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다케다제약, 제2형 당뇨병 신약 ‘네시나’ 식약처 승인

한국다케다제약은 제 2형 당뇨병 치료제인 '네시나정'(성분명 : 알로글립틴벤조산염)이 식품의약품안전처 승인을 획득했다고 3일 밝혔다.

네시나는 인슐린 분비 호르몬 분해효소(DPP-4) 억제제로 인크레틴 호르몬인 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)과 GIP의 불활성화를 늦춰줌으로써 혈당을 조절하는 기전을 가지고 있다.


식약처 승인에 따라 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사 요법 및 운동 요법의 보조제로 투여할 수 있으며, 환자의 진단 상태에 따라 단독 혹은 다른 약물과 병용으로 투여할 수 있다.2

한국다케다제약 이춘엽 대표는 "당뇨병 분야의 글로벌 리더인 다케다제약은 이미 국내외에서 대표적으로 사용되고 있는 액토스, 베이슨과 더불어 네시나를 통해 국내 당뇨병 환자들의 치료효과를 개선할 혁신적인 치료제 군을 강화하게 됐다. 더불어 향후 선보일 새로운 치료물질 파시글리팜으로 당뇨병 치료제 선두 기업으로서의 입지를 공고히 할 것으로 본다"고 밝혔다.

hsk@fnnews.com 홍석근 기자