한국 애보트는 당뇨병 환자를 위한 혁신적인 혈당 모니터링 시스템인 프리스타일 리브레 2(FreeStyle Libre 2)를 출시했다고 밝혔다. 프리스타일 리브레 2는 선택적 알람 기능과 함께 14일 동안 1분 단위로 측정되는 실시간 혈당 정보를 제공한다. 이번에 출시한 프리스타일 리브레 2는 환자가 휴대폰을 센서에 스캔할 필요없이 혈당수치 확인이 가능하며, 저혈당 또는 고혈당 발생 시 자동으로 스마트폰 알람을 받을 수 있는 기능이 추가됐다. 한 번 센서를 부착하면 14일 동안 지속적으로 안정적이고 정확한 측정값을 확인할 수 있다. 정확한 혈당 측정값은 당뇨병의 효율적인 관리에 매우 중요하다. 애보트는 2020년 프리스타일 리브레를 국내에 출시하며 연속혈당측정(CGM, Continuous Glucose Monitoring) 기술을 선도적으로 도입하고 인식을 향상시키는데 노력했다. 한국 애보트 당뇨 사업부 강승호 사장은 "프리스타일 리브레의 혁신적인 기술은 사용하기 쉽고, 동시에 일관되고 정확한 혈당 수치를 확인할 수 있게 한다. 이는 국내 당뇨병 환자들을 포함한 전세계 수백만 명의 당뇨병 환자들이 프리스타일 리브레의 기술을 믿는 이유"라고 말했다. 이어 "프리스타일 리브레 2는 환자들이 실시간 모니터링을 통해 지속적으로 본인의 혈당 수치를 인지하도록 하고, 선택적 알람 기능으로 혈당 수치가 높거나 낮을 때, 혈당 수치를 조절하는 데 도움을 줄 수 있다”고 설명하면서 “전세계적으로 신뢰받는 애보트의 혈당 모니터링 기술은 당뇨병 환자들의 삶이 보다 풍요로워지는 데 기여하고 있다."고 덧붙였다. 자가혈당측정법(SMBGs, Self-Monitoring Blood Glucose Tests)은 국내에서 꾸준히 당뇨병 환자들에게 사용되어 온 방법이다. 이 측정법은 매번 혈액 샘플 채취를 위해 손가락을 바늘로 직접 찌르는 불편함과 스트립과 혈당 측정기가 모두 필요하다는 번거로움이 있다. 또한, 측정 당시 그 순간의 혈당 수치만 확인할 수 있기 때문에 혈당이 급상승하거나 저혈당 및 고혈당의 상태를 포함해, 24시간의 혈당 변화를 확인하는데 제한적이다. 프리스타일 리브레 2는 사용이 편리하고 언제 어디서나 혈당 추세를 확인할 수 있어, 당뇨병 환자들이 혈당을 보다 효과적으로 관리하고 이를 통해 생활습관을 변화하는데 도움을 준다. 프리스타일 리브레링크 앱에 혈당 수치가 실시간으로 자동 표시되며, 저/고혈당 수치를 나타내는 선택적 알람 기능으로 음식과 약물, 운동이 혈당에 미치는 영향을 실시간으로 확인할 수 있어, 적절하게 혈당 변화에 대응할 수 있다.

【베이징=정지우 특파원】글로벌 의료 전문 기업 ‘애보트 래보라토리’가 영유아·어린이 영양제품 사업 부문을 중국에서 철수시킨다. 중국 본토 땅에 들어온 지 34년 만이다. 중국 매체는 ‘경쟁 심화’라고 배경을 분석하지만, 중국 정부의 지나친 자국 기업 밀어주기에 지친 것이라는 평가도 나온다. 18일 경제매체 차이신에 따르면 애보트는 향후 1년 동안 중국 본토 시장에서 영유아 및 어린이 영양 제품의 영업과 판매를 점진적으로 중단할 것이라고 지난 14일 발표했다. 대신 애보트는 성인 의료·영양제품 사업에 집중한다는 계획이다. 또 진단, 의료기기, 의약품 등 중국 본토의 다른 사업은 영향을 받지 않는다고 차이신은 애보트를 인용해 보도했다. 애보트의 철수 기간 동안 소비자들은 온·오프라인에서 재고 상품을 구매하고 고객 서비스 지원을 받을 수 있다. 아직 징둥과 티몰 등 애보트 공식 플래그십 스토어도 정상 판매 중이다. 본사가 미국에 있는 애보트는 1888년 설립된 글로벌 의료·건강관리 제품 기업이다. 영양제품, 의약품, 의료기기, 진단기기, 시약 등을 주요 사업 영역으로 두고 있다. 이 회사는 1988년 중국에서 사업을 시작했다. 2010년부터 중국 사업을 확대했고 2014년엔 2억 3000만 달러를 투자해 저장성 자싱시에 영양제품 생산 공장을 세웠다. 애보트는 “지난 몇 년 동안 빠르게 변화하는 중국 시장에서 치열한 경쟁에 참여했으며 영유아 및 어린이 영양 제품에 대한 소비자 수요가 변화하고 있다”면서 “이미 중국 시장은 이미 다른 여러 회사가 상응한 제품과 서비스로 소비자의 수요를 만족시킬 수 있다”고 주장했다. 그러나 중국 정부가 2015년 영유아 분유 조제법을 등기제에서 등록제로 바뀌면서 해외 브랜드에게 족쇄를 채운 영향이라는 평가도 있다. 해당 규정은 분유업체 브랜드와 제품 수를 제한하는 것이 골자다. 당시 분유 기업들은 제품의 안전과 품질 문제로 검역기준을 강화하는 것은 이해할 수 있으나 브랜드와 제품 숫자까지 통제하는 것은 명확한 ‘비관세 장벽’이라고 판단했다. 아울러 장기적으로 자국 내 대형 기업 위주로 시장을 재편하기 위한 것이며 이는 결과적으로 해외 기업들과 경쟁에서 이길 수 있는 중국 토종 기업 육성이라는 의도 역시 깔린 것으로 풀이했다. 차이신은 ‘등록제’ 전환 이후 중국 분유 브랜드는 ‘봄을 맞았다’고 평가했다. 실제 중국 분유 시장에서 토종 브랜드 시장 점유율은 2008년 25%에서 2015년 40%를 거쳐 2019년 49%, 2020년 60%까지 해마다 증가했다. 2020년엔 중국 기업 페이허가 14.8%로 시장 점유율 1위를 차지했다. 반면 해외 분유 브랜드 최고 자리까지 올랐던 애보트 점유율은 2019년 4.9%, 2020년 4.1%, 2021년 3.5% 등으로 점차 떨어졌다. 여기다 애보트는 올해 초 자사 조제분유를 먹은 영유아 2명이 박테리아 감염으로 미국에서 사망하는 사건을 겪었다. 중국 해관총서는 즉시 애보트 일부 유제품 수입을 중단했다. 수입 재개 소식은 아직 전해지지 않았다. 중국은 2008년 멜라민 분유 시작으로 2010년 성조숙증 분유, 2011년 피혁 분유 등 거의 매년 분유 파동이 발생했다. 이로 인해 중국 정부는 해외 브랜드를 포함해 분유 관련 규제를 강화하는 추세다. jjw@fnnews.com 정지우 기자

[파이낸셜뉴스] 에이치엘비(HLB)가 미국 대형 헬스케어 기업 애보트(Abbott)와 185억원 규모의 비강용 검체도구(sterile foam swab) 공급계약을 체결했다고 5일 공시했다. 이에 따라 지난 3월에 145억원 규모의 공급계약을 체결한데 이어, 또 다시 역대 최대 규모의 단일 검체도구 공급 계약 기록을 경신하게 됐다. 이는 지난해 연말 기준 매출액 대비 26.45%에 달한다. HLB는 지난 1월 체외진단의료기기 전문기업인 에프에이의 흡수합병 절차를 완료하고 HLB헬스케어사업부로 재편했다. 이후 HLB의 재무구조는 비약적으로 개선됐다. 실제 HLB의 올해 상반기 매출액 누계실적은 1203억8600만원으로 전년 동기 대비 1005.06% 증가했다. 영업이익 누계실적 또한 363억800만원으로 어닝 서프라이즈를 기록하며 지난해 동기간 99억여원 적자에서 흑자로 전환한 바 있다. HLB헬스케어사업부는 계속되는 실적 호조에 힘입어 체외진단 사업의 확대를 위해 300억원 가량을 추가 투입해 대덕R&D특구에 위치한 연구시설용지에 둔곡 제2공장을 설립할 계획이다. 중장기 성장동력 확보를 위해 면역 진단용 키트 및 각종 질병, 바이러스 검체 체취도구와 수송배지 등을 개발하기 위한 포석이다. 바이오사업부도 계속 성과를 내고 있다. HLB는 표적항암제 리보세라닙 관련 기존 항암제가 전혀없는 선낭암 분야에서 2상을 마치고 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)을 준비하고 있다. 또 오는 9일 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서는 간암 1차 치료제 임상3상 전체 데이터를 구두 발표할 예정이다. 이미 대조군인 소라페닙 대비 통계적 유의성을 확보해 임상에 성공했으며, 기존 치료제 대비 치료효과에도 관심이 쏠리고 있다. 백윤기 HLB 재무전략본부 부사장은 “다수의 적응증에 대한 글로벌 항암제 개발 성과가 임박한 가운데 대규모 실적을 통해 재무구조까지 탄탄해지고 있어 당사가 선제적으로 진행해 온 전략적 M&A가 올바른 판단이었음이 계속 입증되고 있다”라며 “당사는 올해 최대실적 달성을 위해 노력하는 한편 조속히 혁신신약 승인을 받아 환자들의 삶을 개선하고 주주들의 염원에 보답할 것”이라고 말했다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 미국 분유 제조사 애보트는 16일(현지시간) 미 식품의약국(FDA)과 생산 재개에 합의했다고 밝혔다. 이에 따라 최근 불거진 분유 부족 사태에 어느 정도 숨통이 트일 것으로 보인다.  AP 통신에 따르면 애보트는 미시간주 공장에서 생산을 재개하기로 FDA와 합의했다고 밝혔다. 이 공장은 지난 2월 분유 오염 가능성이 제기되면서 가동을 중단한 상태다.  FDA는 올해 초부터 이 공장에서 생산된 분유를 먹은 아기를 상대로 박테리아 감염을 조사하기 시작했다. 감염된 아기 중 2명은 숨졌다. 애보트는 미국에서 판매하는 전체 분유 제품의 절반 이상을 이 공장에서 생산해왔다.  애보트는 이번 합의에 따른 생산 재개 시점을 적시하지는 않았으며 생산이 재개되더라도 분유가 매장에 공급되기까지는 6∼8주가 걸릴 것으로 전망했다.  앞서 미국에서는 분유 부족이 심해져 3월부터 사실상 전역으로 번졌다. 여기에다 애보트가 불량 분유를 대거 리콜하면서 분유 품귀로 이어져 아기에게 먹일 대체품을 찾지 못한 부모는 마트를 돌아다니면서 분유를 찾아 헤매야했다.  애보트는 미국 분유 시장을 90% 차지한 제조사 4곳 중 하나다. 애보트 브랜드는 시장에서 거의 절반을 차지했다.  FDA는 3월 애보트 공장 곳곳에서 박테리아 감염 이력, 허술한 위생·안전 기준 등을 지적한 조사 결과를 내놨다. camila@fnnews.com 강규민 기자

[파이낸셜뉴스] 에이치엘비(HLB)가 미국 대형 헬스케어 기업 애보트(Abbott)와 95억원 규모의 비강용 검체도구(sterile foam swab) 공급계약을 체결했다. 12일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 에이치엘비는 전일 이 같이 공시하고 "단일 검체도구 공급계약으로는 역대 최대 규모로 2020년 에이치엘비 전체 매출의 17%에 달한다"고 밝혔다. 에이치엘비는 지난 1월 체외진단 의료기기 전문기업인 에프에이의 흡수합병 절차를 완료하고 HLB헬스케어 사업부로 재편했다. HLB헬스케어 사업부는 감염증 검사 및 예방에 필수인 체외진단도구, 세정제, 동물의약외품 등을 제조, 판매하고 있다. 최근 코로나19 영향을 계기로 실적이 크게 개선되며 HLB헬스케어 사업부의 매출은 2019년 87억원 수준에서 2020년 600억원을 넘어섰다. 이 같은 큰 폭의 성장세는 2021년에도 지속될 것으로 예상된다. 특히 보건, 위생용품에 대한 수요가 전 세계적으로 급증하고 있어 각종 세정용품을 생산하고 있는 HLB헬스케어 사업부의 중장기 사업 전망도 밝다. 에이치엘비의 알코올솜 국내 시장 점유율은 약 60%에 이르며 검체도구를 미국, 유럽 등 각국으로 수출하고 있다. 남윤제 HLB헬스케어 사업부 사장은 “당사의 검체도구 및 알코올스왑 품질은 국내는 물론 세계적으로 인정받고 있어 수요를 맞추기 위해 공장을 풀가동하고 있다”며 “향후 면역 진단용 키트 및 각종 질병, 바이러스 검체 채취도구와 수송배지 등을 개발해 포스트 코로나 사업모델을 조기 정착시키는 한편, 제품 다각화로 회사의 안정적인 현금흐름 창출에 기여할 것”이라고 말했다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

박동택 한국애보트심혈관사업부 사장(오른쪽)과 주희석 메디톡스 전무이사가 22일 서울 여의도 국회에서 열린 보건복지위원회의 보건복지부 및 질병관리청 종합 국정감사에서 선서하고 있다. 사진=박범준 기자artpark@fnnews.com 박범준 기자

2600만명. 전 세계 200여개 국가에서 매년 '애브비(AbbVie)' 치료제를 쓰는 환자수다. 애브비는 블록버스터 의약품 휴미라를 필두로 면역학 분야 역량을 지닌 글로벌 바이오 제약사다. 휴미라는 현재 15가지 다양한 자가 면역 질환 환자 치료에 사용된다. 애브비 사명에는 어떤 의미가 담겨 있을까. 애브비 설립 역사에 답이 있다. 애브비는 1888년 설립된 헬스케어 기업 애보트에서 2013년 분사해 설립됐다. 125년 역사를 통해 검증된 탄탄한 전문성과 역량을 기반으로 애브비는 바이오테크 기업의 기업가정신과 열정으로 무장한 새로운 기업 정체성을 표방하며 전문 의약품에 집중했다. 애브비 사명 중 'Abb'는 125년간 검증된 신뢰와 역량을 지속 발전해 나간다는 의미로 애보트(Abbott)의 첫 음절을 따왔다. 두 번째 음절인 'Vie'는 생명(life)을 의미하는 라틴어원 'vi'에서 따왔다. 애브비는 치료가 힘든 영역에서 혁신적인 치료를 통해 환자들의 삶에 의미 있는 변화와 영향을 주는 것을 비전으로 삼고 있다. 사명 역시 이러한 비전과 기업의 가치 핵심인 생명의 의미를 담고 있다.애브비 기업 이미지(CI)에도 난치병 등 심각한 질환을 치료하는 첨단 치료제를 개발해 환자 삶을 변화시키려는 열정이 담겼다. CI에 쓰인 파란색은 시각적으로 안정감과 편안함을 느끼게 하는 동시 미래지향적인 느낌을 주고자 했다. 환자들이 건강한 삶을 지속적으로 영위할 수 있도록 돕고 최첨단의 치료 혁신을 추구하는 기업 이미지에 주목했다. 애브비는 지난 20년간 치료제가 절실하게 필요한 희귀 난치 질환 환자들을 위한 연구 개발에 노력해 왔다. 현재 면역학 분야에서 20개 이상 신약 물질에 대한 임상 연구를 진행 중이다. 종양학 분야에서는 200여 가지 임상 연구를 통해 20여 가지 암을 치료하기 위한 신약 개발을 개발하고 있다. 최용준 기자

대웅제약이 글로벌 제약사 애보트와 함께 동남아시아 고지혈증 치료제 시장 공략에 나선다. 대웅제약은 애보트와 동남아시아 4개 국가에 고지혈증 치료제 '대웅피타바스타틴'을 판매하는 수출계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약에 따라 업프론트 152만5000달러, 마일스톤은 판매량 기준 1억정마다 100만달러씩 누적돼 지급 받는다. 이번 계약 체결로 대웅제약이 제품 공급을, 현지 파트너사인 애보트가 동남아 지역에서 제품 판매를 담당하게 된다. 대웅제약은 애보트와의 수출계약을 통해 2017년 동남아시아 국가들에서 제품을 출시할 예정이다. 전승호 대웅제약 글로벌사업본부장은 "이번 대웅제약과 애보트의 계약 체결로 피타바스타틴의 동남아시아 시장 진출을 위해 협력하게 됐다"며 "향후 피타바스타틴을 글로벌 시장에서 성장시켜 나갈 계획"이라고 말했다. 한편 대웅제약은 태국, 필리핀, 인도, 인도네시아 등 동남아시아에 해외지사·연구소·공장을 설립 및 운영하고 있으며, 나보타, 우루사 등을 수출하고 있다. hsk@fnnews.com 홍석근 기자

한국애보트 안과 사업부는 백내장과 노안을 동시에 치료할 수 있는 '테크니스 심포니 연속초점 인공수정체'를 시판했다고 1일 밝혔다. 테크니스 심포니 인공수정체는 백내장 수술 후 환자에게 가까운 거리부터 중간 거리, 먼 거리에 이르기까지 연속적으로 우수한 시력을 제공하며 노안까지 치료하는 세계 최초의 연속초점 인공수정체다. 또한 한국애보트는 노안과 난시를 동시에 가지고 있는 환자를 위한 인공수정체인 '테크니스 심포니 토릭' 렌즈도 함께 출시했다. 백내장 치료를 위한 수술 시에는 안구내의 혼탁해진 수정체를 제거하고 인공수정체(IOL)를 삽입하는데, 현재 백내장 수술에서 가장 많이 사용되는 인공수정체는 대부분 단초점 렌즈로, 주로 멀리 있는 물체에만 초점이 맞춰져 있어 가까운 거리나 중간 거리의 물체는 잘 보이지 않는다. 이에 반해 심포니 렌즈는 모든 거리에서 시력의 질을 향상시킬 수 있도록 특수하게 설계됐다. 미국에서 298명의 환자를 대상으로 한 임상 연구 결과, 심포니 렌즈를 삽입한 환자군의 중간 거리와 가까운 거리의 시력이 테크니스 비구면 단초점 렌즈 환자들에 비해 크게 향상된 것으로 나타났다. 먼 거리 시력은 두 집단이 유사하게 나타났다. 또한, 심포니 렌즈군 환자들은 전반적으로 안경 착용률이 낮고, 다양한 조건의 조명 하에서도 더 높은 시력을 보이는 것으로 나타났다. 이상 반응 비율은 두 그룹간에 차이가 없었다. 성종현 한국애보트 안과사업부 대표는 "최신의 기술과 디자인이 적용된 심포니 렌즈를 국내 환자들에게 제공하게 돼 기쁘게 생각하며, 심포니 렌즈가 주는 이점을 고려할 때 향후 많은 환자들이 심포니 렌즈를 선택할 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 심포니 렌즈는 현재 미국, 호주, 유럽을 포함한 전세계 50여 국가에서 사용 중이다. hsk@fnnews.com 홍석근 기자

씨티씨바이오는 9월30일 애보트와 필름형 발기부전치료제의 라틴 아메리카 판권계약을 체결했다고 밝혔다. 이번에 계약한 제품은 일라이 릴리의 발기부전치료제 '시알리스'와 동일한 성분이지만, 정제인 오리지널과는 달리 구강에서 녹여 흡수하는 OSF 타입으로 5㎎, 10㎎, 20㎎의 세 가지 용량으로 공급될 예정이다. 씨티씨바이오와 애보트는 지난해 말 아시아 9개국가를 대상으로 동일 제품에 대한 판권계약을 체결한 바 있다. 이번에 브라질, 멕시코, 아르헨티나 등 중남미 21개국(멕시코, 벨리즈, 과테말라, 온두라스, 엘살바도르, 니카라과, 코스타리카, 파나마, 베네수엘라, 콜롬비아, 페루, 볼리비아, 브라질, 칠레, 아르헨티나, 우루과이, 파라과이, 가이아나, 수리남, 프랑스령 기아나 및 에콰도르)을 추가해 글로벌 판매 지역을 총 30개 국가로 확대됐다. 씨티씨바이오는 이번 계약을 통해 애보트로부터 라틴아메리카에 속한 각 국가별로 시판허가를 득한 후 10년 이상 제품을 공급하게 된다. 이번 계약을 성사시킨 전홍렬 씨티씨바이오 부사장은 "남미 시장은 미국, 유럽에 이어 세계 3번 째로 발기부전치료제의 매출이 높은 지역이다"라면서 "애보트의 글로벌 유통 체인을 통해 한 차원 높은 단계로 도약하는 계기가 될 것"이라고 향후 전망을 밝혔다. hsk@fnnews.com 홍석근 기자