[파이낸셜뉴스] 메디포럼제약이 16일 임시 주주총회에서 사명을 메디포럼제약에서 에이치엘비제약 주식회사로 변경한다고 의결했다. 이와 함께 △정관일부 변경의 건 △이사 선임의 건 △주식매수선택권 부여 승인의 건 등 총 3개의 안건이 원안대로 가결됐다. 이번 주총에서는 진양곤 에이치엘비 회장과 남상우 에이치엘비생명과학 대표, 전복환 에이치엘비 바이오사업 총괄 사장, 장인근 에이치엘비 바이오사업지원 부문장이 사내이사로 신규 선임됐다. 또 전복환 사장이 기존 박재형 대표와 각자 대표로 선임됐다. 에이치엘비의 바이오 사업부문을 총괄 기획해 온 전복환 사장의 대표 취임은 에이치엘비제약을 통해 제약그룹으로써 이미지를 확고히 하고 그룹의 신약을 생산, 유통하는 전초기지로 삼기 위한 포석으로 해석된다. 이 밖에도 손지원 특허법인 다해 대표변리사, 노재권 코즈웍스 대표가 사외이사로 선임됐다. 임기는 3년이다. 지난 9일 에이치엘비생명과학은 140억원(312만8871주) 규모의 제3자배정 유상증자에 참여해 메디포럼제약 최대주주(17.19%)에 올랐다. 진양곤 회장도 26억원(57만9710주)을 들여 지분 3.1%를 확보했다. 메디포럼제약은 경영권 분쟁과 자금 문제로 부침을 겪었다. 에이치엘비그룹으로 편입되면서 경영권 분쟁이 종료되고, 대규모 투자자금의 유입으로 성장을 위한 기반을 마련했다는 게 회사 측의 설명이다. 특히 장기지속형 주사제 ‘SMEB’ 플랫폼과 다중 항생제 내성 치료제 등 기존 파이프라인을 확장하고 에이치엘비 관계사들과의 협업을 통해 시너지 효과를 기대할 수 있을 것으로 보인다. 한편 에이치엘비는 다양한 적응증에 대한 리보세라닙의 임상이 빠르게 진행되고, 그룹 내 다수의 신약개발이 속도를 내면서 제약 설비를 갖춰야 한다는 지적이 있었다. 메디포럼제약을 에이치엘비그룹에 편입시키며 제조시설 및 영업마케팅 조직까지 확보할 수 있게 됐다. 전복환 신임 대표이사는 “에이치엘비그룹이 바이오 기반의 제약회사를 인수한 것은 글로벌 파마로 성장하는데 중요한 계기를 마련한 것”이라며 “그룹 내에 포진한 다양한 파이프라인과 신약 개발 역량 및 경험을 최대한 활용해 에이치엘비제약을 그룹 내 신약 생산 기지로 빠르게 성장시키도록 하겠다”고 말했다. 한편 신임 전복환 사장은 미국 메사추세츠공과대학(MIT)에서 박사 과정을 마쳤고 지난 1987년부터 30년 넘게 GC녹십자, 셀트리온, 제넥신, 대웅제약 등에서 재직하며 백신, 단백질항체 치료제 등의 개발경력을 가진 바이오의약품 개발분야의 전문가다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스]브레인헬스케어 신약개발 전문기업 메디포럼제약은 지난해 말부터 지속된 모회사 메디포럼과의 경영권 분쟁이 종결됐다고 9일 밝혔다. 메디포럼제약은 이날 합의문을 통해 메디포럼과의 분쟁과정에서 발생한 민형사상의 모든 법적 절차를 취하하고, 상대방 회사의 경영에 간섭하는 일체의 행위를 하지 않기로 합의했다. 또 향후 업무적으로 협력하는 관계를 유지하기로 했다. 이에 따라 최근 에이치엘비그룹으로 최대주주가 변경된 메디포럼제약의 경영정상화가 속도를 낼 것으로 전망된다. 메디포럼제약은 공격적인 신제품 출시 전략과 지속적인 원가율 개선 노력으로 지난해 매출성장률이 상장 제약사 중 1위(76.1%)로 나타나는 등 턴어라운드에 성공했다. 그러나 경영권 분쟁으로 인해 신약 개발과 글로벌 파이프라인 확보에 차질을 빚어 왔다. 박재형 메디포럼제약 대표는 이번 경영권 분쟁 종료와 관련해 “메디포럼제약이 에이치엘비 그룹의 강력한 글로벌 신약프로그램의 생산기지로서 기능하게 되면 회사 규모의 확대와 급격한 성장이 기대된다"며 "증자 등을 통해 500억원 이상의 유동성이 확보된 것은 물론 이번에 경영권 분쟁까지 마무리 됨에 따라 신약개발을 통한 기업가치 증대에 매진할 것"이라고 밝혔다. 한편, 이번 메디포럼과의 경영권 분쟁 종료로 에이치엘비그룹의 증자금액 납부일은 기존 9월 14일에서 9월 10일로 당겨진다. fnljs@fnnews.com 이진석 기자

[파이낸셜뉴스]브레인헬스케어 신약개발 전문기업 메디포럼제약은 지난해 말부터 지속된 모회사 메디포럼과의 경영권 분쟁이 종결됐다고 9일 밝혔다. 메디포럼제약은 이날 합의문을 통해 메디포럼과의 분쟁과정에서 발생한 민형사상의 모든 법적 절차를 취하하고, 상대방 회사의 경영에 간섭하는 일체의 행위를 하지 않기로 합의했다. 또 향후 업무적으로 협력하는 관계를 유지하기로 했다. 이에 따라 최근 에이치엘비 그룹으로 최대주주가 변경된 메디포럼제약의 경영정상화가 속도를 낼 것으로 전망된다. 메디포럼제약은 공격적인 신제품 출시 전략과 지속적인 원가율 개선 노력으로 지난해 매출성장률이 상장 제약사 중 1위(76.1%)로 나타나는 등 턴어라운드에 성공했다. 그러나 경영권 분쟁으로 인해 신약 개발과 글로벌 파이프라인 확보에 차질을 빚어 왔다. 박재형 메디포럼제약 대표는 “메디포럼제약이 에이치엘비 그룹의 강력한 글로벌 신약프로그램의 생산기지로서 기능하게 되면 회사 규모의 확대와 급격한 성장이 기대된다"며 "증자 등을 통해 500억 이상의 유동성이 확보된 것은 물론 이번에 경영권 분쟁까지 마무리 됨에 따라 신약개발을 통한 기업가치 증대에 매진할 것"이라고 밝혔다. 한편 이번 메디포럼과의 경영권 분쟁 종료로 에이치엘비그룹의 증자금액 납부일은 기존 14일에서 10일로 당겨진다. kmk@fnnews.com 김민기 기자

에이치엘비그룹이 메디포럼제약을 전격 인수하며 진양곤 회장이 추진하고 있는 'HBS(HLB Bio eco-System)'의 밑그림을 완성했다. 표적항암제 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 신약허가신청(NDA)을 완료하고 항암 신약 출시에 박차를 가하겠다는 의지로 풀이되면서 주가 향방에 관심이 쏠린다. 2일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 에이치엘비와 에이치엘비생명과학은 각각 메디포럼제약의 전환사채(CB) 및 제3자배정 유상증자에 참여해 메디포럼제약의 최대주주로 나선다고 8월 31일 공시했다. 에이치엘비생명과학은 3자배정 유상증자로 140억원을 투자한다. 에이치엘비는 전환사채에 100억원을 투자한다. 오는 14일 증자금액이 납부되면 메디포럼제약의 최대주주는 에이치엘비그룹으로 변경된다. 에이치엘비의 주가는 이날 하루동안 전일 대비 9.41% 오른 9만8800원에 거래를 마쳤다. 에이치엘비생명과학(21.81%) 역시 동반 급등했다. 메디포럼제약은 장중 18% 이상 오르며 1만3700원으로 52주 신고가를 새로 썼다. 에이치엘비그룹은 이번 결정을 통해 HBS를 공고히 한다는 방침이다. HBS는 에이치엘비를 중심으로 에이치엘비의 자회사 및 관계회사가 다양한 신약 개발에 서로 연대하는 협력 체계를 뜻한다. 진 회장은 이를 통해 5년 내 5개 항암 신약을 출시하겠다고 밝힌 바 있다. 에이치엘비는 2010년 미국 엘레바(Elevar Therapeutics)에 투자를 시작한 이래 다양한 적응증을 추가하며 '리보세라닙'의 가치 확대를 위해 고군분투했다. 현재 위암 말기 환자를 대상으로 글로벌 3상을 완료한 위암치료제는 FDA NDA를 준비 중에 있다. 1차 간암치료제로 중국 항서제약의 '캄렐리주맙'과 진행 중인 글로벌 3상 병용 임상은 현재 환자모집이 50%를 넘어서며 빠르게 진행되고 있다. 에이치엘비는 리보세라닙의 국내 판권을 보유한 에이치엘비생명과학의 생산, 유통사업부문을 강화할 예정이다. 리보세라닙의 초기 생산은 위탁 생산하더라도 궁극적으로는 제조 분야의 높은 수익성을 고려하여 계열사 내에서 자체 생산하겠다는 계획이다. 한용해 에이치엘비생명과학 사장은 "지난 2년여간 여러 제약사와 협상해왔으나 당사의 기준에 맞는 제약사를 찾지 못했다"며 "다양한 적응증에 대한 리보세라닙 임상이 빠르게 진행되면서 제약 설비를 갖추지 못한 부담감이 컸었는데 제조시설과 함께 잠재력 있는 다양한 파이프라인을 가진 메디포럼제약을 인수하게 돼 매우 고무적"이라고 말했다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

31일 시너지이노베이션(048870), 메디포럼제약(047920), 정원엔시스(045510), 미투젠(950190), 액토즈소프트(052790)등이 장중 52주 신고가를 경신했다. 특히 시너지이노베이션은 전 거래일 대비 30.0% 오른 2,950원에 거래를 마감하여 높은 관심을 받았다. 'fnRASSI'는 금융 AI 전문기업 씽크풀과 파이낸셜뉴스의 협업으로 로봇기자가 실시간으로 생산하는 기사입니다. fnRASSI@fnnews.com fnRASSI

[파이낸셜뉴스] 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 전문 제약사 메디포럼제약은 최근 중소벤처기업부가 지원하는 국책과제 2건에 최종 선정됐다고 1일 밝혔다. 선정된 국책과제는 '산학연 Collabo R&D 사업'과 '중소기업기술혁신개발사업 시장대응형 과제'로 이를 통해 제형 연구부터 비임상 시험에 이르는 신규 연구비 확보와 임상 시험을 위한 사전 준비 작업 완료 등의 성과를 거둘 것으로 보인다. 특히 회사는 4차 산업혁명 시대에 따른 연속생산공정으로 생산 효율 증대와 의약품 품질고도화 시스템(QbD, Quality by design)을 적용할 계획이다. QbD는 의약품의 전주기(개발~판매중단) 사전 위험평가를 통해 실시간으로 맞춤형 품질관리를 구현하는 새로운 의약품 제조·품질관리 시스템으로, 회사는 이를 통해 치매치료제 등의 장기지속형 주사제를 개발할 예정이다. 메디포럼제약에서 현재 개발 중인 장기지속형 주사제는 세계 최초의 아픽사반 개량신약으로, 지난 2019년 기준 시장규모가 연간 121억달러(약 14조6000억원)에 달하는 경구용 아픽사반 시장 공략을 목표로 하고 있다. 회사가 장기지속형 주사제 개발에 성공한다면 한달에 한번 투여로 환자의 복용 편의성을 대폭 개선하고 위장관 출혈 등의 부작용을 낮출 수 있어 최근 특허 만료 후 제네릭이 출시된 경구용 아픽사반을 대체할 수 있을 것으로 기대를 모은다. 메디포럼제약은 조성물 및 제조방법 등 원천 기술에 대한 특허를 모두 보유했고, 올해 국제 출원까지 완료해 장기지속형 주사제 개발에 대한 독점적 연구 개발도 가능하다. 이상휘 메디포럼제약 연구소장(박사)은 "아픽사반 장기지속형 주사제의 개발을 가속화하기 위해 연세대학교와의 공동 연구개발 컨소시엄을 구축하고, 비임상 시험 자료를 근거로 제형 개발 및 대량생산 체제를 구축하고 있다"며 "양 기관은 이미 예비 연구를 통해 제형연구 결과와 동물실험 결과의 높은 상관성을 확인했으며, 이는 전 세계적으로도 사례가 몇 없는 매우 수준 높은 연구 성과"라고 강조했다. 또한, 메디포럼제약은 글로벌 제약사로 거듭나기 위해 QbD가 도입된 치매치료제 등의 장기지속형 주사제 개발을 목표로 중소기업기술혁신개발사업 과제를 수행하게 된다. 미국, 유럽, 일본 등 의약 선진국에서는 이미 QbD가 도입됐으나 전 세계적으로 QbD가 적용된 장기지속형 주사제의 개발 및 허가 사례는 아직 전무한 상태다. 박재형 메디포럼제약 대표이사는 "메디포럼제약이 자체 개발한 SMEB 기술의 경우 실시간으로 거의 모든 제조 공정을 모니터링하고 평가할 수 있는 장점을 가지고 있기 때문에 여러 장기지속형 주사제 가운데 가장 우선적으로 QbD를 도입할 수 있는 발판을 이미 마련돼 있다"며 "이러한 기술적 부분이 긍정적으로 평가받아 높은 경쟁률을 뚫고 국책과제에 선정되는 결과로 이어졌다고 생각한다"고 말했다. 현재 메디포럼제약은 장기지속형 주사제형 플랫폼인 SMEB 기술을 확보함으로써 항응고제, 치매치료제 외에도 항암제, 파킨슨병치료제 등을 추가적으로 개발하고 있으며, 이번 국책과제들을 발판으로 필요한 임상시험들을 신속히 개시할 예정이다. map@fnnews.com 김정호 기자

[파이낸셜뉴스] 비즈플레이는 삼성카드와 손잡고 삼성카드 기업고객 대상의 무증빙 경비지출관리 서비스 '삼성카드 비즈플레이'를 오는 7월 출시한다고 27일 밝혔다. 삼성카드 기업고객은 이 서비스를 통해 편리한 경비지출관리 업무 환경 구축이 가능해진다.삼성카드 비즈플레이는 기존 종이 영수증을 모바일 애플리케이션 기반의 전자 영수증으로 대체하고, 사용 내역 및 잔여 한도 확인부터 결재 처리까지 전체 경비지출관리 과정을 스마트폰과 PC로 실시간 처리할 수 있도록 지원하는 서비스다. 삼성카드는 이번 비즈플레이와의 제휴를 통해서 기업 고객들의 경비지출업무를 효율화하는 등 서비스 만족도 제고를 기대하고 있다. 비즈플레이도 이번 삼성카드와의 제휴로 고객 접점을 확대할 수 있게 됐다. 김홍기 비즈플레이 대표는 "이번에 출시하는 '삼성카드 비즈플레이' 서비스를 통해 많은 기업이 경비처리 업무 환경을 개선하길 바란다"며, "비즈플레이는 다양한 비즈니스 모델을 구축해 무증빙 경비지출관리 서비스 시장이 활성화될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 삼성카드에 무증빙 경비지출관리 서비스를 제공하는 비즈플레이는 최근 영수증 누적 처리 건수 1억 건을 돌파하며, 전체 3만여 고객사, 사용자수 15만명, 관리 법인카드 수 68만장에 달한다. 코로나19 이슈로 인해 비대면 업무 처리에 대한 기업들의 니즈가 강해지면서 이를 지원할 수 있는 비즈플레이 서비스가 기업들 사이에서 환영받고 있다. 최근에는 △제너시스BBQ그룹 △캐논쎄미콘덕터엔지니어링코리아 △에듀윌 △크린랲 △미원상사 △메디포럼제약 △볼보자동차코리아 등을 새 고객사로 확보하면서 중견 및 대기업 시장에서도 독보적 입지를 구축하고 있다. monarch@fnnews.com 김만기 기자

[파이낸셜뉴스] 퇴행성 뇌질환 치료제 전문 개발사인 에이치엘비제약은 24일 베트남 바이오텍 기업 나노젠과 의약품 제제, 신약 등의 개발 분야에서 상호 협력하는 양해각서(MOU)를 체결했다. 에이치엘비제약은 나노젠과 전략적 협력을 통해 양사의 의약품 개발 역량과 소스를 공유하고 국내외 구축된 비즈니스 네트워크를 공유하는 '오픈 콜라보레이션'을 통해 글로벌 의약품 개발 역량을 강화해 간다는 방침이다. 나노젠은 베트남에서 유일하게 코로나19 백신 임상을 승인받은 바이오시밀러 전문기업으로 현재 60명을 대상으로 임상1상을 진행중이다. 주요 제품으로 신장질환 치료제 'EPO', 간염치료제 '인터페론', 항암제 부작용을 줄여 암 환자의 치료율을 높이는 과립세포군 촉진인자(G-CSF) 주사제 등이 있다. 유방암 치료제 트라주맙은 임상이 끝나는대로 2021년 시판 허가를 추진할 계획이다. 에이치엘비 관계사인 넥스트사이언스는 나노젠의 지분 10.4%를 보유하고 있다. 나노젠 관계자는 "현재 임상중인 코로나 백신 '나노코박스'와 별도로 안약과 비강 스프레이 형태의 항체 기반 코로나19 치료제에 대한 전임상을 마친 후 곧 임상에 돌입할 계획"이라며 "에이치엘비제약과 전략적 협업을 통해 나노젠의 임상 노하우를 공유할 계획이다"고 말했다. 에이치엘비제약 전복환 대표이사는 "이번 MOU 체결은 향후 에이치엘비제약의 파이프라인을 넓히고 전문 의약품 개발을 다양화하기 위한 노력의 일환"이라며 "베트남 유일의 바이오시밀러 기업인 나노젠과의 협력관계 구축으로 에이치엘비제약의 글로벌 의약품 개발 역량을 강화해 갈 것"이라고 밝혔다. 한편, 에이치엘비 그룹은 지난 5월 그룹내 바이오 제약 관련 기업들이 신약개발의 모든 과정을 통합 운영하는 에이치엘비 바이오 생태계HBS(HLB Bio eco-System)을 도입했다. 이를 바탕으로 나노젠 지분 인수에 이어 9월에는 에이치엘비제약(구 메디포럼제약)을 인수해 의약품 생산과 마케팅 역량을 강화했다. 에이치엘비제약과 나노젠의 협력이 가시화 될 경우, 리보세라닙에 이어 또 하나의 그룹사간 협력 사례가 될 것으로 보인다.   pompom@fnnews.com 정명진 기자

[파이낸셜뉴스] 퇴행성 뇌질환 치료제 전문 개발사인 에이치엘비제약이 24일 베트남 혁신 바이오텍 기업 나노젠과 의약품 제제, 신약 등의 개발 분야에서 상호 협력하는 방안을 담은 양해각서(MOU)를 체결했다. 에이치엘비제약은 나노젠과의 전략적 협력을 통해 양사의 의약품 개발 역량과 소스를 공유하고 국내외 구축된 비즈니스 네트워크를 공유하는 '오픈 콜라보레이션'을 통해 글로벌 의약품 개발 역량을 강화해 간다는 방침이다. 나노젠은 베트남에서 유일하게 코로나19 백신 임상을 승인받은 바이오시밀러 전문기업으로 현재 60명을 대상으로 임상1상을 진행중이다. 주요 제품으로 신장질환 치료제 'EPO', 간염치료제 '인터페론', 항암제 부작용을 줄여 암 환자의 치료율을 높이는 과립세포군 촉진인자(G-CSF) 주사제 등이 있으며, 진행중인 유방암 치료제 트라주맙(Trastzumab)에 대한 임상이 끝나는대로 2021년 시판 허가를 추진할 계획이다. 에이치엘비 관계사인 넥스트사이언스는 나노젠의 지분 10.4%를 보유하고 있다. 나노젠 관계자는 “현재 임상중인 코로나 백신 '나노코박스(NANOCOVAX)'와 별도로 안약과 비강 스프레이 형태의 항체 기반 코로나19 치료제에 대한 전임상을 마친 후 곧 임상에 돌입할 계획”이라며 “에이치엘비제약과 전략적 협업을 통해 나노젠의 임상 노하우를 적극 공유할 계획이다”고 말했다. 에이치엘비 그룹은 지난 5월 그룹내 바이오 제약 관련 기업들이 신약개발의 모든 과정을 통합 운영하는 에이치엘비 바이오 생태계HBS(HLB Bio eco-System)을 도입했으며, 이에 대한 일환으로 나노젠 지분 인수에 이어 9월에는 에이치엘비제약(구 메디포럼제약)을 인수해 의약품 생산과 마케팅 역량을 강화했다. 에이치엘비제약과 나노젠의 협력이 가시화 될 경우, 리보세라닙에 이어 또 하나의 그룹사간 협력 사례가 될 것으로 보인다. 에이치엘비제약 전복환 대표이사는 “이번 MOU 체결은 향후 에이치엘비제약의 파이프라인을 넓히고 전문 의약품 개발을 다양화하기 위한 노력의 일환“이라며 “베트남 유일의 바이오시밀러 기업인 나노젠과의 협력관계 구축으로 에이치엘비제약의 글로벌 의약품 개발 역량을 강화해 갈 것”이라고 말했다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 퇴행성 뇌질환 치료제 전문 개발사인 에이치엘비제약(구 메디포럼제약)은 기능성 식품 소재 글로벌 기업 네오크레마와 건강기능식품 뇌 건강 신소재 발굴을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 4일 밝혔다. 네오크레마는 프로바이오틱스, 기능성 단백질 소재 등 기능성 식품원료와 식품첨가물을 공급하는 국내 대표 식품소재 기업이다. 에이치엘비제약은 이번 협약을 통해 혈관-뇌 장벽(BBB)을 통과해 기억력, 인지기능의 개선에 도움을 주는 원료인 미네랄을 국내 최초로 도입해 뇌 건강기능식품의 대량 생산 기술을 개발해 나갈 예정이다. 해당 원료는 매사추세츠공대(MIT) 연구자들에 의해 개발된 것으로, 미국 내 임상연구 결과 인지 장애를 가진 성인의 전반적인 인지 능력이 개선되었음을 확인했다. 현재 글로벌 건강기능식품 업체들이 인지개선을 위한 제품에 해당 미네랄을 주요 원료로 사용하고 있으며, 국내에는 아직 도입된 사례가 없다. 양사는 이번 업무 협약을 통해 △공동연구를 위한 협의체 구성 △제품 상용화 및 제반업무 수행 △관련 결과물에 대한 공동 명의로서의 지적재산권 출원 협력 △확보한 제품과 기술을 기반으로 기술화 지원 과제 등을 공동으로 진행한다. 건강기능식품협회에 따르면 인지개선, 기억력 개선 시장은 2018년 기준 약 1조 2000억원 규모다. 국내 치매 환자 현황을 보면 65세 이상 인구 중 약 75만명이 치매를 앓고 있는 것으로 파악되고 있으며, 치매관리비용은 2010년 8조 7000억원에서 2050년에는 134조 6000억원을 넘어설 것으로 예상된다. 현재 치매의 전단계인 경도인지장애 환자에게 처방할 수 있는 치료제가 제한적인 상황에서 인지기능과 기억력 개선에 효과를 보이는 건강기능식품이 국내에 도입된다면 치매 치료의 선택지가 더욱 넓어질 것으로 보인다. 일반적으로 경도인지장애 환자의 10%~15%가 치매로 발전하는데, 치매로 발전하기 이전 단계에서 치료 효과가 훨씬 커 많은 제약업체들이 경도인지장애 단계에서의 효과적인 치료방안을 고심하고 있다. 박재형 에이치엘비제약 대표는 "오는 2021년에 해당 미네랄을 개별인정원료로 등록할 예정"이라며 "세계최초로 갈락토올리고당을 상용화한 네오크레마의 소재 전문 기술과 퇴행성 뇌질환에 특화된 에이치엘비제약의 신약개발 역량을 합쳐 세계적 수준의 인지기능 개선 제품을 탄생시킬 것"이라고 말했다.   pompom@fnnews.com 정명진 기자