노바백스 백신 접종이 18세 이상 미접종자와 고위험군을 중심으로 14일부터 시작된다. 10일 코로나19 예방접종 대응추진단은 중앙방역대책본부 정례브리핑에서 노바백스 백신 예방접종 계획을 발표하고 18세 이상 성인 미접종자를 대상으로 기초접종(1차·2차)을 추진한다고 밝혔다. 특히 중증·사망 위험이 높은 입원환자, 재가노인, 재가중증장애인 등 고위험군을 대상으로 접종을 시행할 계획이다. 이들에 대한 접종은 14일부터 시작된다. 접종에 사용되는 노바백스 백신은 SK바이오사이언스가 위탁생산한 것으로 코로나19 백신 중 최초로 유전자재조합, 즉 합성항원 방식으로 개발됐다. 이 방식은 인플루엔자(독감), B형 간염, 자궁경부암 등 기존 백신에서 장기간 활용됐기 때문에 안전성과 유효성이 입증됐다. 또한 2∼8도 냉장보관이 가능하고, 접종단계에서 해동도 불필요하다. 일회용 주사기로 공급되기 때문에 의료진이 소분할 필요 없이 바로 이용할 수 있어 사용성도 높다. 일반 국민은 오는 21일부터 누리집을 통해 사전예약이 가능하며, 접종일은 오는 3월 7일부터 선택할 수 있다. 노바백스 백신을 이용한 교차접종은 제한적으로 실시된다. 노바백스 백신으로 1차·2차 접종을 한 경우 3개월 뒤 노바백스로 3차를 접종하는 것이 기본원칙이고, 1·2차를 노바백스로 접종한 경우 특별한 사유가 없더라도 mRNA백신을 이용해 3차 접종을 받을 수 있다. 다만 mRNA 백신으로 1·2차 접종을 마쳤다면 접종 금기·연기 등 의학적 사유가 있어야 노바백스 백신을 접종할 수 있다. 추진단은 "노바백스 백신이 B형 간염, 인플루엔자 백신 등과 같은 유전자재조합 방식으로 생산된 백신으로 우리 국민에게는 접종 경험이 많은 백신인 만큼 미접종한 국민께서 보다 적극적으로 접종에 참여하는 계기가 될 것"이라고 기대했다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

[파이낸셜뉴스] 노바백스 백신의 접종이 오는 14일부터 시작된다.  10일 코로나19 예방접종 대응추진단은 이날 중앙방역대책본부 정례브리핑에서 지난 9일 노바백스 백신이 출고됨에 따라 이를 활용한 예방접종을 시작한다면서 이 같이 밝혔다. ■'노바백스' 오는 14일, 고위험군 위주로 접종 시작  접종에 사용되는 노바백스 백신은 SK바이오사이언스가 위탁생산한 것으로 코로나19 백신 중 처음으로 기존 B형간염, 인플루엔자 백신 등의 생산방식과 동일한 유전자재조합 방식, 즉 합성항원 방식으로 개발돼 안정성이 높은 것으로 알려졌다.  정부는 18세 이상 성인 미접종자를 대상으로 기초접종(1차· 2차)을 추진한다.  특히, 중증·사망 위험이 높은 입원환자, 재가노인, 재가중증장애인 등 고위험군을 대상으로 접종을 시행할 계획이다.  접종은 오는 14일부터 고위험군을 대상으로 병원, 시설 내 자체접종 및 방문접종을 시작하고 일반 국민은 카카오톡·네이버에서 잔여백신 예약이나 의료기관 예비명단을 통한 당일접종을 한다.  또 일반 국민은오는 21일부터 누리집을 통해 사전예약이 가능하며, 접종일은 오는 3월 7일부터 선택할 수 있다. 일반 국민은 보건소와 위탁의료기관(약 1200개소→오는 3월 7일까지 약 1만2900개소 확대)에서 접종받을 수 있다. ■모더나·화이자로 기초접종시 원칙적으로 노바백신 접종 못해  정부는 2차접종은 1차접종과 동일한 백신으로 접종하는 것이 원칙이나, 의학적 사유(접종 금기·연기 등)로 인해 1차접종과 다른 백신 접종이 필요하다고 의사가 판단(예진)한 경우 예외적으로 교차접종이 가능하다고 밝혔다.  노바백스 백신으로 교차접종을 하고자 하는 경우 의료기관 예비명단에 이름을 올려 당일 예약하면 된다.  3차접종 기본 원칙은 노바백스로 1차와 2차 접종을 마친 뒤 3개월 이후 3차도 노바백스 백신으로 하는 것이다.   만약 노바백스 백신으로 1차와 2차 접종을 마쳤다면 특별한 사유 없이도 화이자나 모더나 백신 같은 메신저리보핵산(mRNA) 백신을 접종할 수 있다.  노바백스 백신 외에 다른 백신으로 1차와 2차 접종을 받은 사람의 경우 원칙적으로는 3차에 노바백스 백신을 맞을 수 없다. 다만 기초접종 당시 금기·연기 사유 등이 발생한 경우에는 예외적으로 3차 접종을 노바백스 백신으로 받을 수 있다. 이 경우 의사가 판단(예진)한 경우 접종 가능하며, 의료기관 예비명단에 이름을 올려 당일 예약해야 한다.  추진단은 “노바백스 백신이 B형간염, 인플루엔자 백신 등과 같은 유전자재조합 방식으로 생산된 백신으로 우리 국민에게는 접종 경험이 많은 백신인 만큼, 미접종하신 국민들께서 보다 적극적으로 접종에 참여하는 계기가 될 것으로 기대한다”고 말했다.  정부는 노바백스 백신이 냉장보관이 가능하고 일회용 주사기로 공급된다는 점에서, 거동이 불편하여 접종받지 못했던 분들에게 방문접종 등의 접종 편의를 제공해 접종률을 제고하고, 취약계층을 코로나19로부터 보다 보호할 수 있을 것이라고 설명했다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

【도쿄=조은효 특파원】 기시다 후미오 일본 총리가 미국 화이자의 코로나19 백신으로 두 차례 접종을 마쳤으나, 3번째 백신(부스터샷)은 모더나 제품으로 교차 접종을 실시할 방향이라고 19일 요미우리신문이 보도했다. 교차 접종 이유는 화이자 접종 수요는 높은 반면, 공급이 달려 모더나로 수요를 분산시킬 필요가 있기 때문이다. 일시 '화이자 쏠림현상'을 방지하기 위해 총리가 시범적으로 교차접종을 실시하겠다는 것이다. 기시다 총리는 전날 관저에서 기자들과 만나 "모더나 활용이 불가피해졌다"면서 "교차접종의 안전성, 유효성을 정중하게(국민들에게)설명해 나갈 것"이라고 말했다. 일본에선 대체로 모더나보다 화이자에 대한 선호가 높다. 모더나에 비해 부작용이 적다는 이유에서다. 하지만 공급이 제때 이뤄질 지는 불투명한 상황이다. 일본 정부는 화이자와 올해 1억2000만 회분의 공급계약을 맺었으나, 문제는 속도다. 당초 일본 정부는 2차 접종 후 8개월 간격으로 3차 접종을 실시한다는 계획이었으나 코로나 변이종인 오미크론 확산에 한 두 달씩 일정을 앞당기기로 했다. 화이자 측과의 조기 공급 협의는 원활하지 않은 모습이다. 기시다 총리는 지난 17일 일본 국회에서 실시한 시정방침 연설에서 65세 이상 고령자의 접종 간격을 2차 접종 후 6개월로 하고, 그 이하 연령대에 대해서는 최소 7개월 간격으로 하되 백신 수급에 여력이 있는 지자체에서는 6개월 간격으로 하겠다고 밝혔다.  한편, 현재 일본의 3차 접종률은 약 0.9%밖에 되지 않는다. ehcho@fnnews.com 조은효 기자

[파이낸셜뉴스] 유럽연합(EU)에서 백신 정책을 총괄하는 유럽의약품청(EMA)이 EU 회원국들에게 코로나19 백신 접종 때 다른 방식으로 제조된 백신을 교차접종하도록 권고했다. 유럽질병관리예방센터(ECDC)는 7일(현지시간) 발표에서 EMA와 공동으로 성명을 내고 EU 각국이 1차와 2차 접종, 추가접종(부스터샷) 과정에서 백신 교차접종을 허용해야 한다고 밝혔다. 보건 당국이 지적한 다른 백신은 바이러스 벡터 방식과 전령리보핵산(mRNA) 기술로 제작된 백신들이다. 바이러스 벡터 백신은 인체의 항원 형성을 유도하기 위해 무해한 바이러스에 바이러스 유전 물질을 넣어 인체에 집어넣는 방식이다. 대표적으로 영국 아스트라제네카(AZ)와 미국 얀센 백신이 이에 해당한다. mRNA 백신은 바이러스 매개체 대신 인공적으로 합성한 mRNA에 유전 물질을 넣어 인체에 전달한다. 미국 화이자와 독일 바이오엔테크의 백신, 미국 모더나의 백신이 해당 기술을 사용했다. 앞서 바이러스 전문가들은 코로나19 바이러스의 변이종이 계속 등장하고 기존 백신의 예방 효과가 감소하면서 교차접종이 보다 효과적이라는 주장을 제기했다. 1가지 기술로 만든 백신보다 서로 다른 기술로 만든 백신을 함께 사용하면 인체의 면역 반응이 더욱 왕성해진다는 의견이다. ECDC는 EMA와 EU 전문가들이 공동 연구한 결과 기존 접종이나 부스터샷 접종에서 2가지 백신을 함께 사용하면 1가지 백신만 사용했을 때보다 더 많은 면역세포(T세포)가 발생하고 우수한 수준의 항체가 나온다고 밝혔다. ECDC는 교차접종의 장기적인 안전성이나 면역 지속 시간 등을 계속 연구중이라며 교차접종을 시행한다면 접종 일정이나 백신 공급의 유연성 면에서 장점이 많다고 설명했다. 이번 권고는 EU 차원에서 공식 승인을 받아야 법적인 효력을 낸다. 현재 미국과 세계보건기구(WHO) 역시 보다 유연한 백신 접종을 위해 교차접종 방안을 검토중으로 알려졌다.   pjw@fnnews.com 박종원 기자

[파이낸셜뉴스] 코로나19 백신 추가접종(부스터샷) 승인을 검토 중인 미국 식품의약국(FDA)이 특정 제조사의 백신을 권장하지 않고 교차접종을 허락한다는 주장이 나왔다. 이는 백신 보급률을 높이기 위해 유통 및 관리를 편리하게 바꾸려는 조치로 추정된다. 월스트리트저널(WSJ)은 18일(현지시간) 관계자를 인용해 FDA가 이번주 안에 모더나 및 얀센이 제조한 코로나19 백신의 부스터샷 사용을 승인할 예정이라고 전했다. FDA는 지나달 22일에 우선 미 화이자와 독일 바이오엔테크가 제조한 백신의 부스터샷을 고령 및 면역 취약자에게 접종하도록 허가했다. 관계자는 FDA가 다른 백신들의 부스터샷을 허용하면서 처음 백신과 다른 백신의 부스터샷을 맞도록 허가할 계획이라고 전했다. 다른 관계자는 현재 FDA가 부스터샷 교차접종을 허가하기 위해 백신에 붙는 경고문을 수정하고 있다고 설명했다. 관계자는 FDA가 부스터샷을 기존 백신과 같은 회사 제품으로 맞추길 권장하겠지만 특정 백신을 명시하지 않을 것이라고 알렸다. 주요 보건 당국들은 지난 여름부터 코로나19 백신 교차 접종을 진지하게 검토했지만 조심스러운 모습이었다. 그러나 미국의 경우 코로나19 델타 변이가 유행하는 가운데 아직도 백신 보급률이 제자리인 만큼 기존 백신과 다른 제품으로 부스터샷을 맞도록 허락하면 유통과 관리, 부스터샷 보급 면에서 유리하다. 앞서 미 국립보건원(NIH)은 13일 발표에서 얀센 백신을 접종한 450명을 대상으로 부스터샷 임상시험을 진행한 결과 모더나의 백신으로 추가접종할 경우 항체 수준이 15일 이내에 76배까지 증가했다는 연구결과를 내놨다. 화이자를 부스터샷으로 맞을 경우 항체 수준이 35배 높아졌으며, 얀센을 추가접종할 경우 항체 수준이 4배 증가하는 데 그쳤다. pjw@fnnews.com 박종원 기자

[파이낸셜뉴스] 방역당국이 미국 제약사 모더나사의 코로나19 백신 추가접종(부스터샷)과 관련 교차접종, 접종 용량 등 세부적 사안을 논의하고 있다. 15일 홍정익 코로나19 예방접종대응추진단(추진단) 예방접종관리 팀장은 "부스터샷과 관련된 세부적 사안은 식품의약품안전처 자문위원회의 권고사항, 미국 질병통제예방센터(CDC)의 결정 등을 참고하고 심의를 거쳐 결정할 예정"이라고 밝혔다.  미 식품의약국(FDA) 백신생물의약품자문위원회 전문가들은 14일(미국 현지시간) 만장일치로 모더나 백신의 추가접종을 승인하라고 FDA에 권고했다.  추가접종 대상은 고위험군인 65세 이상 고령층, 기저질환자와 면역저하자, 의료종사자 등이며, 접종 완료 이후 최소 6개월 이후 추가접종을 하고 부스터샷 용량은 기존 접종량의 절반인 50mg이다.  이어 홍 팀장은 "다른 백신을 맞고 모더나로 추가접종을 하는, 즉 교차접종이나 접종 용량 부분 등 살펴볼 것들이 많다"면서 역시 미 FDA 등의 의사결정 과정을 고려해 검토하고, 현재 방역당국도 여러 자료들을 수집하고 정리하고 있다고 설명했다.  홍 팀장은 "추가접종은 1회이며 추가접종에 대한 세부적 결정은 조만간 전문위를 통해 결정되면 공지를 하고 접종을 할 것"이라고 말했다.  최근 감염력이 높은 코로나19 델타 변이 바이러스가 우세종이 되면서 돌파감염 등 사례가 계속해서 발생하고 있다. 정부와 방역당국은 부스터샷을 통해 이를 막을 계획이다.   한편 추가접종에는 화이자나 모더나 등 mRNA(메신저 리보핵산) 계열 백신이 사용될 전망이다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

[파이낸셜뉴스] 다음 달 15일부터 백신접종을 완료한 국민들은 격리 없는 싱가포르 여행이 가능해진다. 단체여행만 가능했던 사이판과의 첫 트레블버블과는 달리 공항 도착 후 음성판정만 받으면 격리 없이 개인 여행도 가능하다. 국토교통부는 8일 오후 3시에 열린 양국 항공 담당 주무부처 장관 간 영상회의를 통해 '한-싱가포르 간 여행안전권역' 합의했다고 밝혔다. 이번 조치는 그간 외교부, 문체부, 보건복지부·질병관리청 등 방역당국과 긴밀한 조율을 거쳐 추진됐다. 오는 11월 15일부터 백신을 접종하고 일정기간이 경과한 양측 국민들은 상대국 방문 시 격리부담 없이 비교적 자유로운 여행이 가능하게 됐다. 단체여행만 허용됐던 첫 트레블버블국가인 사이판과는 달리 이번에는 개인 및 단체여행, 상용 또는 관광목적 모두 허용됐다. 이번 여행안전권역과 함께 외교부는 '한-싱가포르 예방접종증명서 상호인정'에 별도로 합의했다. 두 국가 간 여행안전권역에 따른 격리완화 시행의 제도적 기반으로서 기능할 예정이다. 두 국가는 상호 인정 대상 백신의 범위를 세계보건기구(WHO) 긴급사용승인 백신으로 합의했다. 교차접종도 인정대상에 포함해 국내에서 백신접종을 완료한 모든 우리 국민이 싱가포르로 입국 시 격리면제의 대상이 될 수 있도록 했다. △상호 인정 합의에 따라 발급된 코로나19 예방접종증명서 △일정시간 이내 코로나19 검사 음성확인서 △입국 후 확진 시 코로나 치료비 비용을 보장하는 여행보험증서 △비자 등 기타 입국에 필요한 서류를 소지해야 한다. 지정된 직항편을 이용해서 입국해야 하고, 현지 도착 직후 검사를 받은 뒤 음성확인이 되면 본격적인 여행을 할 수 있다.  현재 두 국가 간 항공편은 인천공항에서 대한항공, 아시아나항공, 싱가포르항공이 운항 중이다. 향후 추가 항공사 진입 및 지방공항 추가개설 등 가능성이 있다.  국교부 김용석 항공정책실장은 "이번 한-싱가포르 간 합의는 동북아와 동남아를 대표하는 항공 허브국가 간의 자유로운 여행을 허용한 것"이라며 "개인 단위의 관광목적까지 확대해 국내 항공·여행업계가 팬데믹으로 인한 어려움을 극복해나갈 수 있는 계기가 될 것"이라고 밝혔다. eco@fnnews.com 안태호 기자

[파이낸셜뉴스]   아스트라제네카(AZ)와 화이자 백신을 교차 접종한 한 누리꾼이 "3일째 코피가 멈추지 않는다"고 호소했다. AZ와 화이자 교차 접종은 문재인 정부가 허용했는데 최근 이런 비슷한 증상을 호소하는 목소리가 이어지고 있다. 오늘 16일 한 온라인 커뮤니티를 살펴보면 '화이자 2차 후기'라는 제목의 글이 게재됐다. 글쓴이는 코피가 흐른 베개와 피로 흥건히 젖어 있는 휴지 뭉치 사진을 공개했다. 이어 "이거 왜 이러냐. 며칠째 코피가 엄청나게 나온다. 자다가도 쏟아지고 있다"고 적었다. 그는 "코피 나기 며칠 전 건강검진에서 빈혈이라는 진단을 받긴 했다"고 덧붙였다. 이어 "1차로 AZ 백신을 맞았는데 당시 5일 정도 고생했다. 열이 40도 넘어가고 호흡곤란, 두통, 발 저림, 팔 통증, 오한으로 응급실 갔었다"면서 "의사가 원래 AZ (부작용이) 이렇다고 자기는 안 맞는다고 하더라"고 말했다. 또 글쓴이는 "2차로 화이자 백신 교차 접종하고 지난 10일부터 3일째 코피가 나고 있다"면서 "일단 지금 코피는 멎었다. 그런데 심장이 욱신거려서 병원에 가긴 해야겠다"고 했다. 이 글을 본 누리꾼들은 '혈소판 감소증'을 의심했다. 한편 질병관리청에 따르면 혈소판 감소증을 동반한 혈전증은 AZ 또는 얀센 백신을 맞은 뒤 드물게 발생할 수 있는 부작용 중 하나다. 혈소판 감소증은 혈액의 응고와 지혈 작용을 하는 혈소판 수치가 낮아지는 질환이다. 혈소판이 감소하게 되면 지혈이 되지 않아 특별히 다친 적이 없음에도 불구하고 쉽게 멍이 생긴다. ck7024@fnnews.com 홍창기 기자

[파이낸셜뉴스]   아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신으로 1차 접종을 하고 화이자 백신으로 2차 접종한 30대 여성이 혈관이 터지는 이상 증상이 발생했다. 이에 방역 당국이 역학조사에 나섰다. 방역당국은 올해 3·4분기 접종 계획을 수립하면서 AZ와 화이자 백신의 교차 접종을 허용한 바 있다. 오늘 3일 부천보건소 등에 따르면 부천시 도당동에 거주하는 30대 A씨는 지난달 27일 오전 10시 부천 동네병원에서 화이자 백신 2차 접종을 했다. A씨는 2차 접종을 한 날 오후 3시 팔혈관이 터지고 근육통을 비롯해 오한, 어지럼증 등으로 인천의 한 병원 응급실에서 치료를 받았다. 이에 앞서 A씨는 지난 6월 1일 오전 10시 같은 병원에서 AZ 백신으로 1차 접종을 했다. A씨의 가족은 "A씨가 2차 백신 접종 후 통증이 심하고 아파서 현재 회사도 다니지 못하고 있다"고 했다. 이어 "정부는 백신 부작용에 대한 대책이 없다"고 토로했다. 이어 "1차 접종 후에도 두드러기, 오한 증세가 있었는데 그래도 상관없다며 백신을 맞으라고 했다"고 주장했다. 이와 관련, 부천보건소 관계자는 "이날 A씨에 대한 이상 증상 접수를 했다"면서 "해당 서류를 질병관리청에 보내고 심사위원회에서 심의 후 A씨와 백신과의 인과관계 여부를 조사하고 있다"고 했다. 한편, 코로나19 예방접종대응추진단(추진단)에 따르면 지난달 31일까지 A씨처럼 AZ 백신으로 1차 접종을 한 뒤 2차는 화이자 백신을 맞은 '교차 접종' 관련 이상반응 의심신고는 누적 4085건이다. 방역당국은 현재 AZ와 화이자의 백신을 교차 접종하는 것 외에 다른 백신을 교차 접종하는 방안은 검토하고 있지 않다. ck7024@fnnews.com 홍창기 기자

[파이낸셜뉴스] 코로나19 아스트라제네카(AZ) 백신 1차 접종 후 2차 접종으로 화이자 백신으로 교차 접종할 경우 중화항체가가 AZ 2차 접종시보다 6배 높았다. 화이자 백신으로 2회 접종한 경우와는 비슷한 수준이었다. 질병관리청 국립보건연구원 국립감염병연구소는 △AZ 백신 동일접종 △화이자 백신 동일접종 △(1차) AZ 백신 - (2차) 화이자 백신 교차접종 등의 효과 비교연구 결과를 발표했다. 이번 연구에서는 교차접종군(100명)과 AZ 백신 2회 접종군(199명), 화이자 백신 2회 접종군(200명)에 대해서 중화항체가, 변이주에 대한 중화능, 이상반응을 조사했다. 연구 결과, 1차 접종 후 중화항체 생성률은 AZ 백신 접종군에서 96%, 화이자 백신 접종군에서 99%였고, 2회 접종 시 동일 백신 접종군과 교차 접종군 모두에서 100% 중화항체가 생성됐다. 교차 접종군 경우, 중화항체가가 AZ 백신 2회 접종군에 비해 6배 높았으며, 화이자 백신 2회 접종군과는 유사하게 나타났다. 교차 접종군 및 동일백신 접종군 모두에서 알파 바이러스에 대한 중화능(바이러스를 무력화할 수 있는 능력)은 감소하지 않았다. 다만 베타/감마/델타 바이러스에 대한 중화능은 2.4~6.0배 감소했다. 백신 접종후 이상반응은 AZ 백신 접종자의 이상반응은 1차 접종 때보다 2차 접종 후 더 적게 발생했고, 화이자 백신 접종자의 이상반응은 1차 접종 때보다 2차 접종 후에 더 많이 발생했다. 교차 접종군(1차 AZ, 2차 화이자)에서 2차접종(화이자) 시 발생한 이상반응은 아스트라제네카 백신 동일접종 2회 접종군 보다 많았으나, 화이자 백신 동일접종 2회 접종군과는 유사한 수준이었다. 국립감염병연구소는 앞으로도 해당 의료기관 연구진과 함께 아스트라제네카 백신 및 화이자 백신 접종자의 항체지속률을 지속적으로 조사할 계획이다. 또한 모더나·얀센·노바백스 백신에 대해서도 이상반응과 항체형성에 대한 비교 연구를 진행 중이며, 코로나19 백신 접종자에 대한 부스터 접종 연구도 진행할 계획이라고 밝혔다. hsk@fnnews.com 홍석근 기자