[파이낸셜뉴스] GC녹십자는 임상시험 검체분석 기관 지씨씨엘이 지난 10일 개최된 사이언스 데이에서 바이오의약품의 항의약품항체(ADA) 면역원성 평가를 주제로 세션발표를 진행했다고 11일 밝혔다.  GC녹십자 사이언스 데이는 GC녹십자에서 주관하는 계열사 네트워킹을 위한 심포지엄이다. 이번 심포지엄에서는 GC녹십자 계열사에서 260여명이 참석해 진행중인 다양한 연구에 대해서 발표하고 정보를 공유했다.  지씨씨엘 BA1팀 인경민 팀장은 바이오의약품의 면역원성을 주제로 미국 식품의약국(FDA)가 지난 2021년 발표한 논문에 소개된 ADA 분석법에 사용되는 통계 방법의 해설과 지씨씨엘에서 이를 적용, 직접 통계 시뮬레이션하여 검증한 결과와 실제 분석이 적용된 사례를 소개했다.  BA2팀의 현재욱 부팀장은 생물안전 3등급 연구시설 BL3(Bio safety Level3) 시설을 활용한 초첨감소중화시험법(FRNT)과 지씨씨엘에서 이를 활용하여 수행하고 있는 코로나 바이러스 관련 연구에 대해 포스터 발표를 진행했다.  이희주 지씨씨엘 연구소 운영 본부장은 “지씨씨엘은 FDA 가이던스에 준하여 ADA 면역원성을 평가함으로써 글로벌 수준의 분석서비스를 제공한다”고 말했다.  한편, 지씨씨엘은 식약처 공인 임상시험검체분석기관(GCLP) 인증기관으로 임상 1상부터 4상까지 임상시험 전 주기 분석 서비스를 제공하는 임상시험 검체 분석 전문기업이다.  글로벌 품질 기준에 맞춘 다양한 분석 플랫폼과 더불어 자체 검체 운송 물류시스템을 기반으로 아시아 권역 및 전세계 파트너사들의 임상시험 검체 분석을 지원하고 있다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

한국을 포함한 동남아시아 및 남아시아 지역의 9개 시장에서 활약하는 지역 최대 규모의 분석, 데이터, AI 디지털 마케팅 기업 ADA가 뷰티 커머스 플랫폼 왈라뷰(wallaVU)의 운영사인 콘텐츠캐리어와 베트남과 싱가폴을 시작으로 동남아시아 시장 진출에 관한 협업을 시작했다고 지난 30일 밝혔다. ADA는 베트남, 싱가폴 쇼피에 입점한 왈라뷰내 K-beauty 브랜드들의 판매를 증진하기 위해 페이스북, 구글과 협업을 통해 데이터 기반으로 고객 분류 및 고객 최적화를 진행 중이다. 특히 ADA는 동남아 주요 지역 DMP 데이터를 보유하고 있어 이 부분에 큰 강점이 있다. 또한 ADA는 동남아 주요지역 및 한국 내 지사를 보유하고 있어 컨텐츠 케리어 측과 원할한 커뮤니케이션을 진행 중이다. 콘텐츠캐리어의 김성훈 대표는 “ADA의 폭넓은 경험과 동남아 데이터 기반 활용한 동남아 진출 조력 노하우에 깊은 인상을 받았다”라며 “기존 일본 시장 진출과 협력하던 소프트뱅크의 주선으로 동남아 시장 진출을 위해 ADA와 협업을 진행하고 있다”고 말했다. 이어 “ADA와는 지난 4월부터 동남아시아 최대 온라인 플랫폼인 ‘쇼피(Shopee) & 라자다(Lazada)’의 왈라뷰 베트남과 싱가폴 공식몰을 위한 디지털 마케팅을 진행하고 있으며 하반기 메가 프로모션 (9.9 슈퍼 쇼핑데이, 11.11 빅 세일, 12.12 버스데이 세일)을 통해 현지에서의 인지도를 끌어 올릴 예정이다. 콘텐츠캐리어는 이번 ADA와의 협업을 통해 국내 우수한 K뷰티 브랜드들의 동남아시아 진출을 도우며 다양한 카테고리로 협업을 확대해나갈 예정”이라고 전했다.

[파이낸셜뉴스] 한미약품은 LAPSTriple Agonist(HM15211) 연구 결과 3건과 LAPSGlucagon Analog(HM15136) 연구 결과 3건을 세계 최대 당뇨학회인 미국 당뇨병학회(ADA)에서 발표했다고 16일 밝혔다. 올해 ADA는 전세계적 코로나19 여파로 지난 12일부터 16일까지 온라인으로 진행됐다. LAPS트리플 Agonist는 단일 타겟 경구 치료제의 한계를 극복할 수 있는 삼중(Glucagon/GIP/GLP-1) 작용제로, 지방간과 간 염증, 간 섬유화를 동시에 타깃한다. NASH는 지방간과 간 염증, 간 섬유화가 복합적으로 나타나는 질환으로 현재 전세계에서 NASH 치료제로 개발중인 신약 후보물질들은 NASH 질환의 특정 부분만 표적한다. LAPSTriple Agonist는 NASH에서 나타나는 복합적인 현상을 동시에 직접 표적해 가장 유망한 NASH 치료제로 기대되고 있다. 한미약품은 NASH 모델에서 지방간과 간 염증, 섬유화 모두에서 직접적인 치료 및 개선 효능이 있음을 확인했다고 발표했다. 한미약품은 LAPSTriple Agonist 투여 환자 대부분에서 3개월 이내에 50% 이상의 빠른 지방간 감소 효과를 임상 1상에서 입증하고, 생검(biopsy)으로 질환이 확인된 환자를 대상으로 LAPSTriple Agonist의 NASH 및 섬유화 개선 확인을 위한 임상 2상 시험을 미국 FDA 허가를 받고 진행중이다. 또한 수술요법을 통해 유도한 원발 담즙성 및 경화성 담관염 모델에 LAPSTriple Agonist를 투약한 결과, 강력한 항염증 작용과 항섬유화 효과가 확인됐다고 이번에 발표했다. LAPSTriple Agonist는 미국 FDA로부터 원발 담즙성 담관염 및 원발 경화성 담관염 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 한미약품은 이와 함께 비만 치료제로 개발중인 LAPSGlucagon Analog의 연구결과 3건도 발표했다. 건강한 성인을 대상으로 LAPSGlucagon Analog의 단회 증량 시험을 실시한 결과, 안전성과 내약성이 확인됐으며, 세계 최초 주 1회 투여 가능성도 확인됐다. 비만 동물 모델에서는 LAPSGlucagon Analog가 에너지 대사 증가를 포함하는 차별화된 작용 기전을 바탕으로 기존 비만 약물 대비 우수한 체중 감량 효과를 보임을 확인했다. 뿐만 아니라, 우수한 체중 감량 효과를 바탕으로 한 비만 및 비만 관련 대사 질환의 위험요소 개선 가능성 또한 확인했다. 한미약품은 현재 미국에서 비만 환자를 대상으로 LAPSGlucagon Analog의 반복투여를 통해 안전성, 내약성 및 체중감량 효능에 대한 추가 임상 1상을 진행 중이다. LAPSGlucagon Analog는 인슐린자가면역증후군(유럽 EMA), 선천성 고인슐린혈증(EMA, FDA) 치료 희귀의약품으로 지정되기도 했다. 두 후보물질에는 모두 랩스커버리가 적용됐다. 랩스커버리는 바이오의약품의 짧은 반감기를 늘리는 방식으로 투여 횟수와 투여량을 감소시켜, 부작용은 줄이고 효능은 개선하는 한미약품의 플랫폼 기술이다. 이 기술이 적용된 호중구감소증치료제 롤론티스는 글로벌 제약회사인 스펙트럼에 기술수출 돼 임상 3상까지 끝났고, 현재 FDA BLA(생물의약품 허가) 심사가 진행중이다. 한미약품 대표이사 권세창 사장은 "랩스커버리 기반의 다양한 혁신신약 치료제 개발이 순조롭게 진행되고 있다"며 "한미약품의 강점인 글루카곤 기반 치료제 후보물질을 바탕으로 대사성질환 치료의 새로운 패러다임을 제시하며 전세계 환자들의 삶의 질 제고에 기여하겠다"고 말했다. pompom@fnnews.com 정명진 기자

[파이낸셜뉴스] 1일 오전 9시 기준 폴리매쓰(POLY)는 51.8원으로 전날보다 13.1% 상승하며 업비트 종목 중 가장 높은 오름폭을 기록했다. 이에 따라 폴리매쓰 전일 거래대금은 이전 30일 평균 거래대금과 비교해 5배 증가해 총 43억원을 기록했다. 업비트 마켓 인덱스(UBMI) 지수는 1일 오전 9시 기준 1672.75포인트로 전날보다 1.7% 하락했다. 비트코인을 제외한 알트코인들의 지수인 UBAI도 2.88% 내렸다. 원화마켓 총 거래대금은 2681억원으로 전일보다 37.43% 증가했다. 알트코인들의 총 거래대금 또한 2391억원으로 전일보다 49.33% 늘었다. 총 거래대금 중 비트코인 비중은 10.81%다. 1일 오전 9시 기준 엔도르(EDR)는 5.46원으로 전날보다 12.58% 상승했다. 해당 종목은 장 중 고가가 7.15원으로 저가 4.69원 대비 52.45% 높게 나타나며 큰 폭으로 변동했다. 에이다(ADA)는 1일 오전 9시 기준 89.5원으로 전날보다 2.82% 내렸다. 에이다 전일 거래대금은 493억원으로 업비트 종목 중 가장 많았다.  테마별로 보면 75% 이상의 테마 가상자산이 소폭 하락한 가운데 콘텐츠 생산 및 중개 관련 가상자산들의 하락 폭이 4.5%로 가장 컸다. 반면 소셜네트워킹 관련 가상자산들은 하락장 속에서도 소폭 상승했다. 지난 한 주간의 동향을 살펴보면 일주일 동안 UBMI 지수는 1546.94포인트로 시작해 1672.75포인트로 마감했다. 업비트 기준 지난주 가상자산 전체 원화마켓 일 평균 거래대금은 2870억원이고, 알트코인 원화마켓 일 평균 거래대금 2474억원으로 나타났다. 주간 가격 상승률이 가장 높았던 종목은 질리카(ZIL, 47.11%), 엔도르(EDR, 46.38%), 에이다(ADA, 42.52%)다. srk@fnnews.com 김소라 기자

한미약품이 개발 중인 지속형 당뇨-비만신약의 추가 연구결과가 발표됐다. 한미약품은 지난 10일부터 14일(현지시간)까지 미국뉴올리언스에서 열린미국당뇨병학회(이하 ADA)에 참가해 현재 개발 중인 지속형 당뇨-비만신약의 주요 연구결과를 발표했다고 14일 밝혔다. 이번 ADA에서는 한미약품의 기반기술인 랩스커버리가 적용된 바이오신약3종(에페글레나타이드, LAPS인슐린115, LAPSGLP/GCG(HM12525A))의 추가연구결과 5건이 발표됐다. 발표 내용에 따르면, 세계 최초 월1회 투여 GLP-1계열 당뇨치료제로 개발되고 있는 에페글레나타이드는 당뇨·비만 동물모델에서뛰어난 체중감소 및 혈당조절 효과를 확인했다. 또한 인슐린 분비에 관여하는 췌장 베타세포의탈감작을 억제할 뿐만 아니라 보존효과에서도 우수한 결과를 나타내, 임상시험에서 입증된 우수한 당뇨 및 체중감소 효력의 매커니즘을 규명했다. 주 1회 투여 인슐린 제제인 LAPS인슐린115 역시 효과의 지속성을 최대화하고 투여용량을 낮출 수 있는 기전적 특성을 증명한 2건의 연구결과가 추가로 발표됐다. 이와 함께 한미약품은 LAPSGLP/GCG(HM12525A)의 추가 연구결과도 발표했다. 연구 결과에 따르면 LAPSGLP/GCG은 당뇨, 비만 이외에 고지혈증 및 비알코올성 지방간염 치료에도 효과가 있음이 추가로 입증돼 새로운 치료제 개발의 가능성을 확인했다. 한미약품 권세창 부사장은 "랩스커버리 기술 기반 당뇨·비만신약들의 글로벌 임상이 파트너사를 통해 올해부터 본격화된다"고 말했다. hsk@fnnews.com 홍석근 기자

한미약품은 오는 5일부터 9일까지 미국 보스톤 컨벤션센터에서 열리는 75회 미국당뇨학회(ADA)에 참가해 퀀텀프로젝트 등 4개 당뇨신약과 11건의 연구과제를 발표한다고 3일 밝혔다. 이번 학회에서 한미약품은 GLP-1 계열 당뇨신약 에페글레나타이드의 월1회 용법 등 약효지속성과 체중감소 효과 등을 확인한 후기2상 연구과제(3건)를 비롯해, 1주제형 인슐린으로 개발 중인 LAPS-인슐린115, 에페글레나타이드와 LAPS-인슐린115를 결합한 LAPS인슐린 콤보 등 퀀텀프로젝트의 주요 연구과제를 발표한다. 또한 한미약품은 퀀텀프로젝트와 함께 GLP-1과 글루카곤 결합체인 LAPS GLP/GCG의 임상1상도 발표한다. 이번 한미약품 발표하는 11건 연구과제 중 4건은 구연으로, 7건은 포스터 등으로 발표될 예정이다. hsk@fnnews.com 홍석근 기자

대우증권은 전 세계 2만명 이상의 회원 및 회원사를 보유한 아메리칸 디자인 어워드(ADA)가 주최하는 ‘2004 디자인 콘테스트’에서 자사의 연차보고서가 ‘플래티넘상’을 수상했다고 20일 밝혔다. 대우증권은 자사의 연차보고서가 내용의 충실성과 창의적 표현력, 디자인의 전문성 등에서 높은 평가를 받아 1등에 해당하는 플래티넘상을 수상했으며 매년 3000개가 넘는 작품이 출품되는 이 행사에서 아시아지역 기업이 연차보고서 디자인부문 1등상을 수상한 것은 이번이 처음이라고 설명했다. 대우증권 관계자는 “연차보고서는 투자자들에게 제공되는 기업의 자기소개서”라며 “회사의 비전과 가치, 경영성과 등을 100% 표현해야 하는 만큼 정보의 유기적 구성은 물론, 가독성 또한 최대한 높이는 방향으로 디자인 기능을 활용한 것이 좋은 평가를 받았다”고 말했다. / blue73@fnnews.com 윤경현기자

[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 2024 미국 류마티스학회 연례회의에서 '악템라(성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러  바이오시밀러 ‘CT-P47’과 '프롤리아(성분명 데노수맙)' 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 데이터를 추가로 공개했다고 19일 밝혔다.미국류마티스학회는 전 세계 최대 류마티스학회 중 하나로 올해 연례회의는 이달 14일부터 19일까지 6일간 미국 워싱턴D.C.에서 진행됐다. 셀트리온은 회의 3일차에 CT-P47 임상 3상 52주 데이터를 포스터로 최초 공개하고, 5일차에는 CT-P41 임상 3상 최종 결과를 구연 발표로, 면역원성 관련 사후 분석 결과를 포스터 발표로 각각 발표했다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT-P47 글로벌 임상 3상 52주 결과를 통해 CT-P47 교체 투여(switching) 환자군서 유효성을 입증했다. 셀트리온은 CT-P47 투여군, 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠 24주 동안 치료하고, 24주차에 오리지널 의약품 투여군을 CT-P47로 교체 투여한 환자군과 오리지널 의약품 투여 유지군으로 무작위 배정했다. 이후 52주까지 오리지널 의약품에서 CT-P47로 교체 투여한 환자군, 오리지널 의약품 투여 유지군, CT-P47 투여 유지군 등 세 그룹 간 2차 평가지표에서 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성에 차이가 없음을 확인했다. 셀트리온은 지난 6월 유럽류마티스학회(EULAR)에서 동일 임상의 32주 결과 발표를 통해, 1차 유효성 평가 지표에서 오리지널 의약품과 CT-P47 투여군 간 차이가 사전에 정의한 동등성 기준을 충족해 오리지널 의약품 대비 동등한 유효성을 확인했고 안전성, 약동학적 특성에서도 유사성을 확인한 바 있다. 또 CT-P41의 임상 3상 결과와 사후 분석 데이터를 추가로 공개했다. 먼저 폐경 후 골다공증이 있는 여성 환자 479명을 대상으로 진행한 78주 평가 결과에 따르면, CT-P41과 오리지널 의약품 투여군 간의 1차 유효성 평가지표는 동등성 기준에 부합했다. 오리지널 의약품 투여 후 52주차에 CT-P41로 교체 투여한 환자군과 CT-P41 및 오리지널 의약품 유지군에서도 78주차까지 유효성과 안전성에서 유사성을 확인했다. 특히 포스터로 공개한 동일 임상 사후 분석 결과에서 임상 결과의 견고함을 추가로 확인했다. CT-P41 투여군은 오리지널 의약품 투여군과 마찬가지로 면역원성을 의미하는 항약물항체(ADA)가 유효성, 약동학, 안전성에 미치는 임상적 영향이 없는 것으로 확인됐다. 셀트리온은 이번 학회서 발표한 CT-P47과 CT-P41의 임상 데이터를 바탕으로 글로벌 시장서 경쟁력을 빠르게 확대해 나가겠다는 방침이다. CT-P47과 CT-P41은 현재 미국과 유럽을 비롯한 세계 주요국에서 허가 절차가 순조롭게 진행되고 있어, 남은 허가 절차를 차질 없이 진행하고 글로벌 시장 공략에 속도를 낸다는 계획이다. 신규 2종 바이오시밀러 허가가 완료되면 기존에 강점을 보이는 자가면역질환 영역에서 치료제 라인업이 더 탄탄해질 뿐만 아니라 골 질환 등 치료제 영역도 확장돼 시장 내 경쟁력은 한층 강화될 전망이다. 한편, CT-P47의 오리지널 의약품인 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨 억제제로, 지난해 기준 글로벌 매출 약 26억3000만 스위스 프랑(한화 약 4조원)을 기록했다. CT-P41의 오리지널 의약품인 프롤리아는 골다공증 치료제로, 동일한 주성분이 암환자의 골 전이 합병증을 예방 치료하는 '엑스지바'라는 제품명으로도 허가된 약물이다. 지난해 글로벌 매출은 약 61억6000만 달러(한화 약 8조원)다. 셀트리온 관계자는 “이번 학회서 ‘CT-P47’과 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 데이터를 추가 공개해 유효성과 안전성을 다시 한번 확인했다”며 “두 바이오시밀러는 셀트리온의 차세대 먹거리로 자리잡을 후속 파이프라인인만큼 조속히 시장에 선보일 수 있도록 최선을 다할 방침”이라고 말했다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

[파이낸셜뉴스] 서정진 셀트리온 그룹 회장이 국제 학회에서 미국에서 신약 허가를 받고 판매 중인 '짐펜트라'의 경쟁력을 알렸다.셀트리온은 현지시간 25일부터 엿새간 열린 ‘2024 미국 소화기학회(ACG)’에서 자가면역질환 치료제 짐펜트라(성분명 인플릭시맙)의 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 구두 발표로처음 공개했다고 30일 밝혔다. ACG는 90년 이상의 오랜 역사를 지닌 미국 소화기 관련 주요 학회 중 하나로, 전 세계의 소화기 질환 전문가들이 모여 최신 연구와 임상 정보를 공유하는 자리다. 올해는 미국 펜실베이니아에서 열렸다. 이번 학회 현장에는 그룹 총수인 서 회장이 직접 참석해, 학회에 참석한 전세계 소화기 질환 핵심 의사들과 소통하고 짐펜트라를 비롯한 셀트리온의 자가면역질환 치료제의 치료 효능과 경쟁력을 알리는 시간도 가졌다. 학회를 통해 발표된 임상 결과는 2년(102주) 동안의 장기 추적연구에 대한 내용으로, CT-P13 SC 단독 투여군과 면역억제제 병용 투여군 간의 차이를 분석해 유효성 및 안전성, 면역원성을 비교한 결과이다. 해당 발표는 192명의 크론병(CD) 환자와 237명의 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 54주차부터 102주차까지 CT-P13 SC 단독투여와 면역억제제 병용투여 간의 유효성 및 안전성을 비교 분석한 결과이다. 양군 간 유효성과 안전성에서 유의미한 차이는 없었으며, 면역원성 측면에서도 단독투여가 면역억제제 병용투여와 비교해 항약물 항체(ADA) 전환율에서도 안정적인 결과를 보였다. 이를 통해 단독투여 역시 충분히 안전하고 효과적인 치료 옵션이 될 수 있음을 시사했다. 셀트리온 관계자는 “이번 임상 결과를 통해 장질환 치료에서 환자와 의료진의 부담을 줄이고, 병용요법에서 발생할 수 있는 부작용을 피할 수 있어 환자들에게 큰 이점으로 작용할 것”이라며 “이번 결과는 향후 미국 시장에서의 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에도 중요한 역할을 할 것으로 전망한다”고 밝혔다. 한편 셀트리온은 탄탄한 자가면역질환 제품 라인업 구축을 통해 글로벌 시장 내 경쟁력 강화와 점유율 확대에 속력을 낸다는 전략이다. 특히, 미국, 유럽 등 글로벌 주요 시장에서 전문 의료진과의 적극적 소통을 통해 영향력을 높이는 동시에 맞춤형 처방이 진행될 수 있도록 전사적 노력을 기울일 계획이다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

독특한 중서 문화 융합으로 관광 트렌드를 선도하는 마카오가 다양한 관광 명소와 체험 프로그램을 보유하는 동시에 창의적이고 다채로운 홍보 방식으로 마카오의 관광 자원 및 문화적 가치를 널리 알리고 있다. 더 많은 해외 관광객을 유치하기 위해 마카오정부관광청(MGTO)은 2024년 8월 26일에 ‘Experience Macao Limited Edition’이라는 글로벌 여행 홍보 캠페인을 개최했다. 참가자들은 온라인 게임에 참여해 마카오 관련 질문에 답하기만 하면, 추첨을 통해 6대 종합 리조트 여행권(Galaxy Macau，Sands China Limited，Wynn Resorts Macau，MGM，Melco Resorts & Entertainment，SJM)을 획득할 수 있다. 지난 2024년 9월 16일, 한국 인기 걸그룹 (여자)아이들의 멤버 미연과 마카오정부관광청에서 협업한 마카오 테마곡과 뮤직비디오 ‘Lovin' My Stay’가 공개되었다. 이번 협업 프로젝트는 미연의 매혹적인 보컬뿐만 아니라, 마카오의 독특한 매력이 가득 담긴 관광 명소들도 함께 공개해 기대감을 높이고 있다. 특히 이번 협업 뮤직비디오에서 창의적인 구성으로 마카오 여행 홍보에 새로운 활력을 불어넣을 것으로 기대된다. 마카오 테마곡 뮤직비디오에는 활력이 넘치는 마카오의 피셔맨스 워프(Fisherman’s Wharf), 독특함으로 유명한 병방 골목(Calçada do Quartel)과 현대적인 마카오 과학관 등을 포함한 마카오 유명 명소들을 담아냈다. 특히 미연의 역동적인 노래 퍼포먼스에 매력적인 마카오 도시 풍경이 함께 담겨, 보는 이들로 하여금 다양한 매력을 느끼게 한다. 마카오정부관광청과 (여자)아이들 미연이 협업한 마카오 테마곡 및 뮤직비디오 ‘Lovin’ My Stay’가 온라인상에서 공개되며 높은 관심을 모으고 있는 가운데, 국내 젊은 층과 해외 여행객이 밀집한 서울 핵심 상권에서 옥외 광고를 진행한다. 그 중 유동인구가 최대 630만 명에 달하는 서울 현대백화점 신촌 유플렉스와 젊은 세대가 즐겨 찾는 트렌드 중심지 홍대입구역에도 옥외 광고를 진행한다. 지하철, 쇼핑몰, 중심상권 등 유동 인구가 많은 장소에 위치한 이번 옥외 광고는, 다양한 시각적 이펙트로 캠페인의 영향력을 증대해 보다 많은 여행객들이 이번 캠페인에 참여하고 나아가 마카오 방문까지 이어지는 결과를 기대하고 있다. 마카오정부관광청은 이번 홍보의 효과를 더욱 확대하기 위해900만 명 이상의 팔로워를 보유한 스타급 인플루언서 차다빈을 초청해 옥외광고 현장을 방문해 대형 스크린과 함께 촬영을 진행하고, 마카오 테마곡 MV의 커버곡 버전도 제작했다. 마카오정부관광청은 온오프라인이 결합된 홍보 전략을 기반으로 마카오의 관광 자원 및 문화적 가치를 알릴 뿐만 아니라, 더욱 재미있는 방식으로 여행객들에게 마카오만의 특별함을 전달해 마카오를 더욱 매력적인 관광지로 만드는 것을 목표로 하고 있다. 현재 마카오정부관광청에서 주최한 온라인 퀴즈는 성황리에 진행 중이다. 참가자들은 퀴즈에서 마카오 관련 문제를 풀기만 하면 세계 문화유산 탐험, 무형 문화유산 체험, 미슐랭 레스토랑 및 현지 음식 체험, 스릴 넘치는 모험 액티비티, 힐링 휴가 체험 등의 여행 콘텐츠가 포함된 마카오 6대 종합 리조트 여행권을 획득할 기회를 얻을 수 있다. 마카오정부관광청은 이번 캠페인을 통해서 관광객들을 초대해 온라인 인터랙티브 퀴즈 게임에 참여하고, 마카오를 탐험할 수 있는 독점 여행 기회를 제공하고자 한다. 자세한 정보는 마카오관광청의 인스타그램 공식 계정 또는 웹사이트를 통해 확인 가능하다.