[파이낸셜뉴스] 경동제약이 장중 강세다. 국내 연구진이 고지혈증 치료제로 잘 알려진 ‘페노피브레이트’가 비만이나 당뇨로 인한 심부전에 효과가 있다는 것을 밝히면서 영향을 받은 것으로 풀이된다. 심부전은 심장 근육이 손상되거나 노화돼 수축과 이완 기능에 문제가 생기는 질환으로, 70대 이상부터 발병률이 급격히 증가한다. 16일 오후 1시 2분 현재 경동제약은 전 거래일 대비 6.88% 오른 6680원에 거래되고 있다. 오창명 광주과학기술원(GIST) 의생명공학부 교수 연구진은 페노피브레이트가 비만, 당뇨로 인한 심부전을 예방하고 심장을 보호할 수 있다는 점을 규명했다고 이날 밝혔다. 연구 결과는 국제 학술지 ‘심혈관 당뇨학(Cardiovascular Diabetology)’에 지난 9월 온라인 게재됐다. 연구진은 비만이나 당뇨로 인한 심부전 증상을 보이는 생쥐에게 페노피브레이트를 투여해 심장 섬유화가 대조군보다 50% 감소했음을 확인했다. 또 심장 기능을 나타내는 좌심실 구혈률(LVEF)은 대조군 대비 15% 향상됐다. 또 심근 세포에 고지방과 고당 환경을 조성한 후 페노피브레이트를 처리해 세포 생존율 증가, 활성산소(ROS) 억제, 세포 사멸 감소 효과를 확인했다. 경동제약은 페노피브레이트 성분의 페노바정을 보유한 상장 제약사로 수혜 기대감이 나오고 있다. 이 약은 원발성 고지혈증에 효과가 있다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스]현대약품이 에제티미브와 페노피브레이트를 조합한 이상지질혈증 치료제 '에제페노정'을 출시했다. 3일 현대약품에 따르면 에제페노정은 에제티미브 10mg과 페노피브레이트160mg으로 구성된 복합제다. 혼합형 이상지질혈증 환자의 상승된 총콜레스테롤(total-C), 저밀도지단백 콜레스테롤(LDL-C), 아포지단백 B(Apo B), 비-고밀도지단백 콜레스테롤(non-HDL-C)등을 감소시키는 효능이 있다. 현대약품은 신제품이 그동안 에제티미브와 페노피브레이트 성분의 약물을 따로 복용해오던 이들에게 편의성을 줄 수 있다고 전망한다. 현대약품 관계자는 "에제페노정은 이상지질혈증 환자들의 복용 편의성을 높여줄 수 있을뿐만 아니라, 혼합형 이상지질혈증에 다양한 약물들과의 복합투여를 통한 3제(3가지성분 복합)처방이 필요한 경우에도 다양한 옵션으로 처방될 수 있을 것"이라고 말했다. kyu0705@fnnews.com 김동규 기자

[파이낸셜뉴스] 고지혈증 치료제로 쓰이는 약물 '페노피브레이트'가 코로나19 감염을 상당 부분 줄인다는 연구결과가 나오면서 치료제 개발 기대감에 관련 상장기업의 주가가 오름세다. 11일 오전 9시 36분 현재 동구바이오제약은 전 거래일 대비 3.24% 오른 9890원에 거래되고 있다. 국제학술지인 '프론티어스 약리학(Frontiers in Pharmacology)'에 공개된 연구결과에 따르면 페노피브레이트는 코로나19 감염을 최대 70%까지 줄이는 것으로 확인됐다. 코로나 바이러스가 사람 몸속의 ACE2단백질과 결합하는 것을 페노피브레이트가 방해하는 것으로 알려지면서 관심이 집중된다. 약학정보원에 따르면 동구바이오제약은 동구페노피브레이트정을 공급하고 있어 동일성분 의약품 보유에 대한 기대감이 유입된 것으로 풀이된다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 이상지질혈증 치료제 '페노피브레이트'가 한국인에서 심혈관질환 발생을 26% 낮추는 것으로 조사됐다. 고려대학교 김신곤 교수팀(내분비내과 김신곤·김남훈 교수·의학통계학과 이준영 교수·서울아산병원 심장내과 한기훈 교수)은 한국인 대사증후군 환자에게 페노피브레이트 치료의 병행이 심혈관질환 예방에 효과적이라는 것을 규명했다고 4일 밝혔다. 이 연구와 같이 국가기반 빅데이터를 활용해 대사증후군 환자에게 약제의 효능을 증명한 것은 처음이다. 김 교수팀은 건강보험공단 건강검진 코호트(2002~2015)를 기반으로 스타틴제제(HMG-CoA 환원효소 억제제)를 복용 중인 대사증후군 환자 2만 9771명을 대상으로 페노피브레이트를 복용한 군과 복용하지 않은 군으로 나누어 평균 30개월을 추적했다. 그 결과 페노피브레이트 복용군에서 심근경색증, 뇌졸중, 심혈관사망이 26% 감소한다는 것을 확인했다. 특히 이 효과는 중성지방이 높고 HDL 콜레스테롤이 낮은 환자군에서 더욱 두드러졌다. 스타틴은 많은 대규모 임상시험을 통해 심혈관질환의 고위험군에서 LDL콜레스테를을 낮춰 심근경색증, 뇌졸중, 심혈관사망을 줄일 수 있는 약제로 인정받았다. 스타틴은 심혈관질환 위험을 20~30% 줄일수 있지만 LDL콜레스테롤 조절에만 집중하기 때문에, 잔여위험도를 개선하기 위해서는 중성지방과 HDL콜레스테롤을 조절하는 치료제가 필요했다. 페노피브레이트는 주로 중성지방과 HDL 콜레스테롤에 작용하는 약제(PPAR-α 효용제)로서 혈중 지질 수치 개선 이외에도 죽상동맥경화증을 호전시켜 심혈관 잔여 위험을 줄일 것으로 기대됐다. 하지만 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행된 두 차례의 대규모 임상시험(FIELD 연구, ACCORD-Lipid 연구)에서 페노피브레이트는 심혈관 위험을 줄이는데 실패한 바 있었다. 연구팀은 이전의 실패한 연구들이 제2형 당뇨병이라는 다소 제한적인 조건에서 중성지방이 높지 않은 서양인들을 대상으로 했다는 점에 주목했다. 따라서 중성지방 수치가 높은 대사증후군을 가진 한국인에서는 효능을 증명할 수 있을 가능성에 무게를 두고 국가기반 데이터를 분석해 세계 최초로 한국인에서의 페노피브레이트의 심혈관질환 예방 효과를 밝힌 것이다. 김신곤 교수는 "스타틴을 복용하고 있더라도 중성지방과 HDL 콜레스테롤이 조절되지 않는 환자에게는 페노피브레이트 치료를 고려해야 한다"며 "우리나라 국가기반 데이터를 바탕으로 그간 저평가되어왔던 이상지질혈증 치료제의 가치를 새롭게 조명한 것"이라고 설명했다. 또 그는 "기존의 많은 연구와 진단, 치료의 기준들이 서양인에 맞춰져 있어 한국인에게 적용하기 다소 부적절한 부분이 있다"고 지적하며 "한국인의 자료를 분석해 국민들이 가장 건강한 치료를 받을 수 있는 근거를 만드는 것이 앞으로 더 활성화돼야 한다"고 강조했다. 이번 연구 결과는 세계적인 임상의학학술지 BMJ (Impact factor 27.6) 최신호에 게재됐다. pompom@fnnews.com 정명진 기자

[파이낸셜뉴스] 최근 코로나19 환자 수 급증으로 치료제 부족 상황 우려가 커지자 진양제약 주가가 강세다. 19일 오후 1시 58분 기준 진양제약은 전 거래일 대비 400원(7.17%) 오른 5980원에 거래되고 있다. 업계에 따르면 8월 둘째 주 표본감시 대상 병원에 입원한 코로나19 환자 수가 4주 전보다 9배 넘게 증가한 1357명인 것으로 잠정 집계됐다. 질병관리청 따르면 지난달 셋째 주만 해도 226명이던 입원환자는 이달 2주차 1357명(잠정)까지 늘어 올해 최고치를 기록했다. 최근 입원환자는 일주일마다 2배 가까이 늘어난 것으로 확인됐다. 현재 식품의약품안전처는 치료제 부족 상황에 대해 추가 허가신청을 검토하고 있다. 진양제약은 페노피브레이트 성분 필름 코팅정 리피페노정을 생산하는 것으로 알려졌다. 앞서 영국 버밍엄 대학·킬 대학, 이탈리아 산 라파엘레 과학연구소 등은 페노피브레이트가 코로나 바이러스 감염을 최대 70% 감소시킨다고 발표한 바 있다. 또 페노피브레이트를 코로나19 고위험군에 투여한 결과 48시간만에 염증을 제거한 것으로 전해졌다. taeil0808@fnnews.com 김태일 기자

[파이낸셜뉴스] 대원제약이 코로나19 경구용 치료제 시장에 참여한다.  대원제약은 식품의약품안전처로부터 고중성지방혈증 치료제 ‘티지페논정(페노피브레이트콜린)‘의 코로나19 치료 목적 임상 2상 시험 계획을 승인 받았다고 3일 밝혔다.  이번 임상은 코로나19 진단을 받은 환자 중 입원을 했거나 입원이 필요한 환자를 대상으로 티지페논정의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림 연구다.  목표 시험 대상자 수는 80명이며, 내년 2월 임상 시험을 시작해 6월에 모집 완료하는 것을 목표다.  티지페논정은 대원제약이 세계 최초로 정제화에 성공한 페노피브레이트콜린 제제다. 난용성 물질인 페노피브레이트에 콜린염을 추가해 친수성을 높이고, 위장관이 아닌 소장에서 약물이 용출되도록 해 체내 흡수율을 높였다.  기존 제제들이 체내 흡수율을 높이기 위해 반드시 식후에 복용해야 했던 반면 티지페논정은 식사와 무관하게 복용이 가능하다. 또한 고중성지방혈증 치료제 중 제제의 크기가 가장 작아 복용 편의성도 높다.  페노피브레이트 성분은 작년 7월, 코로나19 바이러스의 증식을 차단한다는 이스라엘 히브리 대학 생명공학센터와 미국 뉴욕 마운트 시나이 메디컬센터 공동 연구팀의 발표로 주목을 받았다.  올해 8월에는 페노피브레이트가 코로나19 감염을 최대 70%까지 예방할 수 있다는 연구 결과가 영국 버밍엄 대학과 킬 대학, 이탈리아 산 라파엘레 과학 연구소, 덴마크 코펜하겐 대학의 공동 연구팀에 의해 발표됐다.  이어 이스라엘 아슈켈론 바르질라이 메디컬 센터에서 진행 중인 FENOC 임상 시험의 중간 분석 결과에서는 중증 코로나 환자 15명을 대상으로 페노피브레이트를 투여한 후 48시간 내에 빠른 속도로 염증이 제거됐으며, 15명 전원이 열흘 안에 산소 치료를 중단하고 퇴원했다고 밝힌 바 있다.  대원제약 관계자는 “본격적으로 시작된 위드 코로나 시대에 발 맞춰, 복용이 간편하고 효과가 우수한 코로나19 치료제를 개발하기 위해 임상 2상 시험을 계획했다“며, “국내 기술로 경구용 치료제를 개발해 코로나19 극복에 일조할 것“이라고 밝혔다. vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

[파이낸셜뉴스]최근 코로나19 백신주가 강세를 보이다가 코로나 치료제 관련주가 다시 재부각되는 가운데 한국파마의 '페노코린 캡슐'이 코로나19 바이러스 감염 억제제로서 가능성에 주목 받으면서 강세다. 30일 오전 9시 55분 현재 한국파마는 전 거래일 대비 2600원(4.01%) 오른 6만7500원에 거래 중이다. 이날 한국비엔씨 주가가 코로나19 치료제 ‘안트로키놀’ 개발 기대감에 오전장 들어 강세를 보였다. 신풍제약도 코로나19 치료제로 개발 중인 '피라맥스'가 임상 계획 승인을 받았다는 소식에 강세다. 반면 엔지켐생명과학이 개발하고 있는 코로나19 치료후보물질 'EC-18'이 국내 임상2상에서 유효성 입증에 실패함에 따라 하락했다. 이처럼 코로나19 치료제가 주목 받는 가운데 한국파마의 '페노코린 캡슐'도 코로나19 바이러스 감염 억제제로서 가능성이 주목받고 있다. 한국파마는 이상지질혈증 치료제 페노피브레이트의 활성형인 페노피브릭산에 콜린염을 추가한 '페노코린'을 보유 중이다. 회사의 제제는 친수성을 높여 흡수율을 증가시켰을 뿐 아니라 식사와 관계없이 복용이 가능하다. ‘페노코린’은 국내 최초 오리지널과 동일한 제형인 미니 정제를 함유한 캡슐 제형으로 한국파마에서 자체 생산 중이다. 약리학 전문 국제학술지 '첨단 약리학(프론티어스 약리학)’ 최신호에 따르면 페노피브레이트와 페노피브레이트 활성형인 페노피브릭산은 시험관 실험에서 코로나19 바이러스 감염을 최대 70% 감소시켰다. 또한 알파 변이와 베타 변이 바이러스 실험에서도 동일한 효과를 보였으며, 델타 변이에 대한 효과는 현재 연구 진행 중으로 확인 단계다. 임상 결과 페노피브레이트의 충분한 효과가 증명된다면, 백신 확보가 여의치 않은 국가들을 비롯해 아동, 면역결핍 환자, 면역억제제 투여 환자 등 백신 접종이 어려운 대상에게 효과적인 백신 대체제가 될 것으로 기대된다. kmk@fnnews.com 김민기 기자

[파이낸셜뉴스] 한국파마가 자체 생산 중인 페노코린 캡슐이 코로나19를 억제하는 효능이 있다는 소식에 18일 20%가 넘는 급등세를 보이고 있다. 이날 오전 9시 39분 현재 코스닥시장에서 한국파마는 전 거래일보다 21.48% 오른 7만700원에 거래되고 있다. 한국파마는 이날 약리학 전문 국제학술지 ‘첨단 약리학(프론티어스 약리학, Frontiers in Pharmacology)’ 최신호에 '페노콜린 캡슐'과 관련한 영국 버밍엄 대학과 킬(Keele) 대학, 이탈리아 산 라파엘레 과학연구소, 덴마크 코펜하겐 대학 공동 연구팀 논문이 게재됐다고 밝혔다. 공동 연구팀은 미국 식품의약국(FDA) 승인 약물 중 코로나19 바이러스 감염 억제 효과가 있는 약물을 선별했고, 그 결과 페노피브레이트의 뛰어난 효과를 발견했다. 연구 결과에 따르면, 페노피브레이트와 페노피브레이트 활성형인 페노피브릭산은 시험관 실험에서 코로나19 바이러스 감염을 최대 70% 감소시켰다. 또한 알파 변이와 베타 변이 바이러스 실험에서도 동일한 효과를 보였으며, 델타 변이에 대한 효과는 현재 연구 진행 중으로 확인 단계다. 한국파마는 이상지질혈증 치료제 페노피브레이트의 활성형인 페노피브릭산에 콜린염을 추가한 '페노코린'을 보유 중이다. khj91@fnnews.com 김현정 기자

[파이낸셜뉴스]전문의약품 제조 기업 한국파마의 '페노코린 캡슐'이 코로나19 바이러스 감염 억제제로서 가능성이 주목받고 있다. 약리학 전문 국제학술지 '첨단 약리학(프론티어스 약리학, Frontiers in Pharmacology)’ 최신호에는 영국 버밍엄 대학과 킬(Keele) 대학, 이탈리아 산 라파엘레 과학연구소, 덴마크 코펜하겐 대학 공동 연구팀의 논문이 게재됐다. 공동 연구팀은 미국 식품의약국(FDA) 승인 약물 중 코로나19 바이러스 감염 억제 효과가 있는 약물을 선별했고, 그 결과 페노피브레이트의 뛰어난 효과를 발견했다. 코로나19 바이러스는 표면의 스파이크 단백질을 이용해 숙주세포의 표면단백질인 ACE2(안지오텐신 전환효소2) 수용체와 상호작용을 일으켜 숙주세포를 감염시킨다. 페노피브레이트는 이 과정에서 상호작용을 차단하는 것으로 파악된다. 연구 결과에 따르면, 페노피브레이트와 페노피브레이트 활성형인 페노피브릭산은 시험관 실험에서 코로나19 바이러스 감염을 최대 70% 감소시켰다. 또한 알파 변이와 베타 변이 바이러스 실험에서도 동일한 효과를 보였으며, 델타 변이에 대한 효과는 현재 연구 진행 중으로 확인 단계다. 연구팀은 코로나19 환자 대상 임상시험 진행을 촉구했다. 임상 결과 페노피브레이트의 충분한 효과가 증명된다면, 백신 확보가 여의치 않은 국가들을 비롯해 아동, 면역결핍 환자, 면역억제제 투여 환자 등 백신 접종이 어려운 대상에게 효과적인 백신 대체제가 될 것으로 기대된다. 한국파마는 이상지질혈증 치료제 페노피브레이트의 활성형인 페노피브릭산에 콜린염을 추가한 '페노코린'을 보유 중이다. 회사의 제제는 친수성을 높여 흡수율을 증가시켰을 뿐 아니라 식사와 관계없이 복용이 가능하다. ‘페노코린’은 국내 최초 오리지널과 동일한 제형인 미니 정제를 함유한 캡슐 제형으로 한국파마에서 자체 생산 중이다. kmk@fnnews.com 김민기 기자

[파이낸셜뉴스]고지혈증 치료제로 쓰이는 약물 '페노피브레이트'가 코로나19 감염을 상당 부분 줄인다는 연구결과에 대원제약이 9일 10% 넘는 급등세를 보이고 있다. 이날 오전 9시 28분 현재 유가증권시장에서 대원제약은 전 거래일보다 12.50% 오른 2만1150원에 거래되고 있다. 국제학술지인 '프론티어스 약리학(Frontiers in Pharmacology)'을 통해 공개된 연구결과에 따르면 고지혈증 치료 약물 '페노피브레이트'는 코로나19 감염을 최대 70%까지 줄인다. 약물 '페노피브레이트'가 코로나19 바이러스가 사람 몸속의 ACE2단백질과 결합하는 것을 방해하는 것으로 전해졌다. 대원제약은 세계 최초 정제로 개발한 페노피브레이트콜린 제제의 티지페논을 개발했다. 연구결과가 공개된 9일 대원제약의 주가는 13.75%까지 올랐고 10일에도 3%대 강세를 보였다. khj91@fnnews.com 김현정 기자