 늘릴 계획이다. WHO는 양측의 휴전 합의가 지켜진다면 백신 접종을 위해 9일을 확보할 수 있다. WHO 관계자는 이번 접종을 위해 최소 7일은 필요하다며 양측의 협조를 당부했다. 피퍼콘은 소아마비 백신 126만회분이 가자지구에 이미 도착했고, 최초 접종 후 4주가 지나 2차 접종이 필요하다고 설명했다. 지난해 11월 휴전 이후 이달 휴전 협상까지 실패한 이스라엘은 이번 휴전에 민감한 반응을 보였다. 이스라엘 총리실은 이스라엘 정부가 휴전에 동의했다는 언론 보도를 부인하면서 “가자지구 내 지정된 특정 구역”에서 교전을 중지하는 것이라고 강조했다. 현지 매체 채널13은 이달 이스라엘을 방문한 미국의 토니 블링컨 국무장관이 베냐민 네타냐후 이스라엘 총리에게 이번 휴전을 압박했다고 전했다. 하마스 대변인은 29일 영국 매체 알아라비 알자디드를 통해 7일 휴전에 동의했다며 이스라엘 역시 약속을 지켜야 한다고 강조했다. 이집트 관계자는 이번 휴전이 가자지구 내 모든 이스라엘군 작전지역에 적용되지는 않는다고 밝혔다. 아울러 TOI는 이번 휴전이 이스라엘과 하마스가 진행한 전면적인 가자지구 휴전 협상과 무관하다고 설명했다. pjw@fnnews.com 박종원 기자

[파이낸셜뉴스] LG화학이 전세계 아동 공중보건 문제 해결을 위해 차세대 소아마비백신 공급에 본격 나선다. LG화학은 7일 국제구호기구인 유니세프와 2021~2022년 총 8000만 달러(약 870억원) 규모로 소아마비백신 '유폴리오'를 공급하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 유폴리오는 독성이 약해진 약독화 바이러스를 이용해 화학적으로 바이러스의 병원성을 없애는 공정을 추가로 거친 차세대 사(死)백신이다. 기존 생(生)백신보다 안전성 측면에서 장점이 크다. 최근 발생하는 대부분의 소아마비는 생백신을 복용한 아이들의 분뇨 등에 남아 있는 바이러스가 식수에 섞여 지역사회로 퍼지고 있기 때문인 것으로 추정되고 있다. LG화학은 지난해 12월 말 WHO로부터 '약독화 사백신'으로는 세계 최초로 국제구호기구 백신 공급을 위한 필수 심사인 'PQ(Pre-Qualification)' 승인을 받았다. PQ 승인 후 제품의 우수성을 바탕으로 단 3주만에 대규모 공급 계약을 체결, 바로 다음달부터 중동, 아프리카, 동남아 지역을 중심으로 전세계 70여 개국에 공급을 시작하게 된다. 이번 계약으로 LG화학은 유니세프 전체 조달물량의 20% 이상을 공급, 유니세프 톱 3 소아마비백신 공급사로 진입하게 됐다. LG화학은 오는 2022년까지 유폴리오 생산능력을 두 배 확대해 소아마비백신 공급난 해소를 통한 전세계 아동 공중보건 문제 해결에 기여할 계획이다. 손지웅 생명과학사업본부장은 "빌앤멜린다게이츠재단, 유니세프 등과 범세계적인 협력모델 구축을 통해 LG화학이 소아마비백신 글로벌 주요 공급사로서 중요한 역할을 하게 됐다"며 "전세계 사람들이 감염병에서 자유로워질 수 있도록 안전하고 효과적인 백신 개발에 적극 나서겠다"고 말했다. pompom@fnnews.com 정명진 의학전문기자

어린이 소아마비 예방 백신이 수급 차질이 장기화하고 있다. 보건당국은 4~6세 어린이 추가접종 기간을 내년 2월 이후로 연기하도록 권고했다.  질병관리본부는 전량 수입하는 폴리오백신(소아마비용 백신)의 세계적인 수요증가-생산부족에 따른 국내 공급부족이 지속됨에 따라 지난 6월부터 안내했던 접종연기 권고기준을 연장한다고 21일 밝혔다.  폴리오백신은 생후 2·4·6개월 3회 기초접종과 4~6세 추가접종 1회 등 총 4회 무료지원 중이다. 질병관리본부는 지난 6월 4~6세 추가접종 10월 이후 연기를 안내했으나 국내 부족이 지속돼 추가 조치를 한 것이다.  생후 6개월 전까지 3차례 맞는 기초접종은 우선 접종 해야 하지만 생후 6개월 때 했던 3회차 접종은 접종간격이 벌어질수록 면역보호항체 형성이 더 잘 되는 것으로 알려져 최대 18개월까지 연기가 가능하다.  질병관리본부는 권고안을 예방접종도우미 사이트에 게재, 접종 대상자 알림문자 등을 통해 의료인 및 보호자에게 불편함과 혼선을 최소화 할 수 있도록 충분히 안내할 계획이다.  공인식 예방접종관리과장은 “폴리오 단독백신의 신속 출하승인을 위해 식품의약품안전처와 긴밀히 협조 중”이라며 “관계 기관 및 공급사 협의를 통해 조속히 수급이 정상화될 수 있도록 최대한 노력할 것”이라고 강조했다. leeyb@fnnews.com 이유범 기자

LG화학이 미국 '빌앤멜린다게이츠재단'으로부터 소아마비 백신 개발 자금을 지원받는다.LG화학은 '빌앤멜린다게이츠재단'으로부터 신규 소아마비 백신 개발을 위해 1260만달러(약140억원) 규모의 자금을 지원받는다고 7일 밝혔다. 이번 지원금은 오는 2020년까지 신규 '불활화 소아마비 백신'의 해외 임상시험과 충북 오송에 위치한 백신전용 공장의 생산설비 확장에 사용된다. LG화학은 지난 2014년부터 불활화 소아마비 백신을 개발하고 있으며 현재 임상 2상을 준비 중이다. 오는 2020년 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가(PQ) 인증을 받아 국내 오송 공장에서 생산해 글로벌 시장에 본격 공급할 계획이다. 불활화 소아마비 백신은 세계보건기구가 추진 중인 소아마비 바이러스 박멸 정책에 따라 기존의 경구용 소아마비 백신을 대체하며 수요가 급증하고 있다. 경구용 소아마비 백신은 소량의 생균을 넣은 약독화시킨 생바이러스 백신으로 백신의 돌연변이 바이러스로 인해 소아마비를 일으킬 수 있다는 위험성이 지적된 바 있다. 이에 세계보건기구는 경구용 소아마비 백신의 사용중단을 목표로 돌연변이 위험성이 없는 '불활화 소아마비 백신' 사용을 적극 장려하고 있다. 하지만 불활화 소아마비 백신은 생산기술의 난이도가 높고 국제 규격에 부합하는 생산시설 확보가 쉽지 않다. 따라서 현재 전세계적으로 공급 가능 업체가 소수에 불과해 많은 국가들이 백신 확보에 어려움을 겪고 있다. LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 "빌게이츠재단과 전세계 보건 향상을 위해 뜻 깊은 협력을 맺어 기쁘게 생각한다"며 "1990년대부터 지속적인 백신 연구개발 투자를 통해 축적한 연구개발(R&D) 역량 및 우수한 품질, 생산 능력을 인정받아 대규모 지원금 유치에 성공했다"고 설명했다. 이어 "빌게이츠재단의 확고한 지원에 힘입어 모든 나라에서 사용이 가능한 안전하고 효과적인 소아마비 백신을 조속히 상용화해 전세계 소아마비 바이러스 퇴치에 기여할 것"이라고 덧붙였다. pompom@fnnews.com 정명진 의학전문기자

LG화학이 미국 '빌앤멜린다게이츠재단'으로부터 소아마비 백신 개발 자금을 지원받는다. LG화학은 '빌앤멜린다게이츠재단'으로부터 신규 소아마비 백신 개발을 위해 1260만달러(약140억원) 규모의 자금을 지원받는다고 7일 밝혔다. 이번 지원금은 오는 2020년까지 신규 '불활화 소아마비 백신'의 해외 임상시험과 충북 오송에 위치한 백신전용 공장의 생산설비 확장에 사용된다. LG화학은 지난 2014년부터 불활화 소아마비 백신을 개발하고 있으며 현재 임상 2상을 준비 중이다. 오는 2020년 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가(PQ) 인증을 받아 국내 오송 공장에서 생산해 글로벌 시장에 본격 공급할 계획이다. 불활화 소아마비 백신은 세계보건기구가 추진 중인 소아마비 바이러스 박멸 정책에 따라 기존의 경구용 소아마비 백신을 대체하며 수요가 급증하고 있다. 경구용 소아마비 백신은 소량의 생균을 넣은 약독화시킨 생바이러스 백신으로 백신의 돌연변이 바이러스로 인해 소아마비를 일으킬 수 있다는 위험성이 지적된 바 있다. 이에 세계보건기구는 경구용 소아마비 백신의 사용중단을 목표로 돌연변이 위험성이 없는 '불활화 소아마비 백신' 사용을 적극 장려하고 있다. 하지만 불활화 소아마비 백신은 생산기술의 난이도가 높고 국제 규격에 부합하는 생산시설 확보가 쉽지 않다. 따라서 현재 전세계적으로 공급 가능 업체가 소수에 불과해 많은 국가들이 백신 확보에 어려움을 겪고 있다. LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 "빌게이츠재단과 전세계 보건 향상을 위해 뜻 깊은 협력을 맺어 기쁘게 생각한다"며 "1990년대부터 지속적인 백신 연구개발 투자를 통해 축적한 연구개발(R&D) 역량 및 우수한 품질, 생산 능력을 인정받아 대규모 지원금 유치에 성공했다"고 설명했다. 이어 "빌게이츠재단의 확고한 지원에 힘입어 모든 나라에서 사용이 가능한 안전하고 효과적인 소아마비 백신을 조속히 상용화해 전세계 소아마비 바이러스 퇴치에 기여할 것"이라고 덧붙였다. 한편 LG화학은 1996년 국내 최초로 유전자 재조합 B형간염 백신(유박스)을 개발함과 동시에 세계보건기구의 승인을 받으며 백신 수출의 발판을 마련한 바 있다. 이후 지속적인 연구개발 투자로 뇌수막염 백신(유히브)의 국산화에 성공했으며 특히 5가 혼합 백신(유펜타)은 지난해 말 유니세프(UNICEF)의 2017년~2019년 정규 입찰에서 8100만달러를 수주하며 LG화학의 품질 우수성과 글로벌 공급 능력을 입증했다. pompom@fnnews.com 정명진 기자

오사마 빈라덴 (사진=방송캡처) 오사마 빈라덴 사살작전의 진실이 공개됐다. 29일 오전 방송된 MBC ‘신비한 TV 서프라이즈’에서는 지난 2001년 미국 911 테러 사건의 주점인 오사마 빈라덴 사살작전의 진실이 밝혀졌다. 지난 2011년 5월 미국은 파키스탄에서 은신 중이던 오사마 빈라덴을 사살했다고 보도했다. 당시 탈레반은 오사마 빈라덴 도주를 적극 도와주고 있었기에 오사마 빈라덴을 찾기란 거의 불가능했다. 이때 CIA 리온 페네타는 오사마 빈라덴을 찾기 위한 방법으로 파키스탄에 소아마비 백신 캠페인을 벌이자고 주장했다. 그는 이 캠페인을 통해 혈액을 체취해 오사마 빈라덴 여동생의 DNA와 대조해 오사마 빈라덴의 자녀를 찾아내고자 했다. 오사마 빈라덴이 가족과 함께 있을 것이라고 생각했기 때문. 이에 결국 1년여 끝에 CIA는 오사마 빈라덴 동생의 혈액과 일치하는 혈액을 찾아내 오사마 빈라덴의 가족이 은신하고 있는 곳을 알아냈다. 저택은 5.5미터 두께의 보호벽과 밖에서 안을 볼 수 없는 특수 창문으로 이뤄졌고, 오사마 빈라덴의 큰 키를 가리기 위해 발코니에는 2미터의 벽이 있었다. 미국은 오사마 빈라덴이 은신하던 저택을 24시간 그 집을 감시하던 중 위성을 통해 저택 안의 오사마 빈라덴 모습을 포착했다. 이후 미국은 파키스탄 정부의 레이더 망을 피해 오사마 빈라덴의 저택에 잠입해 40분이 넘는 교전 끝에 오사마 빈라덴을 사살하며 10년 만에 테러와의 전쟁을 종결했고, 혈액 체취를 도운 아프리디는 파키스탄 정보국에 체포, 반역죄로 33년 형을 선고받았다. 한편 이날 방송에서는 짐 캐리가 배우가 될 수 있었던 것은 아버지와의 약속 때문임이 밝혀졌다. /파이낸셜뉴스 스타엔 p656@starnnews.com정주리 기자 기사제보 및 보도자료 press@starnnews.com

글락소 스미스클라인(GSK)은 디프테리아, 파상풍, 백일해 및 소아마비를 한꺼번에 예방하는 ‘인판릭스-아이ž피ž브이’ 공급을 개시, 접종을 시작했다고 2일 밝혔다. 이 백신은 DTPa 백신과 IPV 백신을 결합한 것으로 두 백신을 각각 접종하는 것에 비해 총 접종횟수를 절반 가량 줄여 접종 편의성을 높여준다. 또한 백일해 예방에 중요한 퍼탁틴 성분이 들어있는 것이 특징이다. /pompom@fnnews.com 정명진기자

대웅제약은 프리필드 시린지 타입의 소아마비 예방 백신 ‘아이피박스주(IPVAX)’를 발매한다고 15일 밝혔다. 현재 국내에서 판매되고 있는 소아마비 백신이 수입 완제품인 반면 ‘아이피박스주’는 네덜란드 백신연구소(NVI)로부터 원료를 수입, 대웅제약이 완제품을 직접 제조·판매한다. 네덜란드 백신연구소는 네덜란드의 국가 예방사업을 총괄하는 정부기관이다. 이 연구소가 개발한 아이피박스주 백신 원료는 현재 유럽과 아시아 10여 개국에 공급되고 있다. 대웅제약은 ‘아이피박스주’ 발매 후 1년 안에 소아마비 예방 백신 시정점유율 50% 달성을 목표로 하고 있다. 대웅제약측은 “세계적인 네덜란드 백신연구소에서 원료를 공급받아 국내에서 제조하는 ‘아이피박스주’의 발매로 소아마비 백신에 대한 선택의 폭이 더 넓어졌다”며 “이번 ‘아이피박스주’의 출시는 향후 대웅제약이 백신 사업을 확대해 나가는 중요한 계기가 될 것이다”고 말했다. /talk@fnnews.com조성진기자

다국적제약사 글락소스미스클라인(GSK)은 주사용 소아마비 예방백신 ‘폴리오릭스’를 최근 식품의약품안전청으로부터 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이 백신은 불활성화시킨 소아마비 바이러스 1, 2, 3형을 포함하고 있으며 생후 2개월부터 4∼8주 간격으로 세 차례 근육 주사한 뒤 4∼6세에 추가 접종하도록 돼 있다. 이 백신은 오는 7월에 출시할 예정이다. GSK는 질병관리본부가 2005년부터 보건소에서 사용하는 소아마비 예방백신을 경구용에서 주사용으로 전환하면서 일시적으로 빚어졌던 공급부족 현상을 해소하는데 기여할 것으로 기대된다고 설명했다. 또 GSK는 디프테리아, 파상풍, 백일해(DTP) 및 소아마비 등 4가지 소아질환을 한꺼번에 예방할 수 있는 콤보백신 ‘DTPa-IPV’ 백신에 대해 임상실험을 실시하고 있으며 임상실험이 끝나는 대로 국내 승인을 거쳐 출시할 계획이다. / pompom@fnnews.com 정명진기자 ※ 저작권자 ⓒ 파이낸셜뉴스. 무단 전재-재배포 금지

[파이낸셜뉴스] 질병관리청이 내년 1월 2일부터 어린이 국가예방접종사업에 6가지 감염병(디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, b형 헤모필루스 인플루엔자, B형간염)을 동시에 예방할 수 있는 6가 혼합백신 무료접종을 시작한다고 19일 밝혔다.6가 혼합백신은 기존 5가 혼합백신을 통해 예방 가능한 5가지 감염병(디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, b형 헤모필루스 인플루엔자)에 더해 B형 간염까지 한 번에 예방이 가능한 신규 백신이다. 질병관리청은 ’제5차 예방접종전문위원회 심의'를 통해 6가 혼합백신을 어린이 국가예방접종사업에 도입하고 내년 1월부터 접종을 시작하기로 결정했다. 6가 혼합백신으로 접종할 경우, 기존 5가 혼합백신으로 접종 시 총 6회 접종이 필요한 것과 달리 총 4회 접종으로 완료할 수 있다. 6가 혼합백신을 생후 2,4,6개월에 3회에 걸쳐서 맞고 B형 간염백신 1회를 출생시 접종해 총 4번이다. 이로 인해 접종 일정과 횟수가 단축되어 영아 및 영아 보호자의 접종 편의 증진되고 접종 기관 방문 부담을 줄일 것으로 기대된다. 다만, B형 간염 양성 산모 출생아는 B형 간염의 수직감염 예방이 필요하기에 기존과 동일하게 총 6회 접종이 필요하다. 접종 초기 의료기관마다 백신 보유 상황이 다를 수 있으며, 접종 일정과 횟수가 달라지기 때문에 방문 전 의료기관에 접종 가능 여부와 접종 일정에 대해 먼저 상의 후 접종이 필요하다. 지영미 질병관리청장은 “국가예방접종사업의 6가 혼합백신 도입을 통해 아이들과 부모들의 백신접종 편의성이 좋아질 것으로 기대한다”며 “질병관리청은 내년 1월 신규 백신 접종 시작 전까지 6가 혼합백신 접종이 차질 없이 이루어질 수 있도록 철저히 준비하겠다”고 밝혔다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자