[파이낸셜뉴스]러시아와 우크라이나 간 전쟁 장기화로 곡물가격 상승세가 꺾이지 않자 곡물 유통 및 사료 업체들이 관심을 받는 가운데 진바이오텍이 강세다. 진바이오텍은 동물성 단백질 대체원료인 식물성 펩타이드 독점 공급하고 있다. 13일 오전 10시 54분 현재 진바이오텍은 전 거래일 대비 280원(5.05%) 오른 5820원에 거래 중이다. 러시아-우크라이나 전쟁이 장기화되고 있는 가운데 전 세계 인플레이션 우려가 확산되면서 곡물 관련 업체들의 주가가 영향을 받고 있는 것으로 분석된다. 5월 곡물 가격지수는 전월 대비 2.2% 상승한 173.4포인트를 기록하며 강세를 이어갔다. 전쟁 상황에 주요국들의 작황 부진, 인도의 수출제한 조치 등이 겹치면서 특히 밀 가격의 상승세가 이어지고 있다. 로이터 통신 등에 따르면 우크라이나 곡물 무역업자 조합(UGA)는 올해 우크라이나 밀 수확량이 지난해(3300만 톤)의 절반가량인 1920톤에 머물 것으로 내다보고 있다. 한편 진바이오텍의 펩소이전은 순수 식물성 펩타이드로 저가의 곡류 부산물과 차별화로 독점 공급하고 있다. 각종 바이러스성 전염병의 매개가 되는 동물성 단백질의 대체원료로서 도축 부산물 및 수입 원료 대체제로 공급된다. 대만의 유사 발효제품에 대한 조기 가치평가에 의한 시장진입 완전차단됐고 국내 고상발효설비 및 최적 고상발효기술 부재로 유사 생산방식의 경재가 배제되면서 독점체제를 유지하고 있다. 이밖에도 포멘SM컬춰7은 사료용 생균제로서도 단미, 보조사료 및 동물약품업계 전체에서 20% 이상의 시장 점유율을 확보하고 있다. kmk@fnnews.com 김민기 기자

[파이낸셜뉴스] 진바이오텍이 에그플레이션에 대한 우려가 커지면서 동물성 단백질 대체원료인 식물성 펩타이드 독점 공급 소식에 강세를 보이고 있다. 19일 오후 2시 23분 현재 진바이오텍은 전날보다 7.14% 오른 5400원에 거래되고 있다. 이날 에그플레이션이 우려되고 있다는 소식에 비료, 사료, 곡물 등의 관련주들이 일제히 급등세를 보이고 있다. 진바이오텍의 펩소이전은 순수 식물성 펩타이드로 저가의 곡류 부산물과 차별화로 독점 공급하고 있다. 특히 각종 바이러스성 전염병의 매개가 되는 동물성 단백질의 대체원료로서 도축 부산물 및 수입 원료 대체제로 공급된다. 특히 대만의 유사 발효제품에 대한 조기 가치평가에 의한 시장진입 완전차단됐고 국내 고상발효설비 및 최적 고상발효기술 부재로 유사 생산방식의 경재가 배제되면서 독점체제를 유지하고 있다. 이밖에도 포멘SM컬춰7은 사료용 생균제로서도 단미, 보조사료 및 동물약품업계 전체에서 20% 이상의 시장 점유율을 확보하고 있다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스]   케어젠이 이란 시장 진출에 청신호를 밝혔다.  케어젠은 혈당 관리에 도움을 주는 건강기능식품인 프로지스테롤 제품의 원료인 디글루스테롤(Deglusterol)이 이란 파트너 회사를 통해 이란 FDA에 건강기능식품 원료로 23일 등록이 완료됐다고 24일 밝혔다.  케어젠이 판매하는 프로지스테롤은 제2형 당뇨환자와 당뇨 전단계 증상이 있는 사람을 타겟으로 하며, 인슐린 수용체의 민감도를 높이는 작용기전을 통해 혈중 포도당을 세포 내로 잘 흡수될 수 있도록 도와줘 즉각적인 혈당 강하에 도움을 주는 건강기능식품이다. 디글루스테롤은 합성 펩타이드로는 세계 최초로 올해 3월 미국 FDA로부터 NDI 승인을 받았고, 이번 이란 FDA 등록은 미국에 이어 건강기능식품 원료로서는 두번째 승인이다.  케어젠 관계자는 "케어젠의 이란 파트너사는 의료기기 주사제 제품을 독점 유통 공급해 온 이란 파트너"라며 "이번 건강기능식품 원료 등록에 이어 완제품 등록이 완료 되는대로 격적인 유통 판매가 이란 시장에서 이뤄질 예정"이라고 전했다.   정용지 케어젠 대표는 “이란 FDA에 디글루스테롤가 건강기능식품 원료로 등록 된 것에 대해 기쁘게 생각한다"며 "디글루스테롤의 건강기능식품 원료로의 등록이 현재 다양한 국가에 진행되고 있으며, 이번 이란에서의 등록은 중동의 여러 국가의 등록에도 도움이 될 것"이라고 전했다.   한편 이란은 다른 중동 국가들과 마찬가지로 종교적, 지역적 특성상 다른 나라에 비해 당뇨환자 또는 당뇨 전단계 인구가 많은 특징을 가지고 있어 기대되는 시장 중 하나이다. kjw@fnnews.com 강재웅 기자

【파이낸셜뉴스 대구=김장욱 기자】 ㈜리만코리아는 이너뷰티 브랜드 라이프닝의 신제품 런칭행사 '라이픈, 유어 라이프'(LIFEN, YOUR LIFE)가 일산 킨텍스 전시장에서 1일 성황리에 열렸다고 4일 밝혔다. 이번 행사는 신제품 '라이프닝 뷰티 콜라겐 앰플' 런칭을 맞아 진행됐다. '생동감, 당신의 삶과 같다'는 테마에 맞춰 12가지 포토존, 이벤트 등 다양한 프로그램을 통해 행사장은 한층 더 활기를 띠었다. 3000여명이 참석한 대규모 오프라인 행사로 오프닝부터 화려한 레이저 쇼와 웅장한 비전 영상으로 다채로운 퍼포먼스를 선보였다. 가정의학전문의 민혜연 대표원장과 함께 진행한 라이프닝 뷰티 콜라겐 토크쇼에서 저분자 콜라겐 펩타이드 성분과 기능에 대한 설명과 더불어 좋은 콜라겐을 똑똑하게 선택하는 법 등을 생생하게 전했다는 업체 측 설명이다. 특히 이날 행사에서 '라이프닝 뷰티 콜라겐 앰플' 뮤즈 이영애씨의 TV CF 영상과 런칭 축하 메시지가 최초로 공개돼 눈길을 끌었다. 공개된 CF영상에는 '깐깐하다, 촉촉하다, 생기있다'의 메시지와 이영애의 생동감 넘치는 표정과 제스쳐로 광고 몰입도를 높였다. 김경중 리만코리아  대표이사는 "많은 분들이 참석해 '라이프닝 뷰티 콜라겐 앰플'의 런칭을 축하해 줘 진심으로 감사하다"면서 "이 신제품은 많은 연구진들의 노력으로 만들어진 개별인정형 건강기능식품 원료를 ㈜서흥헬스케어와의 독점 계약을 통해 리만코리아가 만들면 콜라겐도 다르다는 것을 적극적인 마케팅으로 보여줄 것"이라고 강조했다. 한편 '라이프닝 뷰티 콜라겐 앰플'은 건강기능식품 전문 기업 서흥헬스케어의 저분자 콜라겐 펩타이드 SH를 독점 공급 받아 개발된 제품이다. 피부 보습과 자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강을 유지하는 데 도움을 주는 이중 기능성 건강기능식품이다. gimju@fnnews.com 김장욱 기자

【파이낸셜뉴스 대구=김장욱 기자】 ㈜리만코리아는 이너뷰티 브랜드 신제품 '라이프닝 뷰티 콜라겐 앰플' 모델로 배우 이영애씨를 발탁하고 광고 영상을 공개했다고 1일 밝혔다. '라이프닝 뷰티 콜라겐 앰플'은 건강기능식품 전문 기업 ㈜서흥헬스케어의 개별인정형 원료, 저분자 콜라겐 펩타이드 SH를 리만코리아와 독점 공급 계약을 체결, 개발된 제품이다. 이 제품은 2중 기능성 콜라겐과 비오틴을 주원료로 피부 보습, 자외선으로 부터의 피부 손상을 방지에 피부 건강에 도움을 주는 성분을 바탕으로 피부 속 부터 채워진 건강한 아름다움으로 생기있는 피부를 완성해 주는 게 특징이라는 업체 측 설명이다. 이번에 공개된 광고 영상은 '깐깐하다, 촉촉하다, 생기있다'의 메시지를 필두로 이영애씨의 단아하고 우아한 비주얼뿐만 아니라 파격적인 연기 변신 등 이영애씨의 다채로운 매력을 선보이며 라이프닝의 생동감을 완벽하게 소화해냈다. 또 이영애씨가 라이프닝 '뷰티 콜라겐 앰플'을 섭취하는 모습까지 생생하게 담아내 눈길을 끈다. 라이프닝 관계자는 "라이프닝이 추구하는 건강하고 맑은 피부와 잘 부합된다고 생각, 이영애씨를 모델로 선정하게 됐다"면서 "이영애씨가 깐깐하게 직접 고른 콜라겐 제품인 만큼 그 신뢰를 바탕으로 앞으로도 함께 다양한 프로모션과 마케팅 활동을 전개할 것"이라고 말했다. 한편 해당 광고 영상은 7월 1일 일산 킨텍스에서 진행되는 라이프닝 '뷰티 콜라겐 앰플' 런칭 오프라인 행사 'Lifen, your life'에서 최초 공개됐으며, 라이프닝 공식 유튜브 채널, 인스타그램 채널, 공식 홈페이지에서도 확인할 수 있다. gimju@fnnews.com 김장욱 기자

[파이낸셜뉴스] 셀리버리는 뷰티 및 헬스케어 신사업 진출을 위해 인수 후 개발(A&D) 방식으로 설립한 셀리버리 리빙앤헬스와 TSDT 플랫폼 기술의 기술이전 및 물질이전 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 셀리버리는 이번 기술이전 계약 체결을 통해 셀리버리 리빙앤헬스에 세포막 투과 펩타이드 aMTD 서열 및 활용에 관한 특허의 통상실시권을 이전한다. 그에 대한 대가로 기술료선급금, 단계별기술료를 비롯해 특허기술을 사용한 제품판매 매출액의 일정 비율을 경상실시료로 지급받는 조건이다. 총 기술이전 규모는 1009억원에 달하는 것으로 알려졌다. 또 셀리버리는 물질이전 계약을 통해 계약 체결 후 항염효과 및 무독성 등 유효성과 안전성이 입증된 면역조절제 iCP-NI 및 TSDT 플랫폼 기술이 적용된 약리 및 기능성 물질을 셀리버리 리빙앤헬스에게 독점 공급하는 계약을 체결했다. 그 규모는 iCP-NI의 소요량을 감안할 때 673억원 이상이 될 것이라고 회사 측은 밝혔다. 셀리버리의 경영기획본부장은 “본 계약을 통해 계약기간 동안 셀리버리 리빙앤헬스에게 TSDT 플랫폼 기술의 통상실시권을 부여하는 조건으로 기술이전료 및 매년 경상기술료를 수령할 뿐만 아니라, iCP-NI 등의 뷰티 및 헬스케어 제품군에 대한 원료공급을 통해서도 막대한 수익이 예상된다"며 "이는 셀리버리의 핵심사업에 재투자돼 안정적인 신약 연구개발이 지속될 수 있을 것”이라고 말했다. 앞서 셀리버리는 지난 10개월간 신사업 진출을 위한 준비과정을 거쳐 뷰티 및 헬스케어 사업을 핵심 비즈니스로 영위하는 독립법인 셀리버리 리빙앤헬스를 출범했다. 셀리버리 리빙앤헬스 뷰티사업 본부장은 “셀리버리와의 이번 기술이전 계약을 통해 면역계제어 약리물질인 iCP-NI를 이용해 뷰티 및 생활건강 헬스케어 전 분야에 걸쳐 다양한 제품군 출시를 계획하고 있다"며 "현재 공인 임상시험기관에서 1차 150명을 대상으로 자외선 및 화학적 자극에 대한 효능평가 임상시험을 완료했고 2차로 219명을 대상으로 스킨, 헤어 및 덴탈케어 제품군에 대한 임상시험이 진행 중이다"라고 말했다. 그는 이어 "이번 달 내로 임상시험이 모두 마무리되면 다양한 면역계강화 및 기능성 헬스케어 제품군을 접할 수 있을 것"이라며 “공격적인 마케팅으로 3년 후 코스닥시장 상장을 통해 글로벌 종합헬스케어 전문기업으로 도약할 것”이라고 밝혔다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 펩트론이 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제의 희귀의약품 지정을 획득한 호주의 인벡스(Invex Therapeutics Ltd)와 공동개발 및 생산 계약을 체결하고 해당 의약품을 장기 독점 공급한다고 27일 밝혔다. 특발성 두개 내 고혈압은 뇌압 상승으로 인해 극심한 두통, 메스꺼움, 시력감퇴, 이명 등의 증상이 나타나며 심한 경우 시신경을 압박하여 실명에 이르게 하는 심각한 질환이다. 비만이 주된 원인으로 알려진 IIH는 과체중 인구가 늘면서 그 발병률이 지난 10년간 350% 이상으로 크게 증가하였으나 현재까지 치료제가 없어서 두개 내압을 낮추는 수술이나 증상 완화제에 의존하고 있는 실정이다. 치료제가 개발된다면 미국과 유럽의 시장 규모만 2조원에 이를 것으로 추산되고 있다. 인벡스는 세계 최대 규모의 IIH 임상을 주도한 영국 버밍햄 대학의 연구진이 치료제 개발을 위해 설립한 회사로 GLP-1 펩타이드의 강력한 임상 효과를 확인하고 제품명 프리센딘으로 미국과 유럽에서 희귀의약품 지정을 획득하였으며 허가용 임상3상을 앞두고 있다. 인벡스의 임상 연구 책임자이자 세계 최고 권위의 뇌졸증 전문가인 버밍햄 대학의 싱클레어 교수는 “펩트론의 PT320이 주 1회 주사가 가능한 지속형이면서도 다른 GLP-1 약물전달 기술에 비교하여 치료 효과에 가장 적합한 약물 방출 PK를 보여주기 때문에 수 개월의 치료기간 동안 매일 주사를 맞아야 하는 기존 임상 제품 대신 펩트론의 제품으로 프리센딘의 상용화를 진행하는 것이 가장 이상적”이라고 공동개발을 추진하게 된 계기를 설명하였다. 제이슨 러브리지 인벡스 의장은 “펩트론은 약효지속성 의약품에 대한 독보적 기술력과 높은 진입 장벽뿐 만 아니라 대량 생산 능력을 갖춘 GMP 제조시설을 확보하고 있다”면서 “양사의 협력으로 신약 개발 리스크를 최소화하고 사업화 속도를 더욱 높일 수 있을 것으로 예상한다”고 말했다. 양사의 계약에 따라 허가 및 판매는 인벡스사가 주관하고 펩트론은 완제의약품(DP)의 생산을 담당하며 국내 독점 사업화 권리도 갖게 된다. 펩트론은 임상용 시료 및 자료의 제공과 글로벌 제품 공급에 따른 수익이 발생하며 내달부터 자체 오송 공장에서 3상용 의약품의 생산 공급을 시작할 예정이다. 최호일 펩트론 대표이사는 “이번 프리센딘의 공동개발 및 사업화를 통해 펩트론의 약효지속 약물전달 플랫폼 기술이 선진국 시장에 진출하는 중요한 경험을 축적하게 될 것”이라며 “희귀의약품 지정 승인에 따라 글로벌 3상 완료 시 펩트론의 제품이 미국과 유럽에서 최장 10년의 독점판매자격을 얻게 될 뿐만 아니라, 파킨슨병 치료제로 개발 중인 동일 성분의 PT320이 선진국에서 완제의약품으로 약물 사용허가를 미리 받는 효과를 누리게 되어 글로벌 라이선싱에 매우 유리한 강점을 확보하게 되었다”고 밝혔다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스] 국동은 쎌트로이와 코로나19 바이러스 진단용 날숨포집키트의 전 세계 배타적 독점판매권 획득을 위한 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 날숨포집키트는 쎌트로이가 국내 최초로 개발해 지난 5월 12일 특허를 출원하고 현재 시제품에 대한 제작이 완료된 상태이다. 이 계약에 따라 국동은 날숨포집키트를 독점적으로 공급받아 향후 진단기기 글로벌 유통망을 가진 회사와 협업하고 적극적으로 해외시장 공략에 나설 예정이다. 국동은 현재 인도네시아를 포함한 동남아시아와 미국 자회사를 통한 북미에 의류 유통망을 가지고 있다. 이를 확대해 진단기기 전문 유통업체와 함께 글로벌 유통을 확대할 계획이다. 날숨포집키트는 현재 유행하는 코로나 바이러스 검체를 사람의 날숨에서 포집하는 장치다. 기존의 바이러스 포집 방식인 면봉을 이용한 스와핑 방식에 비해 매우 간편하다. 비인두도말 채취의 불편함과 통증이 전혀 없으며 채취 과정에서 발생할 수 있는 의료진의 2차 감염 우려를 해소할 수 있다. 실온 보관도 일주일 동안 가능해 운송이 편리하고, 냉장 보관 등의 번거로움도 없다. 오창규 국동 대표는 “코로나 바이러스는 변종을 포함해 여전히 그 유행이 진행되고 있고 아직도 많은 기업들이 진단에 관련한 기구나 진단법 자체를 개발하고 있는 상황"이라며 "날숨포집키트는 사용이 간편하고, 대량 검사에 최적화된 제품”이라고 말했다. 오 대표는 이어 "현재는 단순 바이러스 포집키트에서 향후 질병의 분자진단까지 연결해 자가진단키트까지 사업화할 계획"이라고 밝혔다. 한편, 국동은 바이오 사업에 본격적으로 진출한 이후 쎌트로이와 협업을 이어가고 있다. 지난해 9월 바이오 신약 공동연구 및 임상개발을 위한 협약을 체결하며 코로나 바이러스, 사이토카인 폭풍, 황반변성 치료제 개발을 함께 진행하고 있다. 지난 2월에는 세포투과성 펩타이드 기술이 접목된 류마티스 관절염 신약 공동 개발 및 기술이전 계약도 체결했다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

[파이낸셜뉴스]펩트론은 해외 글로벌 제약사와 약효지속형 펩타이드 신약의 공동개발을 위해 물질이전 및 평가 계약을 체결하고, 후보물질 제공을 완료했다고 29일 밝혔다. 이 물질은 해당 파트너사가 1일 1회 주사형으로 개발한 펩타이드 신약 후보물질을 펩트론의 스마트데포(SmartDepot) 기술을 적용해 1개월 지속형과 3개월 지속형의 두 가지 형태로 개발한 것이다. 파트너사는 펩트론이 개발한 후보 제형에 대한 약효지속성 검증 평가를 수행한 뒤 전임상 진입을 결정할 계획이며, 이를 위해 양사는 전임상 및 임상 시료의 GMP 공급 목적의 대량생산 독점 공급계약도 별도로 체결할 예정이다. 펩트론 관계자는 “파트너사는 펩타이드 신약 물질의 특성이 까다로워 자체 개발뿐만 아니라 전세계 지속형 의약품 개발 전문회사들에 의뢰한 결과에서도 실패를 겪고 있었지만, 당사 기술을 적용해 유일하게 요구 조건에 맞는 후보물질 개발에 성공할 수 있었다”며 “스마트데포 기술이 세계적으로 가장 활용도가 우수한 약효지속형 의약품 개발 플랫폼이라는 것이 증명된 셈”이라고 밝혔다. 이어 “현재 추진 중인 1개월 지속형 전립선암치료제 ‘PT105’의 자체 상용화와 더불어 금번 글로벌 제약사의 펩타이드 롱액팅 의약품 개발이 성공적으로 검증될 경우, 자사의 스마트데포 기술을 활용한 신약 개발 의뢰가 크게 증가할 것으로 기대한다”며 “선진국 수준의 GMP 생산시설까지 갖추고 있는 만큼 본격적인 CDMO(위탁개발생산) 사업화도 가능할 것”이라고 강조했다. 펩트론의 스마트데포 기술은 지속형 약물 전달 기반 기술로, 즉 펩타이드와 같이 약효는 우수하지만 반감기가 짧은 의약품을 약물의 변형 없이 롱액팅 의약품으로 개발할 수 있는 ‘지속방출 제형’ 기술이다. 기존 약물의 약효는 유지하면서 투여 편의성을 크게 개선하는 것은 물론, 대량 생산 시 재현성과 수율이 우수해 상용화에도 적합한 것이 강점이라고 회사 측은 설명했다. fnljs@fnnews.com 이진석 기자

[파이낸셜뉴스] 나이벡이 영국계 바이오제약사와 다중표적항암제 신약 공동 연구 개발에 나선다. 나이벡은 영국 바이오 제약사와 다중표적항암제 개발을 목표로 신약 후보물질 개량을 위해 자사의 펩타이드 기반 약물전달시스템 ‘나이펩-티피피(NIPEP-TPP)’ 물질이전 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 작년 미국계 빅파마와의 계약에 이은 두번째 글로벌 물질이전 및 신약 공동개발 성과다. 이번 계약을 통해 나이백은 영국계 제약사로부터 후보 단백질을 공급받아 약물전달시스템인 'NIPEP-TPP'를 적용해 타겟팅 기능 및 투과 기능성을 부여한 신약 후보 개량 물질로 공급하게 된다. 효능 검증이 완료되면 상업 계약 추진으로 이어질 전망이다. NIPEP-TPP는 효과적인 약물 전달은 물론 목표한 곳으로 선택적 타겟팅과 투과가 가능해 부작용은 줄이고 치료 효과는 극대화시킬 수 있다는 장점을 갖고 있다. 나이벡의 NIPEP-TPP를 활용해 기존에 시판 중인 의약품 뿐 아니라 개발 중인 신약의 효능을 높이고 부작용을 줄일 수 있어 해외 제약사들의 협업 러브콜이 이어지고 있다는 것이 회사측의 설명이다. 나이벡 관계자는 “영국계 제약사가 보유한 파이프라인의 항암제 후보물질에 나이벡 기술을 적용해 후보물질의 효능을 한차원 업그레이드 하는 것이 우선적 목표”라며 “이번 계약은 효능 검증이 완료되면 상업 계약도 가능하기 때문에 상용화 가능성이 높을것으로 기대한다”고 설명했다. 그는 이어 “협업을 통해 개발된 다중표적항암제가 상용화되면 각 치료제에 적용된 나이벡의 약물전달 기술은 라이선스 계약 이나 독점 계약을 맺을 수 있기 때문에 뛰어난 수익모델을 확보하는 효과가 크다”고 덧붙였다. 한편, 나이벡에 따르면 지금까지 다수의 글로벌 제약사와 논의를 진행해오고 있어 약물전달 플랫폼 기술을 채택하는 빅파마들이 지속 증가할 것으로 기대된다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자