[파이낸셜뉴스]3D 바이오프린팅이 장기이식 대기자의 희망고문을 끝내줄 ‘게임체인저’로 주목받고 있는 가운데 티앤알바이오팹이 강세다. 티앤알바이오팹은 이 기술을 통해 이식용 인공기관(trachea)을 세계 최초로 개발했다. 27일 오후 2시 11분 현재 전 거래일 대비 2700원(4.65%) 오른 6만800원에 거래 중이다. 최근 3D프린터와 생명공학을 결합한 3D바이오프린팅 기술이 재생의료의 새 장을 여는 기술로 평가되고 있다. 이 기술은 살아 있는 세포를 원하는 방식으로 적층 인쇄해 조직이나 장기 등을 제작한다. 환자의 세포를 배양해 인쇄하기 때문에 부작용이나 2차 감염을 줄일 수 있다. 국내에서는 2016년 포항공대 기계공학과 조동우 교수팀에서 세포 3D프린팅으로 세계 최초의 인공근육 제작에 성공했다. 3D 바이오프린팅의 핵심은 프린팅 재료인 바이오잉크. 보통 끈적끈적한 젤 형태인데, 재생시킬 신체 부위에 따라 그 성분이 달라진다. 흔히 콜라겐이나 펩타이드처럼 세포가 포함된 세포계 재료와 인산칼슘(치아, 뼈 구성물질), 연골재생에 필요한 다당류 등을 혼합해 사용한다. 한편 티앤알바이오팹은 3D 바이오프린팅 전문기업으로 범부처 재생의료기술개발 사업의 ‘상용화 역분화줄기세포 유래 심실(ventricle) 심근세포 생산 기술 개발 및 제품화’ 과제에 선정된 바 있다. 이 사업은 재생의료 원천기술과 임상 연계를 통한 재생의료 치료제·치료기술을 확보하기 위한 것이다. 과학기술정보통신부와 보건복지부가 추진하고 있다. 티앤알바이오팹은 앞으로 2025년 12월까지 총 4년 5개월 동안 정부로부터 총 21억4600만원의 연구비를 지원 받는다. 이에 △상용화 역분화줄기세포 은행 구축 △심실 심근세포 생산 기술 개발 △심실 심근세포 제품화 연구 등을 수행한다. kmk@fnnews.com 김민기 기자
2021-10-27 14:16:20[파이낸셜뉴스]세계최초로 3D 바이오프린팅 기술로 환자 맞춤 이식용 ‘인공 기관(호흡기·trachea)’이 개발됐다는 소식에 티앤알바이오팹이 강세다. 상용화될 경우 갑상샘암이나 선천적 기형, 사고 등으로 숨을 쉬는 중요한 ‘기관’이 손상된 환자들에게 새희망을 줄 수 있을 것으로 기대된다. 12일 오전 10시 16분 현재 티앤알바이오팹은 전 거래일 대비 1만100원(13.64%) 오른 8만3000원에 거래 중이다. 3D 바이오프린팅은 살아있는 세포를 3D인쇄 기술을 이용해 찍어냄으로써 활성을 갖는 인체 이식용 장기와 조직을 만드는 방법이다. 환자 맞춤 이식용 인공 기관은 결손된 개별 환자의 기관과 동일한 모양과 크기로 만들어진 것을 말한다. 연구팀은 자체 개발한 줄기세포 및 연골세포를 포함한 바이오잉크 2종, 인체 이식이 가능한 생분해성 합성 고분자 물질인 폴리카프로락톤과 함께 3D바이오프린팅 기술을 이용해 환자 맞춤 이식용 인공 기관을 생산했다. 바이오 잉크 2종은 사람 코의 하비갑개 조직과 비중격 연골 조직으로부터 신경능 유래 줄기세포와 비중격 연골세포를 분리, 배양하고 이를 하이드로젤에 함입시켜 제작됐다. 아울러 세포 치료제 생산용 3D바이오프린팅 시스템을 활용함으로써 식품의약품안전처의 ‘의약품 제조 및 품질 관리기준’을 충족했고 실제 인체에 이식할 수 있는 크기로 유효성 평가를 통과했다. 이런 연구결과를 근거로 식약처 임상시험계획(IND) 승인을 얻었다. IND를 승인받은 세계 최초의 3D 바이오프린팅 제품이다. 한편 인공 기관 개발에는 가톨릭대 서울성모병원 김성원 교수, 가천대 이진우 교수, 포스텍 조동우 교수, 티앤알바이오팹 연구팀이 참여했다. kmk@fnnews.com 김민기 기자
2021-08-12 10:18:21[파이낸셜뉴스] 한국보건산업진흥원은 서울성모병원, 가천대학교, 포항공과대학교와 티앤알바이오팹 연구팀이 3D바이오프린팅을 통해 난치성 기관 결손 환자의 치료를 위한 맞춤형 이식용 인공 기관을 세계 최초로 개발했다고 9일 밝혔다. 호흡과 밀접한 연관이 있는 기관은 기도의 제일 윗부분으로 목에서 흉부까지 연결된 튜브형태의 구조로 갑상선암, 선천적 기형, 사고로 인한 외상 등으로 인해 기관이 좁아지거나 결손이 발생한다. 이 경우 이를 대체할 기관을 확보하는 것이 필수적이나 현재까지 대체 치료제가 없는 난치성 질환이다. 난치성 기관 결손 환자는 기관의 기능적 장애, 재건 수술과 이로 인한 후유증 및 합병증 등으로 인한 어려움을 겪는다. 연구팀은 난치성 기관 결손 환자 치료를 위한 '3D바이오프린팅 환자 맞춤형 이식용 인공장기 기관'을 세계 최초로 개발했다. 자체개발한 줄기세포 및 연골세포를 포함한 바이오잉크 2종을 인체 이식이 가능한 생분해성 합성 고분자 물질인 폴리카프로락톤과 함께 3D바이오프린팅 기술을 이용하여 환자 맞춤 이식용 인공기관(trachea)을 생산했다. 세포치료제 생산용 3D바이오프린팅시스템을 활용해 식품의약품안전처의 의약품 제조 및 품질 관리기준을 충족시켰으며, 실제 인체에 이식할 수 있는 크기로 유효성평가를 통과했다. 이러한 연구결과를 근거로 식품의약품안전처의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 김성원 교수는 "연구진이 개발한 인공기관은 임상시험계획을 승인 받은 세계최초의 3D바이오프린팅 제품이며, 향후 임상시험을 통해 난치성 기관 결손 환자의 치료를 위한 환자 맞춤형 3D 바이오프린팅 기관 실용화 기술을 확보할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 이번 연구는 보건복지부 및 한국보건산업진흥원에서 지원하는 첨단의료기술개발사업(3D바이오프린팅 연구개발 지원)의 지원을 통해 수행됐다. hsk@fnnews.com 홍석근 기자
2021-08-09 11:57:57흔히 지방은 '건강에 나쁘다'는 부정적인 이미지를 떠올리게 됩니다. 물론 지방은 현대인의 만성질환을 유발하는 원인 중 하나입니다. 고칼로리·고지방 식이로 인해 체내에 지방이 과도하게 쌓이면 비만, 성인병 등의 발생 위험이 높아질 수 있습니다. 하지만 지방이 건강을 해치기만 하는 것은 아닙니다. 365mc 안재현 대표병원장은 "지방은 인간의 생명 유지와 신진대사에 꼭 필요한 영양소"라며 "최근에는 인체에서 나온 폐지방을 첨단 바이오 소재를 활용하는 사례도 늘고 있다. 말 많고 탈 많은 지방에 대한 약간의 인식 전환이 필요한 시점"이라고 설명했습니다. 지방은 뇌와 신경세포를 포함 모든 세포막을 구성하는 주요 성분입니다. 신체 내부의 장기를 외부충격으로부터 보호하며, 물보다 열전도율이 낮아 체온 유지에 관여합니다. 필수지방산은 신체의 성장과 여러 가지 생리적 정상 기능 유지에 필요합니다. 또 1g당 4㎉의 에너지를 만드는 탄수화물이나 단백질보다 에너지 효율이 높아 1g당 9㎉를 생산합니다. 식욕을 당기게 하는 역할도 합니다. 안 대표병원장은 "일부 지질 성분은 독특한 질감과 향미를 가져 음식 맛을 증진시키는 효과를 나타낸다"며 "또 지질은 탄수화물이나 단백질보다 위장관을 느리게 통과해 포만감을 줘 무분별한 과식을 막는 데 도움이 된다"고 설명했습니다. 하지만 지방은 너무 많아도, 너무 적어도 문제가 됩니다. 지방을 과다 섭취했을 때 결과에 대해서는 이미 잘 알려져 있습니다. 체내에 지방이 축적되면서 비만해지고 심장병, 심장마비, 관상동맥질환, 뇌졸중 등 심뇌혈관질환에 노출될 위험이 높아집니다. 반대로 지방이 너무 적으면 피부가 건조해지고, 쉽게 피로해지며, 면역력이 떨어져 외부 세균이나 바이러스에 대한 저항력이 감소할 수 있습니다. 안 대표병원장은 "특히 뇌는 60%가 지방으로 이뤄져 있어 지방이 부족하면 집중력과 기억력이 떨어지고 종종 뇌세포가 손상되는 사례도 보고되고 있어 주의해야 한다"고 말했습니다. 최근에는 인체에서 뽑아낸 폐지방이 고부가가치를 가진 첨단 바이오 소재로 각광받고 있습니다. 비만 특화 의료기관인 365mc에 따르면 2018년 1~12월 지방흡입을 통해 추출한 인체 폐지방 32t의 가치는 3조1104억원에 달한다고 합니다. 폐지방에서 추출 가능한 세포외기질, 히알루론산, 지방줄기세포, 엘라스틴 등은 신체 조직재건 이식재 및 인공피부, 관절염치료제 등 재생의학 분야에 두루 활용할 수 있습니다. 이에 국내에서도 폐지방을 활용한 바이오 소재 연구개발이 활성화될 전망입니다. 지난해 7월 전국 7곳에 세계 최초의 '규제자유특구'가 생겼습니다. 규제와 제약 없는 혁신 기술 개발로 국가의 신성장동력을 만들기 위해서입니다. 대구시는 지난 24일 '대구 스마트 웰니스 규제자유특구'에서 스마트 임상시험 플랫폼 실증과 인체유래 콜라겐 적용 의료기기 상용화플랫폼 구축사업 실증에 착수한다고 밝힌 바 있습니다. 법규상 전량 폐기처분해야 했던 인체 폐지방으로 콜라겐 원자재를 생산하고 이식용 뼈, 인공혈관 등 의료기기 신제품을 개발해 고부가가치의 바이오 신성장동력으로 활용한다는 계획입니다. 이에 지방흡입 시술 후 버려졌던 폐지방에 정부, 지자체, 기업들의 관심이 집중되고 있습니다. pompom@fnnews.com 정명진 기자 pompom@fnnews.com 정명진 기자
2020-09-03 17:23:56엠젠플러스는 산업통상자원부 산업기술혁신사업 신규과제의 국책과제 주관기관으로 선정됐다고 1일 공시했다. 해당 과제는 '전층 및 부분층 이식용 생체유래 인공각막 소재 및 각막 재생 촉진 생체전기 기기 개발'로 셀루메드, 동국대산학협력단, 한국과학기술연구원, 한국원자력의학원 등이 참여한다. 총 사업비는 약 48억원이며 수행기간은 지난달 1일부터 오는 2022년 12월 31일까지다. 회사 관계자는 "본 과제에서 개발되는 생체적합 인공각막은 돼지유래의 각막과 생체적합 고분자 소재의 융합으로 임상적, 기술적 혁신도가 높은 소재"라며 "인공각막 이식 후 생체전기 기술을 추가적으로 활용해 각막이식 성공률을 크게 개선시킬 것"이라고 밝혔다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자
2019-07-01 18:19:18