[파이낸셜뉴스]  중국의 한 여대생이 '선천성 심장병'을 앓고 있다는 진단서를 제출했지만, 지도교수 강요로 스포츠 활동에 참여했다가 사망해 논란이 일고 있다. 3일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)는 중국 북동부 지린성에 있는 바이청 의학고등전문학교 1학년 자오무푸양이 지난 4월 12일 같은 과 동기들과 달리기를 하다가 발작을 일으키며 쓰러져 병원으로 옮겨졌지만, 이틀 뒤 사망했다고 보도했다. 해당 학교에는 체조와 달리기 등 아침 운동을 하는 교칙이 있었던 것으로 알려졌다. 숨진 자오 양의 이모 왕 씨는 "조카가 지난해 선천성 심장병을 앓고 있음을 증명하는 진단서를 대학에 제출했고, 각종 스포츠 활동에서 제외한다는 승인을 받았다"고 말했다. 하지만 지도교수 송 씨가 자오 양에게 달리기에 참여할 것을 강요했다고 왕 씨는 주장했다. 그는 지도교수가 지난달 초 자오 양에게 불만을 품은 뒤 괴롭힘이 시작됐다고 주장했다. 왕 씨는 "지난 4월 초 송 씨가 자신의 아내에게 요리용 활어를 선물로 주어야 한다고 요구하자 자오가 쇼핑몰에서 생선을 주문했는데, 생선이 죽은 채로 배송된 것이 발단이 됐다"고 전했다. 그는 "송 씨가 자오에게 화를 냈다"며 "심지어 자오의 진단서가 가짜라 말하며 매일 달리기를 지시했다"고 주장했다. 특히 사건 당일에도 자오 양이 달리기 도중 쓰러지자 송 씨가 즉시 응급 구조대를 부르기는 커녕 대학 관리자에게 먼저 알렸다며 유족들은 울분을 토했다. 그런가 하면 송 씨가 쓰러진 자오 양에게 다른 학생들이 접근하지 못 하도록 말렸다는 친구의 증언도 나왔다. 현장에 있던 익명의 동기는 "우리가 제때 구출하려고 노력했다면 효과가 있었을 것 같은데, 교수가 가까이 가지 못하게 했다"고 밝혔다. 한편 대학 측은 자오양이 심장병으로 숨진 사실은 인정하면서도, 송 씨가 구체적으로 어떤 언행을 했는지는 공개하지 않고 있다. 대학 관계자는 "경찰이 이 사안에 대해 조사하고 있고 이에 협조하고 있다"고 밝혔다. 지도교수 송 씨는 휴대전화를 꺼놓은 채 잠적한 상태인 것으로 알려졌다. hsg@fnnews.com 한승곤 기자

[파이낸셜뉴스] 우리나라 출생아 수가 해를 거듭할수록 줄고 있다. 지난해 통계청이 발표한 2020년도 출생아 수는 27만여명으로 사상 처음으로 20만명 대로 낮아졌다. 반면 저체중아 비중은 계속 늘어나는 추세다. 총 출생아 수에서 2.5kg 미만 출생아가 차지하는 비중이 2020년 기준 6.8%에 달한다. 2010년엔 5%였다. 아이 울음소리가 귀한 시대가 됐지만 온 사회가 신경 써 돌봐야 할 아이들은 오히려 늘었다는 의미이다. 소아 심장질환의 권위자로 꼽히는 송진영 삼성서울병원 심장뇌혈관병원 선천성 및 소아심장병팀장(소아청소년과 교수)을 만나 심장질환으로 고통받는 아이들을 지킬 방법에 대해 들어봤다.  ―선천성 심장병의 원인은. ▲흔히 선천성 심장병은 태어나면서부터 비정상적으로 형성된 심장을 가진 경우를 말한다. 심방이나 심실의 중격결손, 판막이상, 혈관의 협착과 이상 등 종류도 다양하다. 유전적 원인, 임신 중 감염 등 일부 밝혀진 원인들도 있지만 아직 정확한 이유를 모르는 게 더 많다. 부모를 비롯해 누구의 잘못도 아니란 뜻이다. 치료를 통해 아이들을 건강히 키우는 데 집중할 수 있도록 사회적 배려와 지원이 필요하다. ―진단이 중요해 보인다. ▲선천성 심장병을 이겨내는 첫 걸음은 정확한 조기 진단에 있다. 최근에는 대부분의 산부인과 병원에서 정밀 초음파 검사를 통해서 태아 심장을 초기 검진한다. 보통 심장은 태아기 3주에서 8주 사이에 대부분 완성이 된다고 알려져 있어 8주가 지나면 진단이 가능하다. 물론 그 이후에도 심장 자체의 성장과 내부적인 변화가 있을 수 있다. 이때 심장 이상이 의심되는 경우 보다 정밀한 진단을 위해서 선천성 심장병 세부 전문의를 찾아야 한다. 보통 16주 이상의 태아 연령이 되면 산모의 복부를 통해서 태아의 심장 구조를 초음파 기기로 자세히 볼 수 있다. 이를 통해 선천성 심장병을 진단할 수 있다. ―아기 중 선천성 동맥관개존증도 있다고 하는데. ▲선천성 동맥관개존증은 자궁 내 태아의 혈액순환을 유지하기 위한 동맥관이란 혈관이 출생 후에도 닫히지 않고 열려 있는 상태를 말한다. 건강한 아기들은 대체로 생후 2~3주가 지나면 자연적으로 막힌다. 동맥관이 열린 채로 있으면 심내막염이나 폐부종과 같은 합병증 발병 위험이 크고 심할 경우 심부전 등으로 사망에 이를 수 있다. 신체검사를 통해 우연히 발견되거나 심장잡음을 청진한 후 심전도, 심장 초음파 검사를 통해 발견되기도 한다. 치료는 중재시술을 통해 동맥관을 막는 게 일반적이다. 동맥관을 막는 얇은 철망으로 된 특수 폐쇄 기구를 심장과 연결된 다리 혈관을 통해 동맥관까지 이동시킨 뒤 기구를 펼쳐 막는다. 문제는 기존 기구는 크기 탓에 6kg 이상 자란 이후에나 시술하도록 권장하고 있어 저체중 출생아와 같이 작은 신생아에서는 이 방법으로 치료가 어렵다. 삼성서울병원에서는 다학제 협진으로 문제를 해결하고 있다. 국내에서는 아직 생소한 작은 신생아용 수술기구 피콜로(piccolo)를 사용해 지난 2022년 1540g으로 태어난 아기를 무사히 퇴원시켰다. 당시 국내에서 해당 방법으로 시술한 성공 사례 중 '가장 작은 아이'였다. 최근에는 이보다 더 작은 아이들(1100g 2명)도 무사히 시술을 마쳤다. ―심방중격결손의 경우 증상이 없어도 안심할 수 없다고 하는데. ▲심장에는 심방이 두 개가 있는데, 격벽으로 구분돼 있다. 심방중격결손은 좌우 심방을 나누는 벽이 완전히 형성되지 않아 구멍이 나있는 질환을 말한다. 가장 흔한 건 여자 아이들에게 많은 '이차공 결손'으로 이때는 판막의 기능은 정상이고 심방 중격에 구멍만 있는 경우가 많다. 대부분의 심방중격결손은 어릴 때 흉부 엑스레이 촬영상 심장이 크고 폐 혈류가 증가한 소견을 보이는 것 이외에는 외견상 특별한 증상이 없다. 청소년이나 성인이 되면서 운동능력 감소와 더불어 피곤함 등을 호소한다. 심장 기능의 감소도 나타난다. 성인이 돼 폐동맥고혈압으로 폐혈관에 변화가 오면 구멍을 통해 혈액이 반대 방향으로 흘러 손과 발이 파래지는 '청색증'이 발생할 수 있다. 심방 부정맥 또는 승모판 탈출증, 승모판 역류 등도 있다. 제 때 치료하지 않고 오래 두면 부정맥, 판막의 폐쇄부전, 폐동맥 고혈압으로 이어질 수도 있기에 학교 입학 전 치료가 필요하다. 매우 안전한 수술로 치료할 수 있고, 최근에는 수술 대신 심장과 연결된 혈관을 통해 특수 폐쇄기구를 넣어 심방의 결손 부위를 막아주는 중재적 심도자술도 활발히 시행하고 있다. ―난원공이 뇌졸중을 일으킬 수도 있다고 들었다. ▲뇌졸중 중 원인을 특정할 수 없는 경우가 많게는 약 40%까지도 이른다. 이같은 잠복 뇌졸중 가운데 뇌 색전증에 의한 뇌졸중이면 심장의 병변을 자세히 검사해봐야 한다. 난원공이 발견되는 경우 이 질환이 원인이 돼 뇌졸중을 일으켰을 가능성이 높다. 난원공은 태아기 때 꼭 필요한 좌우심방의 연결통로로 심방중격결손과는 결이 다르다. 출생 후 막히는 게 정상이지만 남아있는 경우도 15~35%에 이른다. 특별히 문제를 일으키진 않지만 간혹 우심방에서 좌심방으로 피가 거꾸로 넘어가는 통로가 될 때도 있어 안심할 순 없다. 몸 안에 존재하던 조그만 혈전이 좌심방으로 가서 여러 장기의 동맥 혈관을 막을 수 있기 때문이다. 대표적인 게 뇌졸중이다. 뇌졸중의 원인으로 난원공이 의심되면 치료가 꼭 필요하다. 최근 기구 발전으로 주로 사타구니 정맥 혈관을 통해서 난원공을 직접 막는 경피적 폐쇄술로 간편하게 치료할 수 있다. 약 2시간 전후면 시술을 마치고, 바로 다음날부터 일상생활이 가능하다. ―선천성 및 소아심장병 환아와 보호자에게 하고 싶은 말이 있다면. ▲선천성 및 소아심장병 환아와 보호자도 지치고 힘든 순간을 만나게 된다. 그럴 때마다 따뜻한 손길을 건네는 의사로 남고 싶다. 당부하고 싶은 건 하나다. 환아와 보호자, 의료진 모두 서로 믿음을 갖는 일이다. 소아심장병은 장기전으로 봐야한다. 치료 기간이 짧아도 환아의 이후 삶은 길다. 병이 중해 치료가 길어지면 말할 필요도 없다. 두터운 신뢰를 바탕으로 병과 싸우다 보면 어느새 건강한 성인이 돼 제 몫을 다하는 사회구성원으로 만날 수 있을 것으로 기대한다. pompom@fnnews.com 정명진 의학전문기자

재단법인 우촌심뇌혈관연구재단(이하 '우촌재단')은 11일 오후 4시 한국 영상 자료원(시네마테크 KOPA 제2관)에서 영화 '푸른 하늘 은하수'와 선천성 심장병 행사를 개최한다고 10일 밝혔다. 1984년 대종상 작품상 수상작인 영화 '푸른 하늘 은하수'는 선천성 심장병 어린이의 실화를 바탕으로 제작된 영화다. 변장호 감독이 국내 최초 동시 녹음 기술을 적용한 작품으로 김지숙, 김인문, 최명길, 강민경 등이 열연하며 선천성 심장병을 가진 이수행 어린이의 안타까운 사연과 어머니의 뜨거운 사랑을 잘 보여주는 영화다. 당시의 국민 소득이나 의료 수준으로는 선천성 심장병이 극복하기 어려운 질환이었고 지금과는 매우 다른 모습을 볼 수 있지만 안타까운 환자의 마음과 그 부모님의 마음은 여전히 감동을 주고 있다. 이 영화가 제작되기 3년 전인 1981년 5월 경남 통영의 작은 섬 어의도에서 양형도라는 심장병 어린이를 돕자는 작은 움직임이 시작됐다. 초등학교 교장선생님과 섬 주민 그리고 한양대학교병원 김근호, 박영관, 이흥재 교수 등 의료진의 노력을 한국일보 임철순 기자가 보도하면서 선천성 심장병 어린이 돕기 운동이 국민적 운동으로 확산되었다. 그 후 1983년 11월 미국 레이건 대통령 부부 방한, 1984년의 MBC에서 '아! 가슴이 아파요'라는 특집 프로그램 방영 등을 거치면서 1984년 영화 '푸른 하늘 은하수'가 제작됐다. 영화에서는 경남 어의도가 전남 보길도로, 양형도 남자 아이가 이수행 여자 아이로 각색됐다. 이번 행사에는 당시 어의도의 어린이로서 실제 수술을 받았던 양형도 군이 47세의 장년으로 성장해 당시 수술을 맡았던 박영관 교수, 이흥재 교수 그리고 임철순 기자를 만나게 된다. 영화 속의 어머니와 선생님 김지숙, 최명길, 소아과 의사 최정연 교수 그리고 변장호 감독과 홍기영, 마용천, 이재웅, 강대성 등 스태프 진이 함께 모여 옛 영화를 관람한다. 또한 선천성 심장병으로 수술 받은 어린이와 가족(한국선천성심장병 환우회) 그리고 의료진들이 함께 모여 33년 전의 세계를 함께 여행하게 된다. pompom@fnnews.com 정명진 의학전문기자

심장병으로 고통받고 있는 다운 증후군 아기가 세상에 알려졌다. 지난 1일 자선 단체 '원 호프 체리티'는 페이스북에 선천성 심장병을 앓고 있는 다운 증후군 아기 그레이스의 치료를 도와 달라는 게시물을 올렸다. 지난해 8월 27일에 태어나 아직 만 1살이 안된 아기 그레이스는 심혈관에 문제가 있는 것으로 알려졌다. 태어나자마자 치료가 필요해 신생아 치료실에 입원해야했다. 설상가상으로 생후 6개월에 폐가 일부 감염돼 상황이 더 악화됐다. 수술 비용이 문제였다. 그레이스의 아버지는 실직 상태였고, 어머니가 보험 회사에서 버는 월급 1700링깃(한화 약 44만 원)으로 가정을 꾸리고 있다. 이 부부는 그레이스를 포함한 4명의 자녀와 할머니를 모시고 있어 경제적 상황이 좋지 못하다. 그레이스의 수술 비용은 약 8만 링깃(약 2100만 원)이 들 것으로 알려졌다. ocmcho@fnnews.com 조재형 기자

건국대병원은 해외 선천성 심장병 아이들을 위해 무료 수술을 진행했다고 13일 밝혔다. 이번 수술은 1년에 걸쳐 두 번의 수술로 진행됐다. 수술을 받은 아이는 몽골에서 온 바트후양 올렌소론고(14개월)다. 선천성 심장병으로 심실중격결손과 폐동맥 폐쇄 진단을 받았다. 수술 전 심폐정지 직전까지 갔던 바트후양은 지난 1월 태어난지 2개월 째 건국대병원 흉부외과 서동만 교수팀에게 1차 수술을 받았다. 이후 11개월 뒤인 지난 7일 2차 완전교정술로 치료를 마쳤다. 바트후양은 현재 회복 중으로 14일이 퇴원 예정이다. 서동만 교수는 세계적인 선천성 심장병 수술의 권위자로 그동안 필리핀과 이라크, 라오스 등 세계 곳곳의 선천성 심장병 환아를 위해 무료 수술을 펼쳐왔다. 지금까지 무료로 수술한 환자는 46명으로 선천성 심장병의 아버지라 불린다. 지난 2월에는 아프리카 짐바브웨를 찾아 태어난지 6개월 된 아기부터 29살 청년까지 11명의 심장병 환자를 위해 무료 수술을 펼치기도 했다. 한편, 수술비와 체류비 등은 건국대병원과 한국선의복지재단, 성락성결교회에서 지원했다. pompom@fnnews.com 정명진 의학전문기자

소아청소년과 김성호 부장과 소아흉부외과 이창하 부장의 아이심장 강연 모습 심장전문병원인 세종병원은 오는 28일 오후 1시 KTX 서울역 대회의실에서 한국선천성심장병환우회와 함께 '2015 아이심장'을 개최한다. 아이심장 강연은 국내 첫 번째로 시작된 선천성심장병 환아의 보호자를 위한 강연이다. 세종병원 소아심장 전문의들은 선천성심장병 환아를 둔 부모 대부분이 갖고 있는 불안감을 해소하고자 자녀의 상태에 대해 정확하게 이해하고, 치료의지를 높일 수 있도록 3년째 강의를 진행하고 있다. 소아청소년과 김성호 부장과 소아흉부외과 이창하 부장이 강의를 담당하며 3월 첫 강좌에는 '활로4징·폐동맥폐쇄·폐동맥협착·동맥관개존·체순환과 폐순환'에 대한 주제로 강연한다. 이 밖에도 △심장구조와 판막 △완전대혈관전위 및 수정대혈관전위 △심내막염 △약물복용 안내 △총폐정맥환류 및 부분폐정맥환류 이상 △심실·심방중격결손 △중재술 △심실중격결손을 동반하지 않은 폐동맥폐쇄 △단심실 및 폰탄 수술 등 소아심장 질환의 각 병명별 강연이 진행될 예정이다. 강연을 맡은 소아청소년과 김성호 부장은 미국 하버드 의대 및 미시간 의대 부속 소아병원 교환교수를 역임했으며, 국내에서 심도자술을 통해 선천성심장병을 치료하는 중재술의 선구자 역할을 하고 있다. 소아흉부외과 이창하 부장은 미국 하버드 의대 부속 소아병원에서 연수했으며, 성인보다 크기가 작아 상대적으로 수술하기 까다로운 영·유아 심장 수술 전문의이다. 김성호 부장은 "선천성심장병은 전체 신생아 중에서 약 1% 비율로 나타나며 매년 4000명 가량이 태어나고 있다"며 "강연을 통해 선천성심장병 자녀를 둔 부모들이 희망과 용기를 잃지 않도록 도움을 줄 수 있게 됐다"고 말했다. '2015 아이심장'은 3월부터 10월까지 월 1회 개최되며 강연 관련 문의는 아이심장 공식 홈페이지(http://www.isimjang.co.kr/)에서 가능하다. pompom@fnnews.com 정명진 의학전문기자

중앙대학교의료원은 최근 선천성 심장병을 앓고 있는 베트남 환아들을 초청해 새 생명을 선물했다고 25일 밝혔다. 이번 베트남 환아의 초청 수술은 중앙대의료원과 두산중공업 베트남 현지법인인 두산비나가 베트남 현지와 국내를 오가며 5년째 이어온 의료봉사를 통한 사회공헌활동의 일환으로 이뤄지게 됐다. 중앙대의료원은 앞서 지난 8일부터 12일까지 베트남 현지 의료취약계층 주민들을 대상으로 한 의료봉사 과정에서 환아 2명이 심장병으로 수술이 시급한 것을 확인했다. 이후 지난 14일 환아들을 병원으로 직접 초청해 심장 수술을 실시했다. 이번에 심장 수술은 받은 레즈엉꾸옌(3·남)과 휜김옥투안(2·여)은 선천적으로 심장에 구멍이 뚫려있는 심장중격결손이었다. 심장수술을 하면 일상생활을 하는데 전혀 지장이 없이 살아갈 수 있지만 베트남에는 두 아이의 병을 치료할 수 있는 의료진과 의료시설이 없었다. 이들은 사회복지공동모금회 지원으로 수술을 실시할 수 있게 됐다. 지난 16일과 17일 이틀에 걸쳐 중앙대병원 흉부외과 홍준화 교수의 집도로 두 아이의 심장수술을 성공적으로 마쳤고 회복 속도도 빨라 오는 27일에 고향인 베트남으로 돌아갈 수 있게 됐다. 레즈엉꾸옌의 엄마 터이티쑤언꾸옌은 "수술이 잘 끝나 베트남에 돌아가서 우리 아들이 친구들과 뛰어 놀 수 있게 돼 정말 기쁘고 감사하다"며 "아이들이 한국에서 받은 이 고마움을 잊지 않고 건강하고 훌륭하게 자랄 수 있도록 잘 키우겠다"며 감사의 뜻을 전했다. 김성덕 중앙대의료원장은 "지난 5년 동안 구순구개열 수술 및 현지 의료봉사를 통해 베트남 환아들에게 밝은 얼굴을 되찾아준데 이어 이번에 심장 수술로 베트남 아이들에게 새 생명을 선물하게 돼 다시 한번 기쁘게 생각한다"며 "앞으로도 지속적으로 해외 의료봉사 활동을 확대해 나가도록 하겠다"고 말했다. pompom@fnnews.com 정명진 의학전문기자

세종병원은 선천성심장병 전문사이트 '아이심장' 오픈 기념으로 한국선천성심장병 환우회와 함께 선천성심장병 관련 질환 강연인 '아이심장 알기'를 진행한다고 3일 밝혔다. 오는 8일부터 7개월간 총 15회로 진행될 이번 강연은 소아청소년과 김성호 부장, 소아흉부외과 이창하 과장 등 세종병원 소아심장팀의 의료진이 강사로 나선다. 세종병원 소아흉부외과 이창하 과장은 "부모들은 아이의 심장에 이상이 있다는 사실만으로도 상당한 걱정과 불안함을 보인다"며 "이들에게 아이의 상태를 정확하게 이해시킴으로써 부모의 치료의지를 높이고 막연한 불안감을 조금이나마 덜어주고자 하는 마음에서 사이트를 오픈했고 강연도 준비했다"고 말했다. 첫 번째 강의는 8일 오후 4시 세종병원 7층 세종홀에서 동맥관개존, 폐동맥협착, 관상동맥기형 주제로 열린다. 선천성심장병에 관심 있는 사람이라면 별도 참가신청 없이 누구나 참가가 가능하다. 문의는 세종병원 브랜드마케팅팀(032-340-1805)으로 하면 된다. pompom@fnnews.com 정명진 기자

알리안츠생명은 28일 서울 여의도 본사에서 선천성 심장병 어린이들의 수술기금 5000만원을 '세이브 더 칠드런 코리아'에 전달했다. 정문국 알리안츠생명 사장(오른쪽)이 김노보 세이브 더 칠드런 코리아 회장과 기념촬영을 하고 있다. 알리안츠생명은 28일 선천성 심장병 어린이들의 수술기금으로 사회복지법인 '세이브 더 칠드런 코리아'에 5000만원을 전달했다고 밝혔다. 심장병 어린이 수술지원은 알리안츠생명이 1995년부터 지속하고 있는 대표적인 사회공헌사업이다. 올해까지 11억9500만원을 기부해 400여명의 국내외 어린이가 수술을 받고 건강을 회복했다. 정문국 알리안츠생명 사장은 "저소득층 심장병 어린이들에게 희망을 줄 수 있어 매우 기쁘고 보람을 느낀다"며 "보다 많은 심장병 어린이들이 밝고 건강한 미래를 되찾을 수 있도록 앞으로도 더 지속적인 노력을 기울이겠다"고 말했다. kim091@fnnews.com 김영권 기자

알리안츠생명은 경제적인 어려움으로 치료를 받지 못하고 있는 선천성 심장병 어린이들의 수술지원을 위해 사회복지법인 ‘세이브 더 칠드런 코리아’ 에 5000만원을 전달했다고 22일 밝혔다. 심장병 어린이 수술지원은 알리안츠생명이 지난 1995년부터 지속하고 있는 사회공헌사업이다. 올해까지 총 10억9500만원을 기부해 383명의 국·내외 어린이가 수술을 받고 건강을 회복했다. 정문국 알리안츠생명 사장은 이날 기금 전달식에서 “알리안츠생명의 도움으로 심장병 어린이들에게 새 생명을 찾아줄 수 있어 기쁘게 생각한다”며 “수술비가 없어 이중의 고통을 겪고 있는 어린이들이 적기에 수술을 받고 건강하게 자랄 수 있도록 계속해서 지원하겠다”고 말했다. 한편, 알리안츠생명은 심장병 어린이 수술지원 외에도 어린이들을 위한 공익사업을 전개하고 있다. 전국의 소년소녀가장 50여 명과 단위기관별로 1대 1 결연을 맺어 매달 후원을 하고 있다. 일년에 두 번 서울시 초등학교 어린이 회장들을 대상으로 개최하는 리더십 수련회도 올해로 18년째 이어오고 있다. /ck7024@fnnews.com홍창기기자