[파이낸셜뉴스] 프랑스에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 8주 만에 다시 증가한 것으로 나타났다. 프랑스 보건청은 고령자 등 고위험군은 코로나19 백신을 추가 접종할 것을 권고했다. 지난 19일(현지시간) 프랑스 일간지 레제코에 따르면 프랑스 보건청은 코로나19 확진자가 9월 초부터 8주 만에 다시 증가하기 시작했다고 주간 업데이트에서 밝혔다. 지난 5일부터 11일까지 인구 10만명 당 코로나19 확진자는 186명으로, 직전 주(8월 29일~9월4일)의 인구 10만명 당 확진자 166명보다 약 12% 증가했다. 프랑스 내 코로나19 일일확진자 수도 증가 추세다. 지난 15일 코로나19 신규확진자 수는 3만3263명으로 1주 전(1만9866명)보다 약 67% 급증했다. 코로나19 감염 재생산지수도 2개월 만에 다시 1을 넘어섰다. 감염 재생산지수가 1보다 크면 코로나19 바이러스에 감염된 사람이 한 명 이상을 감염시켜 코로나19가 확산되고 있음을 의미한다. 프랑스 보건청 측은 "몇 달 전에 코로나19 백신을 맞은 사람과 코로나19에 감염된 사람들의 면역이 떨어진 것"이라면서 "오미크론 변이 이후 재감염 사례도 더 자주 발생하고 있다"라고 설명했다. 실제 지난해 3월 이후 코로나19에 재감염된 확진자의 94.8%가 오미크론 변이로 의심된다고 보건청은 추정했다. 만 0세에서 9세 감염자도 지난 5일부터 11일까지 직전 주보다 111% 늘어나는 등 20세 미만의 영유아·청소년이 이번 코로나19 감염을 주도하고 있다고 보건청은 분석했다. 다만 신규입원건수는 줄어들고 있는 추세다. 이에 따라 프랑스 보건청은 고령층 등 고위험군에 대해 코로나19 백신 추가접종을 권고했다. 지난 13일 기준 프랑스 60세에서 79세의 28.3%, 80세 이상의 36.1%만이 코로나19 2차 추가 접종을 받았다. 또 프랑스 보건청은 병원, 요양시설 등 고위험군이 있는 곳이나 폐쇄된 공간에서 마스크를 착용할 것을 요구했다. 프랑스 보건청은 코로나19 초기 바이러스와 오미크론 하위 변이까지 겨냥한 코로나19 개량백신(2가 백신) 접종 계획을 내주 발표할 예정이다. gogosing@fnnews.com 박소현 기자

[파이낸셜뉴스]  지난 12일부터 한국을 포함한 모든 나라의 백신접종 완료자는 프랑스 입국 시 코로나19 음성결과를 제출하지 않아도 된다. 16일 프랑스관광청에 따르면 백신접종 완료자는 부스터샷(3차)까지 완료한 사람을 의미한다. 백신 미완료자는 프랑스 입국시 코로나19 음성결과를 의무적으로 제출해야 한다. 프랑스관광청 관계자는 “대한민국은 녹색 국가로 분류돼 있다. 백신접종을 완료한 사람은 프랑스 입국시 백신접종 완료증명서와 여행 서약서를 제출하면 된다”고 말했다. 프랑스는 16일부터 대형 경기장, 영화관, 교통수단 등에서 식음료 섭취가 허용된다. 또 28일부터는 백신패스가 적용되는 실내 시설에서는 마스크 착용 의무화가 해제된다. yccho@fnnews.com 조용철 기자

[파이낸셜뉴스] 피에이치씨의 관계사인 필로시스가 프랑스 국립의약품청(ANSM)으로부터 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단제품에 대한 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 앞서 피에이치씨는 지난 10일 호주 식약청(TGA)으로부터 신속진단키트의 셀프 테스트용 허가를 받은 바 있다. 이번에 허가를 받은 '지메이트 코로나19 Ag(Gmate COVID-19 Ag)' 제품은 비인두도말 방식으로 현재 전 세계적으로 가장 많이 사용되고 있는 코로나 검사 방식이다. 프랑스는 세계에서 네번째로 코로나19 확진자가 많은 국가다. 지금까지 2116만2691명이 누적 확진됐으며, 13만1947(0.6%)의 사망자를 기록하고 있다. 최근 일평균 8만명 이상의 확진자가 계속해서 발생하고 있는 상황이다. 피에이치씨 관계자는 “최근 국내 조건부 판매 허가와 호주 TGA의 허가에 이어 프랑스, 독일 등 유럽 외 세계 유수의 국가로부터 허가를 획득 받고 있는 상황이다"라며 "이번 프랑스 허가를 통하여 수출확대가 기대된다”고 밝혔다. 피에이치씨는 최근 필로시스의 국내 조건부 허가를 획득과 동시에 호주, 아르헨티나, 브루나이, 말레이시아, 오스트리아, 콜롬비아 등에서도 자가진단키트 허가를 받고 수출을 확대하고 있다. 이런 상황에서 이번 프랑스(ANSM) 허가로 글로벌 시장의 점유율 확대를 기대할 수 있게 됐다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

 [파이낸셜뉴스] 프랑스 남부에서 새로운 코로나19 바이러스 변종이 발생해 최소 12명이 감염됐다. 해당 변종 바이러스가 오미크론 변이를 앞서는 우세종이 될지 여부는 알려지지 않았다. 예루살렘포스트 등 외신들은 3일(현지시간) 보도에서 프랑스 마르세유 IHU 지중해 감염연구센터의 새 연구 논문을 인용해 이같이 전했다.  프랑스 국책 의료 교육 센터인 렝스티튀 오스피탈로 위니베르시테르(l'Institut Hospitalo Universitaire·IHU) 산하 연구센터는 지난달 29일 국제 의학논문 사전공개 사이트 메드아카이브를 통해 오미크론 변이와 돌연변이 숫자가 비슷한 신종 변이 바이러스를 발견했다고 알렸다.  ‘B.1.640.2’으로 명명된 새 변이는 46개의 돌연변이와 37개의 유전자 결핍을 가진 것으로 파악됐다. 지난해 11월부터 전 세계로 퍼진 오미크론 변이의 경우 50개 이상의 유전자 돌연변이가 확인됐으며 이 가운데 32개가 감염 및 백신 면역에 연관된 스파이크 단백질에 몰려있다.  변이는 아프리카 카메룬 여행자가 먼저 퍼트렸고 지금까지 프랑스 남부 마르세유에서 12명에게 전파된 것으로 알려졌다. 연구진은 새 변이의 명칭에 대해 일단 ‘IHU’로 정했다. 해당 논문은 아직 동료 평가를 거치지 않았으며 세계보건기구(WHO)도 아직 해당 변이를 공식적으로 확인하지 않았다.  연구진은 새 변이가 백신 회피성이 있는 'E484K' 돌연변이와 전파력이 더 강한 것으로 파악된 'N501Y'를 갖고 있다고 밝혔다. 이어 오미크론 변이보다 오래된 바이러스에서 진화해 오미크론 변이의 먼 친척에 가깝다고 판단했다.  연구진은 "이번 발견은 코로나19 바이러스 변이의 출현이 예측불가능하고 변이 확산을 제어하는 것이 얼마나 힘든 일인지 보여준다"고 평가했다. 다만 새 변이가 오미크론 변이를 능가해 우세적인 바이러스로 바뀔지 여부는 판단하지 않았다.  pjw@fnnews.com 박종원 기자

[파이낸셜뉴스] 돌연변이를 46개 보유한 코로나19의 또 다른 변종 바이러스가 프랑스 남부에서 발견됐다. 영국 데일리메일 3일(현지시간) 보도에 따르면 프랑스 마르세유에서 돌연변이를 46개 보유한 변이 'B.1.640.2'가 12명에게서 발견됐다. 과학자들은 이 변이가 아프리카 국가인 카메룬에서 유입된 것으로 추정하고 있다. 새로운 변이가 아직 오미크론을 능가할 것이란 조짐은 나타나지 않은 상태다. 이 변이는 지난달 10일 'IHU 메디테라니 인펙션' 소속 연구원들에 의해 발견됐다. 이 변이가 다른 국가로 확산됐다는 근거는 지금까지 발견되지 않았다. 세계보건기구(WHO)에서 조사 중인 변종 바이러스로도 아직 분류되지 않았다. 필립 콜슨 IHU 교수는 "마르세유 지역에서 B.1.640.2 변이를 확인해 'IHU변이'로 명명했고, 국제인플루엔자정보공유기구(GISAID)에 게놈을 제출했다"고 전했다. 연구팀은 이번 변이에 대해 지난해 9월 콩고에서 보고된 B.1.640 변이와는 유전적으로 다르다며 "'IHU변이'가 보유하는 E484K 돌연변이는 백신 회피성이 있고, N501Y 돌연변이는 전파력이 뛰어나다"고 평가했다. 연구팀은 "새 변이의 등장은 코로나19의 예측 불가능성을 다시 한번 보여준다. 이는 변이의 출현과 확산을 통제하는데 어려움이 존재한다는 사실을 보여준다"고 설명했다. 연구팀은 신종 변이 발견 사실을 의학 논문 사전 공개사이트(medRvix)에 보고했으며, 아직 학술지에 게재되진 않았다． 지난해 11월부터 전 세계에서 확산 중인 오미크론은 50개 이상 유전자 돌연변이를 보유한 게 특징이다. 이 가운데 32개는 스파이크(돌기) 단백질에 존재하며 전파력이 델타보다 강한 것으로 알려져 있다. rejune1112@fnnews.com 김준석 기자

[파이낸셜뉴스] 코로나19는 뱃속의 태아에게도 전염되는 것일까. 프랑스에서 코로나에 감염된 산모가 낳은 아기가 태어나자마자 사망했다. 24일 현지 언론 등에 따르면 코로나에 걸린 산모는 전날 프랑스 남부 옥시타니의 한 산부인과에서 아이를 낳았다. 그러나 아이는 태어난 직후 숨을 거뒀다. 코로나 검사 결과 아이도 양성이었다. 보건당국은 유가족에게 조의를 표한다며, 아이 사망과 관련해 구체적인 정보를 공개하지 않겠다고 밝혔다. 아이의 사망은 프랑스 보건당국 홈페이지에 ‘코로나로 사망한 0~9세 아이’로 기록됐다. 프랑스에서 0∼9세 사이 어린아이가 코로나에 감염돼 숨진 사례는 지난해 4월 이후 이번이 7번째다. fair@fnnews.com 한영준 기자

프랑스 1세대 명품 브랜드 랑방의 전성기를 이끈 이스라엘 디자이너 알버 엘바즈가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 숨졌다. 25일(현지시간) AP 통신 등에 따르면 2001년부터 2015년까지 랑방 수석 디자이너로 일했던 엘바즈는 파리 근교 병원에서 세상을 떠났다. 스위스 명품 그룹인 리치몬트 회장 요한 루퍼트는 성명을 통해 "업계에서 가장 총명하고 가장 사랑받는 인물을 잃었다"고 애도했다. 이어 "나는 그(엘바즈)의 총명함, 감수성, 관대함, 제약 없는 창의성에 언제나 사로잡혔다"면서 "남다른 따뜻함과 재능을 가진 사람이었고 그의 독특한 시야와 미적 감각, 공감 능력은 지울 수 없는 인상을 남겼다"고 전했다. 랑방을 나온 엘바즈는 2019년 자신만의 레이블인 'AZ 팩토리'를 출시하면서 리치몬트와 협업했다.  엘바즈는 랑방을 이끈 대표 디자이너로 꼽힌다. 그가 랑방에서 선보인 검은색 미니 칵테일 드레스는 나탈리 포트먼, 케이트 블란쳇, 시에나 밀러 등 미국 할리우드 배우들이 즐겨 입었다. 하지만 랑방 대주주인 대만 미디어 재벌 왕쇼 란과 마찰로 해고됐다. 1961년 모로코에서 태어난 엘바즈는 1980년대 미국 뉴욕으로 건너오기 전까지 이스라엘에서 자랐다. 1996년 기라로쉬 수석 디자이너로 뽑히며 파리에 왔다. 1998년 입생로랑의 크리에이티브 디렉터로 일했다가 구찌가 입생로랑을 인수하면서 회사를 떠났다. solidkjy@fnnews.com 구자윤 기자

프랑스에서 새로운 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스가 발견됐다. 16일(현지시간) 외신에 따르면 프랑스 보건부는 전날 성명을 내고 브르타뉴 지방 라니옹에 있는 한 병원에서 발생한 집단감염 사례를 분석하다가 새로운 변이 바이러스를 발견했다고 밝혔다. 프랑스 보건부는 초기 분석을 진행했지만 이번에 발견한 변이 바이러스가 기존 변이 바이러스보다 전파력이 강하거나 치명적인지는 아직 밝혀지지 않았다고 전했다.  미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 현재 보고된 주요 변이 바이러스로는 영국발 변이(B.1.1.7), 남아공발 변이(B.1.351), 브라질발 변이(P.1) 등이 있다. solidkjy@fnnews.com 구자윤 기자

[파이낸셜뉴스] 쎌마테라퓨틱스(이하 쎌마)는 코로나19 치료제 후보물질에 대한 임상3상 승인신청서를 프랑스 식약처(ANSM)에 제출했다고 2일 밝혔다. 쎌마는 국내 및 유럽 국가 등을 대상으로 글로벌 임상3상을 계획하고 있으며 지난해 10월 국내 식약처에 임상3상 시험을 신청하고 프랑스 식약처에도 신청했다. 기존 코로나19 치료제 후보물질 중 상당수는 직접형 항바이러스제로서 아직까지도 해당 물질의 효능 검증이 미비한 상황이다. 계속되는 바이러스 변이에 효과적인 대응을 하지 못하고 있는 상황에서 바이러스 침입 시 인체 내 인터페론(IFN) 조절을 통해 면역체계를 강화하는 보다 근본적이며 효율적인 항바이러스 효과를 기대할 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 최근 다수의 임상시험을 통해 면역체계 조절 물질인 'IFN'의 양 및 활성이 코로나19 바이러스 감염증 악화와 연관됨이 밝혀진 바 있다. 쎌마의 치료제 후보물질은 이미 해외에서 판매 허가된 의약품으로 오랜 기간 HIV, HCV 등의 바이러스 감염증에 사용돼 왔다. 또 약물의 안전성 및 항바이러스 효능은 이미 입증된 상태다. 쎌마는 자체적으로 진행한 코로나19 바이러스 감염 세포 대상의 실험에서 해당 약물의 우수한 항 코로나바이러스 효능을 확인한 바 있다. 이러한 입증 자료들을 기반으로 코로나19 바이러스 감염증 환자 대상으로 유효성과 안전성을 평가하는 치료적 확증 임상3상을 수행할 계획이다. 이번 임상3상은 한국, 프랑스 등 아시안, 코카시안 코로나19 중등도 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 시험이다. 해당 시험계획서에는 다기관, 무작위 배정, 평행, 실시자 눈가림, 위약 대조 등의 내용이 포함돼 있다. 쎌마는 해당 치료제 후보물질에 대한 글로벌 임상3상을 올해 2·4분기까지 완료하고 신약허가신청(NDA)을 거쳐 바로 제품을 출시하겠다는 계획이다. 당사의 임상시험계획에 참여한 한 관계자는 “본 임상시험은 서로 다른 인종을 피험자로 포함하고 있기 때문에 인종과 관계 없이 광범위하게 대유행하고 있는 코로나19 바이러스 감염증의 치료 효능을 확인하기에 매우 적합한 시험이 될 것”이라고 설명했다. 쎌마 윤병학 회장은 “당사의 코로나 치료 후보물질은 안전성이 이미 입증된 물질"이라며 "중등도 환자를 대상으로 진행되는 이번 임상시험은 감염 초중기 환자들의 증상 회복을 통해 중증으로 진행되는 확률을 현저히 낮추게 될 것”이라고 말했다. 한편 쎌마는 이번 글로벌 임상3상을 위해 유럽 임상시험 CRO 업체인 OPIS 및 한국의약연구소와 계약을 맺고 업무를 진행하고 있다. dschoi@fnnews.com 최두선 기자

유럽에서 확산 중인 변종 코로나19 바이러스가 스페인과 프랑스에서도 처음 발견됐다.  26일(현지시간) 유로뉴스와 AP통신 등 외신들은 스페인에서 4명이 변종 코로나19에 감염된 것이 확인됐으며 이들은 모두 최근 영국에서 입국했다고 보도했다.  프랑스에서도 지난 19일 입국한 런던 거주 프랑스인이 변종 코로나 양성 판정을 받았다고 프랑스 보건 당국이 밝혔다. 그는 증상이 없어 자택에서 격리 중이며 당국에서 접촉자들을 추적하고 있는 것으로 전해졌다.  변종 코로나는 최근 유럽에서 잇따라 발견되고 있다. 영국 보건 당국이 바이러스의 감염 위험이 일반 코로나 바이러스보다 70% 높은 것을 추정된다고 발표하자 유럽과 다른 대륙 국가들은 영국에서 입국하는 항공편의 운항을 중단 조치하기 시작했다.  지난 23일 영국의 한 보건 전문가는 변종 코로나가 유럽 대부분 국가에서 퍼졌을 가능성이 높다고 경고했다. 현재까지 유럽에서는 스페인과 프랑스 외에 덴마크와 네덜란드, 독일에서 변종 코로나가 확인됐다.  이런 가운데 26일 유럽연합(EU) 국가에 코로나 백신들이 배포되기 시작했으며 27일 동시에 접종에 들어갈 예정이다. jjyoon@fnnews.com 윤재준 기자