동아제약은 최근 식품의약품안전청으로부터 승인받은 조루증 치료제 ‘DA-8031’의 임상1상을 서울대학교병원 임상시험센터에서 진행한다고 4일 밝혔다.
‘DA-8031’의 후보물질은 ‘이소벤조프란 유도체’로 기존의 치료제인 얀센의 ‘프릴리지’와는 다른 성분 및 조성을 가진 국산 신약이다.
조루증 치료제는 일반적으로 어지러움 등의 신경계통 및 구역 등의 위장관계에 부작용이 있는 것으로 알려져 있지만 전임상 결과 ‘DA-8031’은 효능이 뛰어나고 부작용은 감소된 것으로 나타났다.
현재 조루증 치료제 시장규모는 세계 50억달러, 국내 약 3000억원으로 예상되며 먹는 치료제로는 최근 출시된 얀센의 ‘프릴리지’가 유일하다.
동아제약 관계자는 “조루증 치료제 ‘DA-8031’의 임상을 성공적으로 마치면 이미 자이데나로 갖춰진 비뇨기과 영업망을 적극 활용할 수 있어 빠른 시장 안착이 기대된다”며 “발기부전치료제와 조루증 치료제에 대한 공동 마케팅까지 가능하다는 점에서 남성질환 시장 공략에 힘을 실을 수 있을 것으로 보인다”고 밝혔다.
/seilee@fnnews.com 이세경기자
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