[파이낸셜뉴스] 신약개발 바이오기업 샤페론은 코로나19 감염에 의한 폐렴 환자 63명을 대상으로 진행한 임상 2상 시험에서 약 30여명의 환자 데이터를 분석한 중간 결과가 긍정적이라고 4일 밝혔다. 이번 임상에선 샤페론의 코로나 치료제 ‘누세핀’이 중증도 이상의 환자의 회복률을 높이는데 효과를 보였다.
샤페론이 개발 중인 코로나 치료제 ‘누세핀’은 면역세포와 혈관세포에 존재하는 염증복합체를 억제하고, 체내 염증조절 세포 수를 증가시켜 이중으로 광범위한 염증 병리 기전을 제어하는 신약후보 물질이다.
전세계적으로 개발되고 있는 염증복합체 억제제가 한정적인 종류의 사이토카인 생성을 억제하는데 반해, 누세핀은 염증복합체를 억제함으로써 IL-1β, IL-18뿐만 아니라 TNF-α, IL-6과 같이 코로나19 폐렴에 대표적으로 나타나는 염증인자를 광범위하게 차단한다는게 샤페론의 설명이다.
샤페론은 지난해 9월부터 루마니아 소재 5개 병원에서 코로나19 감염에 의한 폐렴환자 60명을 대상으로 임상 2상을 진행해왔고, 지난 3월 말 63명의 환자 등록을 완료한 바 있다.
샤페론 이명세 공동대표는 “전세계적으로 새로운 변종 바이러스의 출현에도 직면하는 등 여전히 코로나19 대유행이 진행되고 있는 가운데 집단 면역이 가능하도록 충분한 사람들이 백신 접종을 받을 때까지는 여전히 수 백만 명의 사람들이 주요 장애 및 사망으로 이어질 심각한 코로나19감염에 따른 질병을 계속 겪을 가능성이 높다”며 “이에 따라 병원 등 의료 서비스의 주요 과제는 급성 호흡 곤란 증후군, 패혈성 쇼크 및 주요 장애 또는 사망으로 이어지는 폐 기능의 급속한 악화를 경험하는 환자들에게 필요한 높은 수준의 치료"라고 말했다.
이어 "금일 발표된 중간 데이터에 따르면 ‘누세핀’이 중등도 코로나19 감염에 의한 폐렴환자의 염증을 억제시키는 작용으로 중요한 역할을 하는 것을 확인했다”고 덧붙였다.
한편, 샤페론은 이후 전체 63명 환자의 치료 완료에 대한 최종 임상 데이터를 검토하고, 외부 전문가 등의 자문을 거쳐 자료를 철저하게 검증할 예정이다. 또한 최종 데이터의 결과에 따라 임상 3상 추진 등을 포함한 다양한 옵션을 검토할 계획이다.
kakim@fnnews.com 김경아 기자
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