의학·과학 >

휴온스, 욕창 치료제 임상 2상시험 승인

휴온스는 바이오의약품인 욕창치료제 'EG-데코린(Decorin)'이 최근 식품의약품안전청으로부터 임상 2상시험 승인을 받았다고 31일 밝혔다.

휴온스는 지난 2009년 'EG-데코린'의 개발사인 아이진에 기술 이전 협약을 통해 본 제품의 국내 독점 판매권을 획득한 바 있다.

'EG-데코린'의 임상 2상시험은 연세의대 가정의학과 이덕철 교수의 주도하에 진행된다.
아이진에서 진행하는 임상 2상 완료 후에는 휴온스에서 임상 3상을 진행하며, 2015년 출시 될 예정이다.

'EG-데코린'은 유전자 재조합기술에 의해서 효모에서 발효 생산한 재조합 단백질 주성분을 부형제에 첨가한 연고형태의 치료제로, 욕창 부위에 적용하면 모세혈관 재구성을 유도해 모세혈관을 안정화시켜 욕창이 치료된다.

아이진 관계자는 "EG-데코린은 이미 국내특허 등록이 된 상태이고 해외 특허도 출원 중"이라며 EG-데코린은 대체 치료제를 찾기 어려울 정도로 상품성이 뛰어난 바이오 신약이어서 추후 타 피부질환 치료제로 적응증이 확대될 가능성도 높다"고 말했다.

hsk@fnnews.com 홍석근 기자