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3회 걸친 관계부처 등 논의 결과 도입않기로
"정부 조코바 구매 필요성 낮은 것으로 결정해"
다만 해외 사용승인·후속임상 모니터링할 것
[파이낸셜뉴스] 코로나19 먹는 치료제인 조코바에 대해 방역당국은 정부 구매 필요성이 낮다고 평가했다. 28일 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)은 조코바에 대한 국내 도입 논의 결과 도입을 하지 않기로 했다고 밝혔다.
조코바는 일본 시오노기제약과 일동제약이 공동개발한 경구용(먹는) 코로나19 치료제다. 코로나19 바이러스 복제시 필요한 바이러스 단백 분해효소를 선택적으로 억제해 항바이러스 효과를 내는 것이 이 치료제의 기전이다.
지난달 22일 일본에서 긴급사용승인을 받은 조코바는 먹는 치료제로 미국 및 유럽에서 긴급사용 승인을 검토하고 있고, 국내에서 긴급사용승인을 기다린 바 있다.
긴급사용승인은 공중보건 위기 상황에 대응하기 위해 관계 중앙행정기관의 장의 요청이 있는 경우 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을 제조하거나 수입하게 해 공급하게 하는 제도다.
질병철은 "관계부처, 감염병진료의사네트워크, 감염병관리위원회 등 3회에 걸쳐 조코바의 임상효과와 안전성, 약품정보, 해외 긴급사용승인 및 구매, 국내 긴급도입 및 활용성 등을 다각적으로 논의했다"고 밝혔다.
이어 "감염병관리위원회 심의·의결 등에 따라 조코바의 식약처 긴급사용승인 요청 및 정부 구매 필요성이 낮은 것으로 결정했다"면서 "다만 해외에서 긴급사용승인·후속 임상결과, 구매 및 활용 상황 등을 지속적으로 모니터링한다"고 덧붙였다.
vrdw88@fnnews.com 강중모 기자
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