크리스탈지노믹스, 제형 변경 슈퍼박테리아 항생제 유럽 임상 1상 종료

[파이낸셜뉴스] 크리스탈지노믹스는 네덜란드에서 슈퍼박테리아 박멸 항생제 신약후보인 'CG-549'의 임상 1상시험을 종료했다고 8일 밝혔다.

이번 임상시험은 캡슐 경구제인 CG-549를 정제로 제형 변경하기 위해 수행한 임상으로 건강한 성인 남녀 24명을 대상으로 경구용 정제의 약동학(PK)과 비교한 결과 CG-549 정제의 내약성 및 안전성 등을 확인했다.

크리스탈지노믹스의 CG-549는 치명적 슈퍼박테리아로 알려진 메치실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 벤코마이신 내성 황색포도상구균(VRSA)을 적응증으로 개발 중인 새로운 개념의 항생제 신약후보이다.

이미 캡슐 경구제로서 유럽과 미국에서의 임상 1상 및 2a상 시험으로 안전성과유효성을 입증한 바 있다. 특히 메치실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 감염 환자에게서 3일 내 91%, 2주 내에 피험자 전원이 100% 완치되는 효과를 나타냈다.

하지만 CG-549캡슐은 생체이용률이 낮다는 한계점이 있었다. 효과를 보려면 1회 6캡슐(00호)이나 복용해야 했다. 따라서 상업화에 어려움이 있어 제형 개선 연구를 거쳐 1회 1~2정 복용만으로 효과가 나타나는 CG-549정제를 개발했다.

이미 임상2a상에서 유효성을 확인했지만, 제형이 변경되었기 때문에 임상 1상을 다시 진행해야 했다. 이번 네덜란드에서의 임상 1상을 진행해 효능 용량의 범위와 안전성을 성공적으로 확인하게 된 것이다.

크리스탈지노믹스 관계자는 "제형개선 연구를 통해 CG-549의 생체이용률을 높임으로써 1회 복용량과 제형크기를 대폭 감소시켜 환자의 복약 순응도를 높인 정제를 개발했고 안전성을 확인했다"며 "미국에서 경구용 정제 임상 2상 시험을 진행할 계획"이라고 말했다.

[e-mail] 정명진 기자

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