전 세계서 108건의 부작용 사례
[파이낸셜뉴스] 유럽연합(EU)의 의약품 규제당국이 존슨앤드존슨 자회사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 발생할 수 있는 매우 드문 부작용에 '길랭-바레 증후군'을 추가했다.
길랭-바레 증후군이란 바이러스 감염 후 면역체계가 신경계 일부를 잘못 공격하는 희귀 신경계 질환이다.
22일(현지시간) 외신들에 따르면, 유럽의약품청(EMA)은 전 세계에서 보고된 108건의 부작용 사례를 검토한 후 이 같은 결정을 내렸다.
EMA 약물안전성관리위원회(PRAC)는 "접근 가능한 데이터를 평가한 뒤, 얀센 코로나19 백신과 길랭-바레 증후군의 인과관계가 성립할 가능성이 있다고 판단했다"고 전했다.
지난 12일 워싱턴포스트(WP)는 미국 식품의약국(FDA) 또한 얀센 백신 접종 후 길랭-바레 증후군이 나타날 수 있다는 추가 경고를 내놓으려 한다고 보도했다.
다만 FDA는 여전히 백신이 안전하고 효과적이며 해당 부작용이 발생할 가능성은 매우 낮다는 것을 강조할 것으로 알려졌다.
camila@fnnews.com 강규민 기자
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