[파이낸셜뉴스] 방역당국이 8월 코로나19 백신 접종 계획을 30일 발표한다. 8월말에 예정돼 있는 18~49세 연령대의 접종 계획이 포함될 것으로 보인다. 다만 원활한 백신 공급이 관건이다. ■18~49세 1700만명 8월말 접종 예정 27일 코로나19 예방접종추진단에 따르면 8월 코로나 백신 접종 계획이 30일 공개될 예정이다. 이날 공개되는 8월 접종 계획에는 대상자별 사전예약 기간, 접종 백신, 접종 시기 등이 포함될 전망이다. 만55∼59세(1962∼1966년생)를 시작으로 3·4분기 백신 접종이 본격화되고 있다. 7월 마지막 만55~59세, 지방자치단체 자율접종, 돌봄인력을 포함해 교육·보육 종사자들, 부속 병원이 있는 사업장 자율 접종 등이 현재 진행 중이다. 현재 윤곽이 드러난 8월 접종 계획은 우선 사전 예약을 완료한 55∼59세 연령층 가운데 다음 달 2∼8일 접종하는 이들은 화이자 백신을 맞게 된다. 다만 모더나 백신만 접종하기로 돼 있는 위탁의료기관 657곳은 모더나 백신을 그대로 접종한다. 고등학교 3학년 재학생 이외의 대입 수험생, 즉 고등학교 졸업생과 학교 밖 청소년 등은 8월 10∼14일까지 전국의 위탁의료기관에서 화이자 백신을 맞는다. 9월 모의평가 응시자 중 접종 신청자, 학교밖청소년지원센터(꿈드림)를 통해 기한 내 접종을 신청한 대입 수험생 및 대입 전형 관계자 등 10만여명이 대상자다. 고3 재학생을 제외한 9월 모의평가 응시자 10만9천명 중 89.5%에 해당하는 약 9만8천명이 백신 접종에 동의했다. 이들과 함께 접종을 받는 대학과 교육청의 대입 업무 담당자는 약 1천800명이다, 또한 18~49세 연령대 약 1700만명에 대한 백신 접종도 8월말 예정돼 있다. 이들에 대한 구체적인 사전예약기간, 접종 백신, 접종 일정 등이 포함될 전망이다. ■모더나 공급 '빨간불'…접종 계획 차질 우려 다만 백신 수급이 관건이다. 전날 0시 기준으로 국내에는 화이자 291만2300회분, 아스트라제네카(AZ) 136만7300회분, 모더나 108만2500회분 등 총 536만2100회분의 백신이 남아 있다. 매주 일정한 양이 들어오는 화이자를 제외하면 여력이 충분치 않은 상황이다. 이런 가운데 3분기 접종 주력 백신인 모더나 백신의 수급에 차질이 예고되고 있는 상황이다. 방역당국은 이번주 약 400만회분의 백신 공급이 예정됐다고 밝혔지만 모더나의 공급 일정 차질로 제때 공급은 어려울 것으로 보인다. 당국은 8월말까지 약 3100만회분의백신이 공급될 예정이라고밝혔다. hsk@fnnews.com 홍석근 기자

[파이낸셜뉴스] 정부가 8일 오전 국내 '코로나19' 백신 수급 계획을 발표한다는 소식에 기대가 부풀고 있다. 백신을 국내에 들여오기 위해 정부는 지난 7월부터 해외 기업들과 협상을 진행해왔다. 우선 정부는 전 국민의 85%에 해당하는 4400만명분 백신 구매가 목표다. 이를 위해 올해 약 3600억원, 2021년 9000억원 등 총 1조3000억원의 예산을 확보해놓기도 했다. 8일 중앙재난안전대책본부에 따르면, 정부가 이 분량을 어떻게 확보할 지에 대한 계획이 이 날 오전 10시 30분에 발표된다. △어느 기업의 백신을 언제, 얼마나 들여올 것인지 △접종 가능 예상시기 등이 설명될 것으로 보인다. 방역당국은 4400만명분이면 ‘집단면역’ 효과를 내기에 충분할 것으로 파악하고 있다. 통상 집단면역 기준은 60~70%을 웃도는 양이기 때문이다. 정부는 앞서 1000만명분에 대해선 세계 백신 공동구매 연합체인 코백스 퍼실리티(COVAX Facilith)를 통해 구매한다는 계획을 세운 바 있다. 나머지 분량은 개별 기업들을 통해 수급한다는 방침이다. 코백스를 통해서는 3개 기업 백신물질이 후보에 오른 것으로 알려졌다. 개별 기업과 구매 협상을 해온 백신은 총 6개다. 외교부에 따르면 임상3상을 마쳤거나 진행 중인 기업은 10곳으로, 정부는 이 중 중국업체 4곳을 뺀 나머지 6곳과 협의를 진행해왔다. 다만 정부가 부작용 발생 등 위험요소 분산을 위해 여러 종류의 백신을 구매함에 따라 백신별 효과와 안전성 측면에서의 차이는 불가피해 보인다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 지난 달 12일 정례브리핑에서 “설령 선입금을 포기하더라도 되도록 많은 양을 확보하고 구매할 것”이라며 “우선 연내 전체 인구의 60%를 확보하는 것을 목표로 원활하게 진행되고 있다”고 강조했다. 임인택 보건복지부 보건산업정책국장은 지난 9월 “각 기업의 백신이 다르기 때문에 종류별로 조합해 협상을 진행하고 있다”고 설명했다. taeil0808@fnnews.com 김태일 인턴기자

[파이낸셜뉴스] 정부가 8일 국민 4400만명이 접종할 수 있는 코로나19 백신 국내 수급 계획을 발표한다. 중앙재난안전대책본부에 따르면 박능후 복지부 장관이 이날 오전 10시30분 정부서울청사 별관에서 국내 코로나19 백신 도입 계획을 발표한다. 구체적으로 어느 기업의 백신을 언제, 얼마나 들여올 것인 지, 그리고 실제 접종 가능 예상시기 등이 발표될 것으로 보인다. 정부는 전국민의 85%에 해당하는 4400만명분 구매를 위해 올해 약 3600억원, 2021년 9000억원 등 총 1조3000억원의 예산을 확보했다고 밝힌 바 있다. 4400만명분은 코로나19 감염확산 위험도를 낮추는 '집단면역' 효과를 내기에 충분한 양이다. 보통 집단에서 60~70%정도 접종을 하면 집단면역이 형성되는데, 이번 정부의 수급 목표는 그 보다 많은 전국민의 85% 수준이다. 정부는 앞서 1000만명분에 대해선 세계 백신 공동구매 연합체인 코백스 퍼실리티(COVAX Facilith)를 통해 구매한다는 계획을 세운 바 있다. 나머지 분량은 개별 기업들을 통해 수급한다는 목표다. 코백스를 통해서는 3개 기업 백신물질이 후보에 오른 것으로 전해진다. 개별 기업과 구매 협상을 해온 백신은 총 6개다. 외교부에 따르면 임상 3상을 마쳤거나 진행 중인 기업은 10곳으로, 정부는 이 중 중국업체 4곳을 제외한 6곳과 협의를 진행해왔다. 정부가 1~2종류가 아닌 가급적 여러 백신을 구매하는 전략을 세운 배경은 임상 실패 가능성 그리고 상용화 중 큰 부작용 발생 등의 위험요소를 분산시키기 위함으로 알려졌다. 따라서 작용기전별로 백신을 구매할 가능성이 있다. 현재 임상을 마쳤거나 임상 중인 백신들은 상당수가 제조방식이 서로 다르다. 이에 따라 효과와 안전성 측면에서도 차이가 있을 수 있다는 게 전문가들의 중론이다. 화이자와 모더나가 개발한 백신은 유전자 중 'mRNA'를 기반으로 만들어졌다. 코로나19 백신 표면항원 유전자가 체내서 표면항원 단백질을 합성하면, 중화항체 생성이 유도되고, 실제 바이러스가 체내 침입했을 때 중화항체가 바이러스를 제거하는 원리다. 하지만 아직까지 전 세계적으로 mRNA 백신이 상용화된 적은 없어, 실제 효과와 큰 부작용은 없는지 지켜봐야 한다는 시각도 있다. 또 아스트라제네카와 존슨앤드존스 등이 임상3상 중인 백신은 '바이러스벡터'를 플랫폼으로 개발됐다. 국내 기업 제넥신과 미국 이노비오가 개발한 백신은 유전자 'DNA'를 기반으로 만들어졌다. 이들 모두 체내 주입시 면역세포를 활성화시킨다는 공통점을 갖지만 각각 세부적인 작용기전은 조금씩 다르다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 지난 달 12일 정례브리핑에서 "설령 선입금을 포기하더라도 되도록 많은 양을 확보하고 구매할 것"이라며 "우선 연내 전체 인구의 60%를 확보하는 것을 목표로 원활하게 진행되고 있다"고 밝혔다. pompom@fnnews.com 정명진 기자

【파이낸셜뉴스 인천=한갑수 기자】 인천시는 최근 코로나19 환자 증가에 따라 상시 대응체계를 강화해 코로나19 재유행에 적극 대응하기로 했다고 12일 밝혔다. 시는 200병상 이상 병원급 표본감시 의료기관 13곳을 대상으로 코로나19 신규 입원환자를 조사한 결과 7월 1주 8명, 2주 19명, 3주 13명, 4주 37명, 8월 1주 51명으로 꾸준히 증가하고 있다. 전주 대비 38%가 증가한 것으로 나타났다. 이에 따라 시는 고위험군의 중증 및 사망 위험을 줄이기 위해 감염취약시설 등에서 10명 이상 집단 발생 시 신속한 역학조사를 실시하고 환자 격리 권고, 기관 내 유증상자 모니터링, 환자(입소자)와 종사자의 마스크 착용 권고, 실내 환기, 손 씻기 및 소독 강화, 외부인 방문 시 예방관리 등을 통해 감염병 확산 차단에 나서기로 했다. 코로나19 감염이 의심되는 경우 일반 의료기관에서 진료 및 검사를 받을 수 있으며 코로나19 양성 판정을 받고 먹는 치료제 투여 대상(60세 이상 고령자, 12세 이상 기저질환자 및 면역 저하자 등 고위험군)에 해당할 경우 지정된 병·의원과 약국에서 코로나19 처방 및 조제가 가능하다. 약 조제 시 의료급여 수급권자는 무료이고 건강보험 가입자는 5만원의 본인부담금이 부과된다. 코로나19 환자 증가에 따라 치료제 사용량도 증가하고 있고 고위험군을 대상으로 하는 치료제 사용량도 늘고 있다. 중앙 정부에서 주 1회에서 주 2회로 공급 주기 확대 및 임시 추가 공급을 받고 있으며, 지역 내 실시간 기관별 사용량과 재고량을 면밀하게 모니터링해 수급이 필요한 곳에 추가 수요에 대응할 수 있도록 최선을 다할 예정이다. 현재 시에는 코로나19 처방 기관은 614개소, 조제 기관은 329개소이다. 또 코로나19 유행 변이에 대응할 수 있고 사망률과 중증화 예방을 위한 코로나19 예방접종을 10월부터 실시할 예정이다. 고위험군 보호를 위한 65세 이상 고령층, 면역 저하자, 감염 취약 시설 구성원에게 코로나19 예방접종을 적극 받을 것을 권고했다. 현재 신규 백신에 대한 허가 승인 절차가 진행 중이며 중앙정부에서 9월 중 세부 계획을 발표할 예정이다. 시는 이번 코로나19 증가 추세를 여름철 에어컨 사용으로 바이러스가 퍼지기 쉬운 밀폐·밀집 환경이 조성되었기 때문으로 보고 있다. 시는 개인 방역 수칙인 기침 예절, 올바른 손 씻기의 생활화, 씻지 않은 손으로 눈·코·입 만지지 않기, 실내에서 자주 환기, 발열 및 호흡기 증상 시 의료기관 방문해 진료 받기 등 호흡기 감염병 예방을 위한 5대 예방수칙 준수를 당부했다. 김학범 시 보건복지국장은 “현재 코로나19 발생 신고 건수가 증가하는 추세로 유행 확산세를 지속적으로 모니터링해 시민들이 건강하고 안전하게 여름철을 보낼 수 있도록 대응에 최선을 다할 것”이라고 말했다. kapsoo@fnnews.com 한갑수 기자

[파이낸셜뉴스] 바이오 의료기기 제조 전문기업 셀루메드가 정부 지원을 바탕으로 바이오 의약품 원부자재 상용화에 나선다. 고품질∙고성능 효소로 해외 시장까지 진출한다는 계획이다. 셀루메드는 오는 10월 말까지 정부가 지원하는 바이오의약품 원부자재 상용화 지원 사업의 일환으로 ‘T7 RNA polymerase(T7 RNA 중합효소)’의 성능 평가 시험을 진행한다고 25일 밝혔다. 이 사업은 국내 최대 시험인증기관 KCL(한국건설생활환경시험연구원)이 주관하며, 위탁업무 수행을 맡은 큐라티스는 IVT(In vitro transcription, 시험관 내 전사) 비교실험과 품질시험을 실시하고 평가 보고서를 작성하게 된다. T7 RNA polymerase는 RNA(리보핵산) 백신 및 치료제 생산에 가장 중요한 비중을 차지하는 핵심 소재다. 현재 RNA 생산에 필요한 주요 효소들은 주요 4개 외국계 기업이 전체 시장 점유율 중 약 50%의 시장을 점유 중이며, 국내 관련 기업의 점유율은 1% 정도에 불과하다. 이처럼 RNA 생산용 효소는 해외 의존도가 매우 높은 실정이다. 실제로 코로나 팬데믹 당시 mRNA(메신저리보핵산) 생산 기술을 보유한 국내 기업들은 수급의 어려움을 겪으며 생산에 차질을 빚었다. 셀루메드는 이번 사업을 통해 자체 개발한 T7 RNA polymerase를 타사 제품과 성능 비교 평가해 대체 가능성 자료를 확보해 바이오의약품 핵심 원부자재로서 자립화를 달성한다는 방침이다. 더불어 산업통상자원부의 이종기술융합형 사업의 공동연구개발기관으로 참여해 창상 치료제 개발까지 연구 영역을 확장할 예정이다. 앞서 셀루메드는 정부가 국내 다수 제약바이오 기업들로 구성한 백신기업 협의체의 백신생산 소부장 분과에 합류한 바 있다. 또 2021년부터 독일 아르떼(ARTES)사와 RNA 생산 필수 효소 2종(T7 RNA polymerase, Pyrophosphatase)의 3 Liter 규모 생산 공정 개발을 마쳤으며, 독일 RHB사를 통해 마스터세포은행(Master Cell Bank, MCB)과 제조용세포은행(Working Cell Bank, WCB)를 확보했다. 올 상반기에는 RNA 백신 개발 및 진단키트에 사용되는 효소인 DNase I을 자체 개발 완료했으며, 현재 생산 세포주 제작을 앞두고 있다. 최근 셀루메드는 한국바이오의약품협회 주관 간담회를 통해 인체 유래 생체재료 바이오 소재사업을 발표했다. 세부 내용으로는 동종 이식재 가공 및 제조, 정형외과 및 치과 분야에 사용되는 제품 생산 공급, RNA 백신 및 치료제 개발에 필수적인 효소 개발과 공급 및 RNA-LNP 기반 치료제 연구 개발 등을 소개했다. 특히 RNA-LNP 치료제는 췌장암과 특발성 폐섬유증을 타깃으로 연구개발을 진행 중이다. 시장조사업체 글로벌 마켓 인사이트(Global Market Insights)에 따르면 RNA 치료제 시장 규모는 지난해 192억 달러(한화 약 26조 6592억원)에서 2032년에는 311억 달러(한화 약 43조 1823억원)로 성장할 전망이다. 셀루메드 관계자는 “바이오의약품 핵심 원부자재 자립을 달성하고, 수요 업체와의 원활한 연계를 통해 원부자재 공급 기업으로서 기업 경쟁력을 강화할 것이다”며 "이와 더불어 난치성 질환 연구에 집중하여 미래 치료제 개발을 선도할 것”이라고 말했다. kakim@fnnews.com 김경아 기자

국내에서 접종 가능한 코로나19 백신 중 유일한 합성항원 방식의 코로나19 백신인 '노바백스'가 올해도 고위험군 접종에 활용된다. 지속적인 코로나19 변이 유행으로 65세 이상 등 고위험군 대상 연례접종 가능성이 높아진 가운데, 보건당국은 국민들의 백신 선택권 확대를 위해 노바백스 백신 도입을 결정했다. 질병청은 최근 코로나19 고위험군 대상 예방접종에 활용할 백신 신규 구매를 위해 '백신 수급계획'을 확정했다고 18일 밝혔다. 이번 수급 계획은 예방접종전문위원회와 감염관리위원회 심의를 거쳐 결정됐으며, 수급된 백신은 2024~2025년 65세 이상 등 고위험군 대상 접종 사업에 활용된다. 질병청의 수급 계획에 따르면 △고위험군의 짧은 면역 지속기간 △수급 안정성 △접종률 증가 대비 등을 종합적으로 고려하여 코로나19 오미크론 변이(XBB.1.5) 대응 단가 메신저리보핵산(mRNA) 백신 2종과 합성항원 백신 1종이 접종에 활용된다. 그중 현재 국내서 접종 가능한 코로나19 백신 중 유일한 합성항원 방식인 노바백스 백신의 경우 지난해 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인과 유럽의약품청(EMA) 정식 허가를 획득하고 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(EUL)에 등재됐다. 현재 미국과 유럽에서 활용되는 코로나19 백신 중에는 유일한 비(非) mRNA 백신으로 국내에서는 SK바이오사이언스가 라이선스를 확보해 공급하고 있다. 노바백스에 적용된 단백질 기반 재조합 기술은 인플루엔자 백신 및 B 형 간염 백신에도 사용되는 기술로, 안전성이 입증됐다. 특히 노바백스는 최근 워싱턴 D.C에서 열린 '2024 세계백신회의(WVC)'에서 노바백스 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응 단가 코로나19 백신의 최신 임상 결과를 발표하며 주목을 받았다. 연구진에 따르면 mRNA 백신을 3회 이상 접종한 이력이 있는 18세 이상 330명을 대상으로 노바백스 오미크론 하위변이 대응 단가 코로나19 백신을 추가 접종한 후 항체 반응을 분석한 결과, XBB.1.5 뿐 만 아니라 현재 유행하는 변이(JN.1, JN.4)에 대한 강력한 중화항체 반응을 보였다. 또한 프로토타입 백신(NVX-CoV2373)과 일관된 우수한 면역원성과 안전성이 확인됐다. 한편, 보건당국은 65세 이상 고령자나 5세 이상 면역저하자의 경우 코로나19 감염으로 인한 중증?사망 예방을 위해 추가적인 백신 접종을 적극 독려하고 있다. 지난 3월 질병관리청이 발표한 자료에 따르면 65세 이상 코로나19 백신(XBB.1.5) 접종자의 미접종자 대비 감염?입원?중증 예방 효과는 각각 67.5%, 73.5%, 78.1%인 것으로 나타났다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

[파이낸셜뉴스] 국내에서 접종 가능한 코로나19 백신 중 유일한 합성항원 방식의 코로나19 백신인 ‘노바백스’가 올해도 고위험군 접종에 활용된다. 지속적인 코로나19 변이 유행으로 65세 이상 등 고위험군 대상 연례접종 가능성이 높아진 가운데, 보건당국은 국민들의 백신 선택권 확대를 위해 노바백스 백신 도입을 결정했다. 질병청은 최근 코로나19 고위험군 대상 예방접종에 활용할 백신 신규 구매를 위해 ‘백신 수급계획’을 확정했다고 18일 밝혔다. 이번 수급 계획은 예방접종전문위원회와 감염관리위원회 심의를 거쳐 결정됐으며, 수급된 백신은 2024~2025년 65세 이상 등 고위험군 대상 접종 사업에 활용된다. 질병청의 수급 계획에 따르면 △고위험군의 짧은 면역 지속기간 △수급 안정성 △접종률 증가 대비 등을 종합적으로 고려하여 코로나19 오미크론 변이(XBB.1.5) 대응 단가 메신저리보핵산(mRNA) 백신 2종과 합성항원 백신 1종이 접종에 활용된다. 그중 현재 국내서 접종 가능한 코로나19 백신 중 유일한 합성항원 방식인 노바백스 백신의 경우 지난해 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인과 유럽의약품청(EMA) 정식 허가를 획득하고 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(EUL)에 등재됐다. 현재 미국과 유럽에서 활용되는 코로나19 백신 중에는 유일한 비(非) mRNA 백신으로 국내에서는 SK바이오사이언스가 라이선스를 확보해 공급하고 있다. 노바백스에 적용된 단백질 기반 재조합 기술은 인플루엔자 백신 및 B 형 간염 백신에도 사용되는 기술로, 안전성이 입증됐다. 특히 노바백스는 최근 워싱턴 D.C에서 열린 ‘2024 세계백신회의(WVC)’에서 노바백스 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응 단가 코로나19 백신의 최신 임상 결과를 발표하며 주목을 받았다. 연구진에 따르면 mRNA 백신을 3회 이상 접종한 이력이 있는 18세 이상 330명을 대상으로 노바백스 오미크론 하위변이 대응 단가 코로나19 백신을 추가 접종한 후 항체 반응을 분석한 결과, XBB.1.5 뿐 만 아니라 현재 유행하는 변이(JN.1, JN.4)에 대한 강력한 중화항체 반응을 보였다. 또한 프로토타입 백신(NVX-CoV2373)과 일관된 우수한 면역원성과 안전성이 확인됐다. 한편, 보건당국은 65세 이상 고령자나 5세 이상 면역저하자의 경우 코로나19 감염으로 인한 중증∙사망 예방을 위해 추가적인 백신 접종을 적극 독려하고 있다. 지난 3월 질병관리청이 발표한 자료에 따르면 65세 이상 코로나19 백신(XBB.1.5) 접종자의 미접종자 대비 감염∙입원∙중증 예방 효과는 각각 67.5%, 73.5%, 78.1%인 것으로 나타났다.  vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

[파이낸셜뉴스] "오는 2027년까지 한국 제약바이오산업이 글로벌 6대 강국이 되려면 정부가 마련한 정책이 신속하고 체계적으로 곧바로 추진돼야 한다."    노연홍 신임 한국제약바이오협회 회장은 29일 서울 서초구 협회에서 취임 이후 처음으로 가진 기자간담회에서 이같이 밝혔다.  이날 노 회장은 제약바이오 산업계의 숙원인 국무총리 직속 디지털·바이오헬스혁신위원회의 신속한 설치 및 가동의 필요성과 함께 연구개발(R&D)에 대한 정부의 역할을 거듭 강조했다.  앞서 정부는 5년 뒤 연 매출 1조원 이상을 내는 '블록버스터'급 신약 2개 창출, 의약품 수출 2배(81억달러→160억달러) 상승, 임상시험 글로벌 3위를 달성하겠다는 제3차 제약바이오산업 육성·지원 종합계획을 발표한 바 있다. 제약바이오산업을 제2의 반도체산업으로 키우겠다는 것이다.   노 회장은 "2027년까지 4년 남았는데, 법령 개정과 위원회 구성 등 과제가 있어 목표 달성이 현실적으로 쉽지 않은 상황"이라며 "간담회 이후 정부 관계자들과 만나 빠르게 진행될 수 있도록 하겠다"고 말했다.  이어 그는 "정부도 제약바이오산업 육성에 강력한 의지가 있기 때문에 지금은 실행이 가장 중요하고 성과를 낼 수 있도록 하겠다"고 말했다.  이날 간담회에서 노 회장은 한국 제약바이오산업의 발전을 위해서는 R&D에 대한 전폭적 지원이 필요하다면서 정부 R&D 지원 정책의 혁신이 필요하다고 여러 차례 강조했다.  노 회장은 "신약개발 등을 위해서는 R&D 투자가 무엇보다 중요한데 불행하게도 우리 산업계가 축적한 자본이 충분하지 않은 상황"이라며 "정부와 산업계가 힘을 합쳐 필요한 자금을 만들고, 한정된 재원을 효율적으로 활용할 수 있어야 한다"고 말했다.  이어 "정부에서 제약바이오산업 발전을 위한 K-바이오·백신펀드, 메가펀드를 만드는 계획을 세웠다"며 "현 정부의 제약바이오 정책은 전체적으로 조정하고 유도하고 부족한 것을 끌고나가는 거버넌스가 있다는 점에서 기존 제약바이오 육성 정책과 달리 차별적이기 때문에 잘 진행돼 나간다면 또 한 번의 '퀀텀점프' 계기가 될 것으로 본다"고 말했다.  향후 한국이 글로벌 제약바이오 강국으로 도약하기 위한 발전 방향으로 노 회장은 바이오의약품과 디지털 융복합을 꼽았다. 자본력과 기술력에서 앞선 다국적 제약회사들과 경쟁하기 위해서는 기존 합성의약품 위주의 신약보다는 상대적으로 강점이 있는 분야에서 돌파구를 찾아야 한다는 것이다.  노 회장은 "현재 신약개발을 위한 모달리티가 매우 빠르게 변화하고 있고, 세포치료제나 유전자치료제, 이중항체치료제, 단백질체료제 등 혁신적 방식으로 신약이 만들어지고 있다"며 "바이오 의약품 개발 능력에서 한국은 메인스트림에서 많이 떨어져 있지 않고, 특히 디지털 능력의 경우 우리가 앞서 나가고 있다고 본다"고 말했다.  이날 간담회에서 노 회장은 코로나19 팬데믹 이후 의약품의 글로벌 공급망이 무너지면서 높아진 '제약주권' 확보의 필요성을 강조하고 정부에 원료의약품 자국화 실현을 위한 특단의 대책을 내줄 것을 당부했다.  노 회장은 "여러 가지 정치적 상황 등으로 원료의약품 수급이 어려워질 수 있는 상황을 우려하면서 정부와 협회가 원료의약품에 대한 가격우대 등 정책을 통해 자급률을 높이는 방법을 고민하고 위기를 기회로 만들 수 있도록 해야한다"고 말했다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

[파이낸셜뉴스] 정부가 코로나19 2가 백신인 개량백신을 활용해 감염 위험도에 따른 접종 우선순위에 따라 동절기 추가접종을 시행한다.    이번 추가접종을 통해 정부는 겨울철 코로나19 재유행에 대비하고, 유행변이에 대응해 개발된 백신으로 건강취약계층 등에 대한 보호 및 건강피해를 최소화할 계획이다. ■2가 개량백신 추가접종으로 동절기 고위험군 보호  21일 중앙재난안전대책본부(중대본)는 예방접종대응추진단으로부터 '22-23년 동절기 코로나19 추가접종 시행계획'을 보고받고 이를 논의했다.  이번 추가접종의 접종대상은 우선순위에 따라 순차적으로 정해진다. 1순위는 요양병원과 유사한 시설 입소자, 면역저하자, 60세 이상 고령층이다. 2순위는 50대 및 기저질환자, 보건의료인, 군 장병과 교정시설 등 집단시설, 3순위는 18~49세 성인이다. 1순위는 모두 접종이 권고되고 2순위는 집단시설을 제외하고 권고 대상이 된다.  감염 예방이 시급한 1순위부터 접종이 시작된다. 10월에는 면역저하자, 감염취약시설(요양병원·시설, 정신건강증진시설, 장애인·노숙인 시설 등) 입원·입소·종사자 및 고령층(60세 이상) 등 건강취약계층부터 우선 시행된다.  건강취약계층에는 노인시설, 장애인시설, 노숙인시설 등 감염취약시설에서 폭 넓은 건강취약계층 보호를 위해 생활시설 외 이용시설을 대상범위에 포함된다. 다만, 잔여백신을 활용한 당일접종은 2·3순위의 기초접종 이상 완료자도 10월부터 가능하다.  접종에 사용되는 백신은 유행변이에 대응해 개발된 메신저리보핵산(mRNA) 2가백신(화이자, 모더나)이다. 방역당국은 최근 품목허가를 마치고 지난 15일부터 도입하고 있는 모더나의 BA.1 기반 2가 백신을 먼저 활용하고, 화이자의 BA.1 기반 2가백신도 신속하게 도입할 예정이다.  다만 mRNA 백신 접종 금기·연기대상자 또는 mRNA 백신 접종을 원하지 않는 경우, 노바백스 등 단백질재조합 백신도 보조적으로 활용할 예정이다. ■마지막 접종 및 확진일 기준 4개월 이후 접종 권고  정부는 추가접종은 마지막 접종 또는 확진일 기준 4개월 이후 접종을 권고하고 있다. 추가접종의 사전예약은 오는 27일부터 시작되며, 사전예약에 따른 예약접종과 당일접종은 내달 11일부터 시행할 예정이다. 아울러 감염취약시설은 지자체 여건에 따라 방문접종팀 구성이 완료되는 대로 10월 초부터 시행할 예정이다.  사전예약은 누리집에서 할 수 있다. 온라인 이용이 불편한 고령층 등은 가족들의 대리예약이나 전화예약(1339, 지자체 콜센터)도 가능하다. 당일접종은 민간 SNS 서비스(네이버, 카카오)를 통한 당일예약 및 의료기관 예비명단(유선연락 등)을 통해 이용할 수 있다.  감염취약시설은 보건소 방문접종팀 등이 해당 시설에 방문해 접종을 시행한다.  이번 추가접종에는 새로운 백신인 2가 개량백신이 사용되는 만큼 방역당국은 접종 시행 초기에는 이상반응에 보다 적극적으로 대응할 예정이다.  방역당국은 오는 10월 11일부터 접종자 중 문자 수신에 동의한 경우(최대 1만명), 접종 이후 일주일간 능동감시를 통해 건강상태 및 일상생활 문제 여부 등을 확인할 계획이고, 접종자 전원에게 접종 시 등록한 연락처로 접종 이후 3일차에 주의사항과 조치사항을 재안내할 예정이다.  한편 정부는 방역상황, 백신 수급상황 등을 고려하여 접종대상은 신속하게 확대할 계획이다. 50대 연령층과 18~49세 기저질환자, 보건의료인 등 차순위 접종대상뿐만 아니라, 건강한 18~49세에 대해서도 빠른 시일 내에 접종계획을 수립하여 발표할 예정이다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

[파이낸셜뉴스]   더불어민주당이 감사원이 특별감사에 착수하기 전 국회 승인을 받도록 하는 ‘감사원법 개정안’을 당론으로 추진하겠다고 밝혔다. 감사원이 문재인 정부 때의 각종 문제에 대한 감사를 진행하자 이를 통제하겠다고 나선 것이다. 여당은 “169석 다수당의 횡포”라며 “검수완박(검찰 수사권 완전 박탈)에 이은 ‘감사완박’”이라고 반발했다. 신정훈·강득구·강민정·윤영덕 민주당 의원은 14일 오전 국회 소통관에서 기자회견을 열고 "감사원 핵심가치인 직무상 독립성과 정치적 중립성, 우리 사회의 공정과 상식을 회복하기 위해 '감사원 정치개입 방지법'을 제안하게 됐다"고 발표했다. 법안 대표 발의자는 신 의원으로, 60여 명의 의원이 공동 발의에 서명했다. 개정안에는 △특별감찰 시 국회 소관 상임위원회에 감찰계획서 제출·승인 및 감사 결과 국회 보고 △감사원 임직원의 정치적 중립성 유지 의무 부과 및 위반 시 형사처벌 △감사위원회의 의결 공개 △감사 대상자에 감사 사유 사전 통지 등의 내용이 담겼다. 이들은 "윤석열 정부 출범 이후 북한 어민 강제북송 사건, 서해 공무원 피살 사건, 코로나19 백신 수급 지연, 3월 대선 소쿠리 투표 논란 등 전 정부에서 주목받던 사안들에 대해 줄줄이 감사가 개시되고 있다"고 말했다. 또 "국민권익위원회, 방송통신위원회 위원장 등 전 정부에서 임명한 기관장에 대한 사퇴 목적의 먼지 떨기식 표적 감사가 진행되고 있다"고 지적했다. 이들은 이어 "감사원은 헌법과 법률에 의해 독립성을 보장받는 기관이며, 사람이나 권력에 충성하는 것이 아니라 사람이나 권력을 감시하는 최후의 보루"라며 "국민을 지키고 국가를 지키고 민주주의를 지켜야 한다. 그것이 감사원의 존립 이유"라고 강조했다. 그러나 여당과 감사원은 “감사원마저 국회 하위 기관으로 전락시키겠다는 뜻이냐”며 반발하고 있다. 실제로 민주당이 밀어붙이려는 감사원법이 통과되면, 감사원은 감사에 착수하기 전 감찰계획서를 국회에 제출하고 감사 개시 여부를 승인받아야 한다. 정치권 관계자는 “민주당이 국회를 장악하고 있는 상황에서 이 법이 통과되면 결국 민주당 마음대로 (특별감사를) 승인할지 결정할 수 있다”고 했다. 양금희 국민의힘 원내대변인은 개정안이 "초헌법적 범죄은폐용 개악"이라며 "민주당은 국회 다수당의 무기로 '검수완박'(검찰 수사권 완전 박탈)에 이어 또다시 위헌적인 '감사완박'을 꾀하고 있다"고 반발했다. 양 대변인은 "감사원 특별감찰 시 국회의 승인을 받고 감사 대상자에게는 사전 통지하라는 민주당의 주장은 감사원의 정치적 독립성과 중립성을 침해하는 초헌법적 발상"이라고 지적했다. 그러면서 "결국 다수당인 민주당에 의해 감사원 감사마저 정쟁의 도구로 전락시킬 것이 자명하다"며 "합법적인 수사와 감사원의 감사를 탓하기 전에 민주당과 이재명 대표가 해야 할 일은 각종 범죄 의혹에 대한 수사와 감사에 성실히 임하고 국민께 진실을 밝히는 것"이라고 경고했다. 감사원도 “헌법기관인 감사원의 고유 기능을 훼손할 우려가 있다”고 보고 있다. 정부 부처와 공공기관의 부정행위에 대한 단속과 처벌 기능이 약화될 수 있다는 것이다. 전직 고위 감사원 관계자는 조선일보에 “특별 감찰은 오랜 기간 축적된 감사원의 감사 노하우를 통해 입수한 공공기관의 비위 정황 등을 바탕으로 착수하는 것”이라면서 “신속·기밀성을 요하는 특별감찰을 국회의 절차를 밟아 승인받고 하라는 건 사실상 국회가 시키는 것만 하라는 것밖에 되지 않는다”고 전했다. sanghoon3197@fnnews.com 박상훈 수습기자