대구경북과학기술원(DGIST) 김태완 교수가 뇌에 이식한 줄기세포 생존율을 높이는 방법으로 파킨슨병에 걸린 실험쥐를 회복시켰다. 현재는 미국 환자를 대상으로 임상시험 중이다. 이를 통해 난치성 파킨슨 환자에 대한 줄기세포 치료제 개발이 더욱 가속화될 것으로 기대된다. 김태완 교수는 12일 "이번에 파킨슨병에 대한 줄기세포 치료 시 이식 후 사멸하는 메커니즘을 세계 최초로 규명했다"며 "이로부터 순수 도파민 신경세포의 이식 생존율을 높일 수 있는 임상 적용 가능한 방법을 발견했다"고 말했다. 파킨슨병은 도파민 신경세포가 죽어 없어지면서 생기는 질병이다. 파킨슨병 치료를 위해 줄기세포로부터 만든 새로운 도파민 신경세포를 환자 뇌에 이식하는 임상 시험이 진행중이다. 하지만, 줄기세포 치료제 연구가 높은 수준으로 발전했음에도, 도파민으로 만들어지기 전 단계 세포인 전구세포 이식의 안전성 문제와 이식한 세포가 대부분 죽어 없어지는 문제는 아직까지 해결하지 못했다. 김 교수는 지난 2021년 '줄기세포로부터 임상 적용 가능한 도파민 신경세포를 만드는 방법'을 국제 전문 학술지인 '셀 스템 셀(Cell Stem Cell)'에 발표했었다. 이 방법을 통해 실제 임상 적용 가능한 도파민 전구세포를 만들어냈으며, 현재 미국에서 12명의 파킨슨 환자가 세포 치료 임상 시험중이다. 이 과정에서 이식한 도파민 신경세포가 죽어 없어지는 원인을 밝혀내면서, 파킨슨병을 치료할 수 있는 새로운 방법을 발견했다. 연구진은 '체내 유전자 조작 스크린 방법' 등을 이용해 'TNF(종양 괴사 인자)-NFκB-p53' 신호전달 체계가 이식한 세포의 사멸에 중요한 역할을 한다는 것을 밝혀냈다. 또, 370개의 항체를 이용한 항체 스크린을 통해 순수한 도파민 신경세포를 분리해 내는 항체를 발견했다. 아울러 연구진은 FDA로부터 승인받은 약물인 TNF 억제제(Humira)를 이용해 안전성을 극대화한 순수 도파민 신경세포의 이식 및 생존율을 높였다. 또 동물실험을 통해 파킨슨병으로 이상행동(한 방향으로 원을 그리며 움직이는 행동)을 보이는 실험 쥐가 정상적인 행동으로 회복하는 것을 입증했다. 한편, 김태완 교수는 미국 메모리얼 슬론 케터링 암 센터의 로렌츠 스터더 교수와 구소연 박사와 함께 한 연구결과를 세계 최고 권위 학술지인 '셀(Cell)'에 발표했다. monarch@fnnews.com 김만기 기자

[파이낸셜뉴스]  유틸렉스가 미국면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer 2023, 이하 SITC 2023)에서 2건의 연구 결과를 성공리에 발표했다. 6일 유틸렉스에 따르면 이 기업은 지난 4일 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 SITC 2023에서 ‘난소암 전임상 모델에서 103의 항암 효과’와 ‘범용 암세포 사멸용 MR1 T 세포인 Panck T 세포 개발’을 주제로 포스터 발표했다. 난소암 전임상 모델에서 103의 항암 효과’를 주제로 발표한 포스터의 내용은 △T세포의 활성화 유도 확인 △난소암 환자의 복수에서 분리한 TAM의 M1 전환 효과 확인 △VSIG4가 난소암 환자의 혈청에서 검출될 가능성 더 높은 점 확인 △난소암 환자에서 분리한 복수에 직접 ‘103’을 투여할 경우 난소암의 사멸 효과 확인 △CD34 인간화 마우스 모델에서 ‘103’을 3일마다 총 5회 주사한 결과 ‘103’ 용량 증가에 따라 종양 크기 감소되는 것을 확인 등 연구 성과를 담고 있다. 이번 연구는 앞서 SITC 2022에서 공개한 ‘103’의 폐암 항암 효과에 이어 난소암까지 적응증을 넓혀 그 효능을 확인했다. ‘범용 암세포 사멸용 MR1 T 세포인 Panck T 세포 개발’을 주제로 공개한 연구 결과는 △ MR1 제한 Panck T세포를 고순도로 분리하고 확장하는 방법 확립 △다양한 고형암과 혈액암 동물 모델에서 강력한 항암 활성 △Panck T 세포로부터 TCR을 동정하고 다양한 암종에 대한 항암 효능을 가지는 TCR T 세포에 대한 확장 연구 방향을 제시하는 등 내용을 담았다. 한편 지난 1984년 설립된 SITC는 면역항암분야 세계 최고 권위 학회이다. 전문의, 제약바이오 전문가, 정부 관계자 등 전 세계 63개국에서 4600명 이상 활동하고 있다. 이번 학회에서 ‘103’ 포스터 발표자로 나선 김혜정 PM(Pipeline Manager)은 “이번 연구 발표에서 폐암에 이어 난소암까지 ‘103’의 적응증 확장 결과를 전할 수 있어 기쁘다”며 “앞으로도 ‘103’의 적응증 확장을 위해 더 활발히 연구에 매진할 것”이라고 강조했다. kakim@fnnews.com 김경아 기자

[파이낸셜뉴스] 동성제약이 특허청으로부터 자체 개발한 ‘광면역 암 치료제 및 치료 장치’의 특허를 취득했다는 소식에 장중 강세다. 22일 오후 1시 현재 동성제약은 유가증권시장에서 전 거래일 대비 4.23% 오른 6410원에 거래되고 있다. 장중 한 때 주가는 29.92%까지 급등했다. 동성제약은 "저출력 레이저 요법(LLLT)이라고 명명된 암 치료법으로 기존 광역학(PDT) 치료가 암 부위에 직접 레이저를 조사하는 방법과는 달리, 혈관 내 혈액에 저출력 레이저를 조사해 면역을 증가시켜 암세포를 사멸할 수 있는 획기적인 치료법이다"라고 이날 설명했다. 동성제약이 자체 개발한 광과민제 ‘클로린 e6’는 상기 레이저와 동시에 혈관에 주입돼 IL-4, IL-10, TNF-α 및 IFN-γ의 발현을 증진시켜 암세포를 사멸시킬 수 있다. 해당 특허와 관련해 동성제약 관계자는 “광역학 치료는 물론 저출력 레이저 요법을 활용한 치료법으로 빛을 이용한 암 치료에 또 하나의 장을 개척했다"라고 밝혔다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 나노소재 전문기업 나노씨엠에스가 플라즈마 가드(Plasma Guard) 222(원자외선 222㎚ 램프)의 공기살균에 대한 공인시험기관의 시험에서 만족할 만한 결과를 확인했다고 12일 밝혔다. 이 시험은 GA인증에서 정한 시험규격(SPS-KOUVA AS-01-1889:2022)에 따라 한국산업기술시험원에서 시험됐다. 이 시험은 원자외선 222㎚ 램프만으로 공기 중 바이러스 소멸에 대한 국내 최초의 시험이다. 시험 결과 공기 중 부유바이러스의 저감율은 96.8%로 확인됐다. GA(Good Air) 인증은 한국오존자외선협회에서 제정하는 단체표준으로 공공의 안전성 확보, 소비자 보호 및 구성원들의 편의를 도모하기 위해 전문분야의 기호, 용어, 성능, 절차, 방법, 기술 등에 대해 제정한 표준이다. 회사표준, 단체표준, 국가표준, 국제표준의 계층적 가치 사슬 속에서 국가표준과 회사표준간의 교량 역할을 수행한다. 이 표준은 e나라표준인증 단체표준종합정보센터에 지난 3월 28일 등록된 표준(표준번호 SPS-KOUVA AS-01-1889:2022)으로 이 표준에서 요구하는 GA인증 기준 중 첫 번째 항목인 살균(부유세균)의 인증기준은 저감율 80% 이상이다. 이번에 나노씨엠에스의 시험결과는 GA인증 기준을 상회한다. 나노씨엠에스는 서울 코엑스에서 오는 18~19일 열리는 '국제 바이러스·박테리아 산업 박람회(Int’l Virus& Bacteria Industry Expo2022)'에 참가한다. 이번 시험 결과를 바탕으로 국내 외에 원자외선 222㎚ 램프의 바이러스 공기전파 차단성능을 적극 홍보할 계획이다. 회사 관계자는 "이번 시험으로 원자외선 222㎚ 램프는 공기 중 부유바이러스의 사멸 효과를 확인하며 바이러스의 실내 공기전파 차단 성능을 확인했다"며 "코로나19 감염증 재유행 우려가 계속되고 있는 최근 공항, 병원, 선별진료소 등 과학방역 현장이나 여러 사람이 모이는 학교, 어린이집, 노인시설 등 생활방역 현장에 꼭 필요한 제품"이라고 강조했다. 원자외선 222㎚ 램프는 나노 기반의 화학구조 설계를 통해 공기 중에 떠 있는 바이러스를 비활성화 시킬 수 있는 원자외선 파장의 램프로 인체에 무해한 원자외선인 222nm 파장을 이용해 사물 또는 사람의 표면이나 공기 중의 바이러스를 비활성화 시켜 바이러스의 공기전파 차단에 효과적이다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 나노소재 전문기업 나노씨엠에스가 '플라즈마 가드 222'에 대한 국내 KC 전자파 적합 등록, UL(미국) 인증, C-UL(캐나다) 인증 획득에 이어 CE(유럽, 중동) 인증도 획득했다고 2일 밝혔다. CE인증은 유럽, 중동 지역 내의 소비자에게 수출하기 위해서는 반드시 받아야 하는 인증마크다. CE인증은 안전과 건강, 환경, 소비자 보호와 관련해 유럽연합(EU)이 제시한 품질, 효능, 효과, 내구성, 안정성 등 지침을 모두 충족한다는 의미의 통합규격을 뜻한다. 플라즈마 가드 222는 나노 기반의 화학구조 설계를 통해 공기 중에 떠 있는 바이러스를 박멸할 수 있는 원자외선 파장의 램프(조명)다. 원자외선인 222nm 파장을 이용해 바이러스를 사멸시키나 눈의 눈물막이나 피부 각질층을 통과하지 않아 인체에 해가 없어 다중이용시설 등의 실내에서 사용하기에 적합하다. 나노씨엠에스는 미국, 캐나다 인증과 더불어 이번 CE인증 획득을 통해 기술력과 전문성이 입증된 만큼 글로벌 매출실적이 구체적 성과를 이룰 수 있도록 해외시장을 공략해 나갈 예정이다. 나노씨엠에스 관계자는 "코로나 엔데믹(풍토병화)에 의한 정부의 단계적 일상 회복에 따라 다중이용시설의 거리두기의 제한 등 마스크 착용을 제외한 대부분의 제한 조치가 해제됐다"며 "이에 따라 일상 방역의 필요성이 대두되는 현 시점에서 마이크로 플라즈마 222nm 램프는 꼭 필요한 제품"이라고 강조했다. 이 회사는 최근 원유 운반선에 이어 고려특수선재의 서울사무소, 유산공장, 함안공장, 의령공장 등에 설치를 완료해 운영 중이며 대학교 강의실, 전문 교육장, 치과에도 설치해 운영 중하고 있다. 회사 측은 "병원, 아파트, 선박 외에 각 사업장 등으로의 설치 확대에 박차를 가하고 있다"고 말했다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 바이오로그디바이스가 장 초반 강세다. 코로나19 국내 신규 확진자 수가 17만명을 넘어서며 폭증하자 자회사가 투자한 샐바시온의 제품군이 주목받은 결과로 풀이된다. 23일 오전 9시 11분 현재 바이오로그디바이스는 전 거래일 대비 6.00% 오른 2295원에 거래되고 있다. 방역당국에 따르면 이날 0시 기준 전날 신규 확진자는 17만1452명으로 집계됐다. 국내 확진자는 17만1271명이며 해외 유입자는 181명이다. 이런 가운데 고규영 카이스트(KAIST) 의과학대학원 특훈교수 및 전북대학교 감염내과 이창섭 교수가 포함된 '코로나19 대응 공동연구팀'은 지난해 7월 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2, 이하 코로나바이러스)의 복제 순간을 최초로 포착하고 초기 감염 및 증식의 주요 표적이 비강(코 안) 섬모상피세포임을 규명했다는 소식이 전해졌다. 이에 바이오로그디바이스의 관계사인 샐바시온이 개발한 코로나19 예방제 '코빅실-V' 비강 스프레이가 비강 전체를 코팅해 원천적으로 바이러스 스파크가 비강 숙주세포에 결합할 수가 없어 바이러스가 침투를 못하게 하는 독특한 메커니즘으로 처방 설계돼 있다는 점에서 매수세가 몰리고 있다. 이 제품은 변이 바이러스도 99.9% 사멸하는 것으로 알려졌다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스]반도체 소자 전문 기업인 알에프세미가 바이러스는 죽이고 인체에 무해한 원자외선(Far) UVC 조명을 군산시 보건소에 설치하며 본격적인 사업에 나서고 있다는 소식에 강세다. 알에프세미 관계자는 "코로나19 바이러스의 변이인 델타와 오미크론도 사멸이 가능한 제품으로 코로나 확산 방지에 도움을 줄 것으로 기대한다"고 밝혔다. 4일 오전 9시 44분 현재 알에프세미는 전 거래일 대비 310원(5.53%) 오른 5910원에 거래 중이다. 이날 알에프세미는 천장 부착형 222nm(나노미터) 원자외선 램프에 대해 KC 전파인증 및 광생물학 안정성, 오존 방출량 시험을 완료하고 국내 판매를 시작한다고 4일 밝혔다. KC 전파인증은 국내에서 제조한 전자제품을 판매하기 위한 필수 인증이다. 알에프세미 222nm UVC 램프(모델명: Lavender222nm)는 파장이 짧아 높은 살균력을 가지고 있으며 인체에 해롭지 않다. 천장 부착형 등기구를 적용해 누구나 손쉽게 원하는 곳에 설치가 가능하고 10W의 전력으로 최대 3천 시간 사용이 가능하며 스마트폰 앱과 연동을 통해 사용시간 확인 및 제어를 할 수 있다. 글로벌 인증기관인 독일 TUV 라인란드(Rheinland)에 의뢰해 222nm에서 나오는 빛이 인체의 눈이나 피부에 미치는 영향을 평가하기 위한 "광생물학 안정성" 테스트에서 실내 설치 기준 최고 등급인 RG0(위험성 면제 등급) 판정을 받고 안정성을 확인했다고 회사 측은 말했다. 또 한국건설생활환경시험연구원(KCL)에서 오존 방출량 검증시험에서 오존 방출량이 0.01ppm으로 기준치(오존 방출 허용 기준 0.05ppm)의 5분의 1 이하인 것으로 확인됐다. 알에프세미는 이번 KC 전파인증 획득 및 검증시험으로 인체에 무해함과 안정성을 입증하고 222nm 원자외선(Far) UVC 조명 양산을 시작으로 국내 및 해외 코로나 확산 방지를 위한 본격적인 판매에 들어간다. 지난해 12월 28일 군산시 보건소 내 선별 진료소와 예방접종실에 설치를 마치고 전국 지자체로 사업을 확대할 예정이다. 또 해외 판매를 위해 UL 인증 및 CE 인증을 진행 중이며 미국 내 판매 업체인 제너스바이오(Ghenus Bio) 社를 통해 미국, 베트남, 인도네시아, 말레이시아, 스페인, 칠레 등에 관련 샘플을 보내며 해외시장 공략을 진행하고 있다. kmk@fnnews.com 김민기 기자

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